-
公开(公告)号：CN109675051A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910036773.8
申请日：2019-01-15
Applicant: 北华大学
IPC: A61K47/55 , A61K38/07 , A61P35/00 , A61K31/704
CPC classification number: A61K47/55 , A61K31/704 , A61K38/07 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种抗肿瘤肽-阿霉素衍生物及其制备方法和抗肿瘤药物。本发明提供的抗肿瘤肽-阿霉素衍生物中阿霉素与抗肿瘤KLAK肽通过具有酸响应特性的腙键键合，在肿瘤细胞内的弱酸性(pH值为5.5～6.5)环境下，响应性释放两种抗癌药物(阿霉素和抗肿瘤KLAK肽)，降低了正常组织的毒副作用并增强了对肿瘤细胞的杀伤，从而利用释放的两种抗癌药物通过各自的作用机制发挥协同抗肿瘤效果，最终达到理想的治疗效果。
-
公开(公告)号：CN119220654A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411387535.9
申请日：2024-10-04
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/6862 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及药物基因组学技术领域，具体为一种LCR技术检测阿司匹林抵抗相关SNP方法的建立及应用。此方法包括DNA提取、质粒制备、LCR扩增、荧光熔解曲线检测、结果鉴定。本发明能从基因组DNA特征上对阿司匹林抵抗相关SNP进行鉴别，此检测方法具有准确、快速、易判断等优点，为阿司匹林抵抗相关SNP的鉴别提供新方法，对临床上指导用药、疾病的诊断筛查提供实验基础，具有重要的参考价值和意义。
-
公开(公告)号：CN111110654B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010064860.7
申请日：2020-01-20
Applicant: 北华大学
IPC: A61K9/51 , A61K38/16 , A61K47/42 , A61P35/00 , C07K19/00 , C07K1/14 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/66
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种携带抗肿瘤肽的蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用；制备方法为：根据pET25b(+)‑HSP16.5表达载体的基因序列，合成促凋亡肽KLAK肽对应的单链DNA序列，退火处理后产物与载体进行HindⅢ和XhoⅠ双酶切，凝胶回收酶切产物，将KLAK序列与载体连接，连接产物转化至DH5a大肠杆菌感受态中，挑取单克隆菌落过夜摇菌，提取质粒测序；将测序正确的pET25b(+)‑HSP‑KLAK质粒转化至BL21大肠杆菌感受态中，扩大培养，超声破碎菌体得到相应粗产物，然后纯化，透析浓缩冻干后得到HSP‑KLAK蛋白；本发明的携带抗肿瘤肽的热休克蛋白纳米颗粒可以被肿瘤细胞快速摄取，在溶酶体中释放后，靶向线粒体发挥肿瘤杀伤功能，而药物载体本身蛋白质可被细胞快速降解，达到良好的肿瘤治疗效果。
-
公开(公告)号：CN107236742A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710427369.4
申请日：2017-06-08
Applicant: 北华大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了特异结合急性早幼粒细胞白血病HL‑60细胞的核酸适配体；提供该核酸适配体的筛选方法以及临床应用。本发明共筛选出6类具有不同序列的核酸适配体，其与急性早幼粒细胞白血病HL‑60细胞的结合能力不同。筛选方法包括合成随机单链DNA文库和引物、Cell‑SELEX筛选、文库扩增、DNA单链文库的制备、重复多轮及消减筛选、筛选后结合稳定性测定以及核酸适配体的特异性检测。
-
公开(公告)号：CN105039584A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510593457.2
申请日：2015-09-18
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2521/301 , C12Q2535/138
Abstract: 本发明涉及中药鉴定技术领域，具体为一种西洋参DNA检测试剂盒及鉴定方法。一种西洋参DNA检测试剂盒包括样本前处理液，基因组DNA提取体系，PCR反应体系，限制性核酸内切酶反应体系，结果观察体系五部分组成。一种西洋参DNA鉴定方法，包括检测样本前处理，基因组DNA提取，PCR引物设计与合成，建立PCR反应，限制性核酸内切酶反应，结果判定六步。判断标准为同时出现100bp和50bp条带为正品西洋参，只出现一条或不出现均为伪品西洋参。本发明建立的PCR-AFLP鉴定方法具有简便、快速、检测结果可靠等优点，能够准确同时鉴别西洋参和伪品的特异性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102191308A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010118823.6
申请日：2010-03-01
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种中药检测领域的野山参与栽培参多重PCR检测试剂盒，其特点是，含有缓冲液，12.5mM dNTP，0.1mM引物1和引物2的一种，Taq DNA聚合酶，待检样本DNA，双蒸馏水的鉴定反应体系；含有缓冲液，12.5mM dNTP，0.1mM引物1和引物2的一种，Taq DNA聚合酶，野山参与栽培参DNA 1∶1混合物，双蒸馏水的阳性对照反应体系；含有缓冲液，12.5mM dNTP，0.1mM引物1和引物2的一种，Taq DNA聚合酶，五加科同属DNA 1∶1混合物，双蒸馏水的阴性对照反应体系；其检测鉴定方法是设计野山参与栽培参线粒体DNA二对特异寡核苷酸引物、人工合成野山参与栽培参线粒体DNA对特异寡核苷酸引物、确定反应程序和结果判定等步骤。能够准确同时区别野山参与栽培参的特异性，检测结果可靠。
-
公开(公告)号：CN109675051B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201910036773.8
申请日：2019-01-15
Applicant: 北华大学
IPC: A61K47/55 , A61K38/07 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种抗肿瘤肽‑阿霉素衍生物及其制备方法和抗肿瘤药物。本发明提供的抗肿瘤肽‑阿霉素衍生物中阿霉素与抗肿瘤KLAK肽通过具有酸响应特性的腙键键合，在肿瘤细胞内的弱酸性(pH值为5.5～6.5)环境下，响应性释放两种抗癌药物(阿霉素和抗肿瘤KLAK肽)，降低了正常组织的毒副作用并增强了对肿瘤细胞的杀伤，从而利用释放的两种抗癌药物通过各自的作用机制发挥协同抗肿瘤效果，最终达到理想的治疗效果。
-
公开(公告)号：CN105524926A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610010375.5
申请日：2016-01-08
Applicant: 北华大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/574
CPC classification number: C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2310/3517 , G01N33/57426
Abstract: 本发明提供了特异结合急性单核细胞白血病U-937细胞的核酸适配体；提供该核酸适配体的筛选方法以及临床应用。本发明共筛选出4类具有不同序列的核酸适配体，其与急性单核细胞白血病U-937细胞的结合能力不同。筛选方法包括合成随机单链DNA文库和引物、Cell-SELEX筛选、文库扩增、DNA单链文库的制备、重复多轮及消减筛选、筛选后亲和力测定以及核酸适配体的特异性检测。
-
公开(公告)号：CN105238855A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510593459.1
申请日：2015-09-18
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6888 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明涉及中药鉴定技术领域，具体为一种鹿茸DNA检测试剂盒及鉴定方法。它包括：鹿茸线粒体DNA提取体系、PCR反应体系和结果观察体系三部分。鹿茸DNA鉴定方法包括线粒体DNA提取、PCR引物设计与合成、建立PCR反应程序及结果判定等步骤。本发明建立的多重PCR鉴定方法具有简便、快速、检测结果可靠等优点，能够准确地同时鉴别鹿茸和伪品。
-
公开(公告)号：CN111110654A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010064860.7
申请日：2020-01-20
Applicant: 北华大学
IPC: A61K9/51 , A61K38/16 , A61K47/42 , A61P35/00 , C07K19/00 , C07K1/14 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/66
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种携带抗肿瘤肽的蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用；制备方法为：根据pET25b(+)-HSP16.5表达载体的基因序列，合成促凋亡肽KLAK肽对应的单链DNA序列，退火处理后产物与载体进行HindⅢ和XhoⅠ双酶切，凝胶回收酶切产物，将KLAK序列与载体连接，连接产物转化至DH5a大肠杆菌感受态中，挑取单克隆菌落过夜摇菌，提取质粒测序；将测序正确的pET25b(+)-HSP-KLAK质粒转化至BL21大肠杆菌感受态中，扩大培养，超声破碎菌体得到相应粗产物，然后纯化，透析浓缩冻干后得到HSP-KLAK蛋白；本发明的携带抗肿瘤肽的热休克蛋白纳米颗粒可以被肿瘤细胞快速摄取，在溶酶体中释放后，靶向线粒体发挥肿瘤杀伤功能，而药物载体本身蛋白质可被细胞快速降解，达到良好的肿瘤治疗效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.021 seconds)
