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公开(公告)号：CN116469551A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210030899.6
申请日：2022-01-12
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种对HID‑HSCT后发生急性移植物抗宿主病的风险性进行评估的装置以及试剂盒。本发明提供的装置，包括数据接收模块和数据处理模块；所述数据接收模块被配置为接收HID‑HSCT的患者的如下信息：年龄、性别、移植物CD3+/CD14+细胞比例、供受者关系、移植物CD8+细胞绝对值；所述数据处理模块用于将来自所述数据接收模块的信息转换为患者进行HID‑HSCT后aGVHD的发生率。根据所述发生率预测患者进行单倍型供者异基因造血干细胞移植后发生aGVHD的风险性。本发明对于预测HID‑HSCT后aGVHD的发生具有十分重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN118286429A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410385390.2
申请日：2024-04-01
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K45/00 , C12N5/071 , C12N15/864 , C12N15/12 , A01K67/0278 , C12Q1/02 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K31/713 , A61K31/4709 , A61P9/00 , A61P7/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了TGF‑β受体抑制剂在修复骨髓血管内皮祖细胞损伤中的应用。本发明提供了能够降低TGF‑β受体表达量的物质和/或造血因子PTN在制备用于修复骨髓血管内皮祖细胞损伤的产品中的应用。本发明研究发现TGF‑β1升高可以作为骨髓血管内皮祖细胞状态的生物标志物，用于诊断受试者例如患者的骨髓血管内皮祖细胞是否正常，并且TGF‑β受体抑制剂可以用于治疗骨髓血管内皮祖细胞异常相关疾病，减少例如癌症化疗后及造血干细胞移植后的并发症，减少治疗风险，提高生活质量，降低病死率，减少医疗费用，从而提高对骨髓血管内皮祖细胞异常有关的疾病等的临床诊疗水平并改善预后。
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公开(公告)号：CN117467735A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210859604.6
申请日：2022-07-21
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了KLRG1阳性CD8T细胞在作为预测急性髓系白血病移植后复发风险标记物中的应用。本发明提供了骨髓中的KLRG1+CD8+T细胞含量等作为标记物在如下任一中的应用：(a1)制备用于预测急性髓系白血病移植后复发风险的产品；(a2)制备用于预测急性髓系白血病移植后是否会发生MRD的产品。本发明证明通过检测骨髓中的KLRG1+CD8+T细胞可以预测急性髓系白血病移植后是否存在复发风险(是否会发生MRD)。表明KLRG1+CD8+T细胞可以作为预测急性髓系白血病移植后复发风险标记物。
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公开(公告)号：CN116631644A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210117776.6
申请日：2022-02-08
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了用于预测单倍型移植后难治和复发巨细胞病毒感染的系统及应用。本发明提供了预测急性白血病患者单倍型移植后巨细胞病毒感染的数据处理装置，设有数据输入模块、数据运算模块、阈值存储模块、数据比较模块和结论输出模块；根据年龄、植入前泼尼松累积剂量、移植物CD34+细胞绝对值、原发病赋值(急性髓系白血病：0，急性淋巴细胞白血病：1)、性别赋值(男性：0，女性：1)计算得到待测者的CMV感染发生率预测值；比较其与CMV发生率阈值(0.5243)的大小，从而预测单倍型移植后难治和复发巨细胞病毒感染。本发明对于预测HID HSCT后难治和/或复发CMV感染的发生具有十分重要的临床意义。
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