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公开(公告)号:CN109666684A
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201811588275.6
申请日:2018-12-25
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种CRISPR/Cas12a基因编辑系统及其应用。本发明综合利用生物化学、分子生物学和细胞生物学等手段,从多种不同细菌中筛选鉴定了一种新的、具有核酸内切酶活性的LiCas12a蛋白。以LiCas12a为基础分别在真核细胞和原核细胞中建立了一套高编辑效率且高特异性的CRISPR/LiCas12a基因编辑系统,实现了基因的敲除、插入和点突变等遗传操作;并揭示了TERT基因启动子的突变促进膀胱癌和肝癌细胞增殖的分子机制。本发明建立了一种以CRISPR-LiCas12a为基础的基因编辑系统,为疾病发病机理和代谢工程改造等研究领域提供了更精确和高效的基因组编辑方法。
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公开(公告)号:CN111733244A
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN202010669877.5
申请日:2020-07-13
Applicant: 北京化工大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , C12N15/11 , C12N5/0783
Abstract: 本发明利用单细胞转录组测序分析技术,对浸润型膀胱癌患者外周血、正常膀胱组织和膀胱癌组织来源的NKT细胞进行了单细胞转录组测序,鉴定了膀胱癌特异性NKT细胞亚群,即CD8+耗竭型NKT细胞,并确定了CD8+耗竭型NKT细胞表达的特征基因,即基因CSF2、ATF3、BAG3、NR4A1、NR4A2。并且所述特征基因能够用于识别或鉴定来自膀胱癌的CD8+耗竭型NKT细胞,进一步用于膀胱癌的辅助诊断、预后判断及免疫治疗,以及提供相关的检测试剂或试剂盒。
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公开(公告)号:CN109602908A
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201811579708.1
申请日:2018-12-24
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及KMT1A抑制剂在制备膀胱癌抗肿瘤药物中的应用。本发明揭示了KMT1A抑制剂可以有效地抑制膀胱癌生长。相较于正常膀胱上皮细胞,KMT1A在膀胱癌细胞中特异性高表达,所以所述的KMT1A抑制剂通过靶向抑制KMT1A基因的表达,作用于KMT1A-GATA3-STAT3信号通路,使GATA3基因的转录水平增加;GATA3的表达上调进一步阻遏STAT3的转录,导致STAT3蛋白磷酸化水平降低,从而抑制膀胱癌干细胞的干性维持和肿瘤形成。
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公开(公告)号:CN111748627A
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN202010627617.1
申请日:2020-07-02
Applicant: 北京化工大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , G01N33/574 , G01N33/53 , C12N5/0783
Abstract: 本发明利用单细胞转录组测序分析技术,对浸润型膀胱癌患者外周血、正常膀胱组织和膀胱癌组织来源的T细胞进行了单细胞转录组测序,鉴定了膀胱癌特异性T细胞亚群,即CD8+耗竭型T细胞,并确定了CD8+耗竭型T细胞表达的特征基因,即基因LUC7L3、IKZF3、TRGC2。并且所述特征基因能够用于识别或鉴定来自膀胱癌的CD8+耗竭型T细胞,进一步用于膀胱癌的辅助诊断、预后判断及免疫治疗,以及提供相关的检测试剂或试剂盒。
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