狗源性DNA检测试剂盒及鉴定方法

    公开(公告)号:CN110358843A

    公开(公告)日:2019-10-22

    申请号:CN201910686384.X

    申请日:2019-07-29

    Applicant: 北华大学

    Abstract: 本发明涉及肉类检测技术领域,是一种狗源性DNA检测试剂盒,其特征是由样本前处理液、线粒体DNA提取体系、PCR反应体系三部分体系组成。PCR反应体系总体系为20μL,其中含有Taq Plus PCR Master Mix 10μL,10mM狗肉引物2μL,待测样品DNA1μL,无菌双蒸馏水7μL。一种狗源性DNA鉴定方法是设计狗肉特异寡核苷酸引物、确定反应程序和结果判定等步骤。判断标准:PCR扩增结果出现481bp条带为正品狗肉,出现多条或不出现均为伪品狗肉,出现393bp条带为伪品狐肉,出现289bp条带为伪品貂肉,参照图1、图2。鉴定方法能够准确鉴定狗肉真伪。

    一种从阿胶中快速提取DNA的优化方法

    公开(公告)号:CN110129315A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910460240.2

    申请日:2019-05-30

    Applicant: 北华大学

    Abstract: 本发明公开了一种从阿胶中快速提取DNA的优化方法。本方法使用DNA纯化柱代替酚、氯仿等有毒的有机溶剂,并经过数次优化,确定了提取阿胶中驴源性基因组DNA的最适条件,有效去除阿胶中的蛋白质成分,最高效率的从深加工的阿胶及阿胶制品中提取出严重降解的DNA。本方法所需试剂安全无毒害,操作简单、省时,可在90min内完成阿胶基因组DNA提取,经聚合酶链式反应、2%琼脂糖凝胶电泳后在78bp处出现特异性条带,克隆测序比对后,与GenBank中已登记的驴物种相似性为100%。本方法提取的DNA纯度高、浓度大,解决了阿胶及阿胶制品DNA难以提取的问题,为分子生物学鉴定提供了关键的技术支持。

    食用肉类鉴别阳性对照品及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108977552A

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201810922068.3

    申请日:2018-08-14

    Applicant: 北华大学

    Abstract: 本发明涉及一种食用肉类鉴别阳性对照品及其制备办法和应用,属于PCR鉴别技术领域。该对照品的制备方法包括以下步骤:S1扩增:取经确证的牛、羊、猪、鸡、鸭和驴肉中的至少一种,分别用对应的引物对进行PCR扩增,以琼脂糖凝胶电泳分析扩增结果,分别回收特异性DNA条带;S2纯化:上述特异性DNA条带以吸附柱进行纯化;S3连接:纯化DNA产物与载体进行连接;S4转化:连接产物分别转化至大肠杆菌感受态细胞,获得转化细菌;S5培养:转化细菌涂板培养后进行阳性克隆菌落的筛选,挑取阳性菌落进行扩增,即得阳性对照品。上述食用肉类鉴别阳性对照品与常规肉类鉴别时采用的经鉴定阳性对照品相比,具有DNA信息明确、稳定、便于保存的优点,可作为标准物质使用。

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