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公开(公告)号：CN102191308B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201010118823.6
申请日：2010-03-01
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种中药检测领域的野山参与栽培参多重PCR检测试剂盒，其特点是，含有缓冲液，12.5mM？dNTP，0.1mM引物1和引物2的一种，Taq？DNA聚合酶，待检样本DNA，双蒸馏水的鉴定反应体系；含有缓冲液，12.5mM？dNTP，0.1mM引物1和引物2的一种，Taq？DNA聚合酶，野山参与栽培参DNA？1∶1混合物，双蒸馏水的阳性对照反应体系；含有缓冲液，12.5mM？dNTP，0.1mM引物1和引物2的一种，Taq？DNA聚合酶，五加科同属DNA？1∶1混合物，双蒸馏水的阴性对照反应体系；其检测鉴定方法是设计野山参与栽培参线粒体DNA二对特异寡核苷酸引物、人工合成野山参与栽培参线粒体DNA对特异寡核苷酸引物、确定反应程序和结果判定等步骤。能够准确同时区别野山参与栽培参的特异性，检测结果可靠。
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公开(公告)号：CN101434989A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810051642.9
申请日：2008-12-15
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及中药检测技术领域，是一种中药DNA检测试剂盒，它包含：鉴定反应体系、阳性对照反应体系和阴性对照反应体系，鉴定反应体系与阳性对照反应体系均含有缓冲液，12.5mM dNTP，0.1mM鹿鞭引物、贝母引物和防己引物中的一种，Taq DNA聚合酶，鹿鞭、贝母和防己DNA中的一种，以及待检样本DNA，双蒸馏水；阴性对照反应体系含有缓冲液，12.5mM dNTP，0.1mM鹿鞭引物、贝母引物和防己引物中的一种，Taq DNA聚合酶，牛鞭、假贝母和伪防己DNA中的一种，双蒸馏水。中药DNA鉴定方法是设计鹿鞭、贝母、防己线粒体DNA三对特异寡核苷酸引物、人工合成、确定反应程序和结果判定等步骤，中药鉴定试剂盒能够准确鉴别中药材的特异性；鉴定方法具有简便、快速、检测结果可靠等优点。
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公开(公告)号：CN107699614A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711203205.X
申请日：2017-11-27
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/686
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2565/125 , C12Q2525/151
Abstract: 本发明公开了一种涉及中药材乌梢蛇DNA鉴定技术，该方法具体是SSR荧光标记乌梢蛇DNA毛细管电泳指纹图谱及鉴定方法。具有分辨率高、操作简便、快速、结果准确等特点，能够用于乌梢蛇样品的鉴定。
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公开(公告)号：CN105039584A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510593457.2
申请日：2015-09-18
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2521/301 , C12Q2535/138
Abstract: 本发明涉及中药鉴定技术领域，具体为一种西洋参DNA检测试剂盒及鉴定方法。一种西洋参DNA检测试剂盒包括样本前处理液，基因组DNA提取体系，PCR反应体系，限制性核酸内切酶反应体系，结果观察体系五部分组成。一种西洋参DNA鉴定方法，包括检测样本前处理，基因组DNA提取，PCR引物设计与合成，建立PCR反应，限制性核酸内切酶反应，结果判定六步。判断标准为同时出现100bp和50bp条带为正品西洋参，只出现一条或不出现均为伪品西洋参。本发明建立的PCR-AFLP鉴定方法具有简便、快速、检测结果可靠等优点，能够准确同时鉴别西洋参和伪品的特异性。
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公开(公告)号：CN102191308A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010118823.6
申请日：2010-03-01
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种中药检测领域的野山参与栽培参多重PCR检测试剂盒，其特点是，含有缓冲液，12.5mM dNTP，0.1mM引物1和引物2的一种，Taq DNA聚合酶，待检样本DNA，双蒸馏水的鉴定反应体系；含有缓冲液，12.5mM dNTP，0.1mM引物1和引物2的一种，Taq DNA聚合酶，野山参与栽培参DNA 1∶1混合物，双蒸馏水的阳性对照反应体系；含有缓冲液，12.5mM dNTP，0.1mM引物1和引物2的一种，Taq DNA聚合酶，五加科同属DNA 1∶1混合物，双蒸馏水的阴性对照反应体系；其检测鉴定方法是设计野山参与栽培参线粒体DNA二对特异寡核苷酸引物、人工合成野山参与栽培参线粒体DNA对特异寡核苷酸引物、确定反应程序和结果判定等步骤。能够准确同时区别野山参与栽培参的特异性，检测结果可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110849672B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN201911306749.8
申请日：2019-12-18
Applicant: 北华大学
Abstract: 一种用于水库或湖泊的水样采集装置属于水样采集装置技术领域，包括水样采集支撑架和水样采集装置。水样采集支撑架上设置有浮力桶、水样收集箱以及与水平面平行的滑轨；所述水样采集装置包括支撑板、滚轮、水泵电机、水泵、进水软管、采样深度控制装置和出水软管。本发明中滚轮放在滑轨中，可以沿着滑轨移动，当需要进行水质取样时，将本发明放在要取样的区域，通过电机Ⅰ带动丝杠Ⅰ使固定架向下移动，并带动进水软管一起向下运动，取样水质的深度可以通过电机Ⅰ调节并控制，搅拌片的作用是使取样周边的水充分均匀，并用水泵电机带动水泵进行抽水取样，将水样抽到水样收集箱中。本发明结构简单，操作方便，提取的样本中的杂质均匀。
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公开(公告)号：CN105301166A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510593276.X
申请日：2015-09-18
Applicant: 北华大学
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗骨折的中药制剂骨科敷药的质量标准及其检测方法，属于中药技术领域。本发明公开了骨科敷药的质量控制方法，该方法包括白及、红花、地龙等三味药的薄层鉴别方法和白芷中欧前胡素（C16H14O4）的含量测定，骨科敷药每1g含白芷以欧前胡素C16H14O4计，不得少于0.05mg。本发明所建立的质量检测方法能够有效的保障骨科敷药的质量，有利于工业化生产的质量控制。
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公开(公告)号：CN102586448B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201210055368.9
申请日：2012-03-06
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及中药鉴定技术领域，具体为一种鹿茸毛细管电泳DNA指纹图谱及鉴定方法。鹿茸毛细管电泳DNA指纹图谱包括DNA提取、PCR扩增、PCR产物鉴定，最终构建鹿茸DNA指纹图谱；鹿茸DNA指纹鉴定方法包括鹿茸DNA标准指纹图谱的建立、样品DNA指纹图谱的建立、利用相似度软件进行结果鉴定。该指纹图谱及鉴定方法可用于鹿茸样品的鉴定。本发明能从遗传本质上对鹿茸进行真伪鉴定，鉴定方法具有简便、快速、结果可靠等优点。
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公开(公告)号：CN103122381A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210593407.0
申请日：2012-12-22
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及中药鉴定技术领域，具体为一种柴胡毛细管电泳DNA指纹图谱及鉴定方法。柴胡毛细管电泳DNA指纹图谱包括DNA的提取、PCR扩增、扩增产物的分析、柴胡毛细管电泳DNA指纹图谱的建立。柴胡DNA指纹鉴定方法包括柴胡DNA标准指纹图谱的建立、样品DNA指纹图谱的建立、利用相似度软件进行结果鉴定。该指纹图谱及鉴定方法可用于柴胡样品的鉴定。本发明能从遗传本质上对柴胡进行真伪鉴定，方法快速、准确、客观，可用于柴胡样品的鉴定。
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公开(公告)号：CN101434990B
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200810051643.3
申请日：2008-12-15
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及中药检测技术领域，是一种貂心DNA检测试剂盒，它包含：含有缓冲液，12.5mM dNTP，0.1mM引物1或引物2的一种，Taq DNA聚合酶，待检样本DNA，双蒸馏水的鉴定反应体系；含有缓冲液，12.5mM dNTP，0.1mM引物1和引物2的一种，Taq DNA聚合酶，貂心DNA，双蒸馏水的阳性对照反应体系；含有缓冲液，12.5mM dNTP，0.1mM引物1和引物2的一种，Taq DNA聚合酶，鸡心、鸭心、鹅心和兔心DNA按1∶1混合，双蒸馏水的阴性对照反应体系。貂心DNA鉴定方法是设计貂心线粒体DNA二对特异寡核苷酸引物、人工合成貂心线粒体DNA二对特异寡核苷酸引物、确定反应程序和结果判定等步骤，能够准确同时区别与貂心易混的多种动物心脏的特异性；鉴定方法具有简便、快速、检测结果可靠等优点。
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