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公开(公告)号：CN117024611B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202310186039.6
申请日：2023-03-01
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了寡糖类抗生素everninomicin高产菌株的构建及活性的应用。本发明构建了两株寡糖类抗生素everninomicin高产菌株，为重组菌株SCSIO07395‑plus和重组菌株ΔevmGT3‑plus，并从它们的发酵培养物中分离出具有强大抗菌活性的化合物EVND(1)、EVNE(2)、EVNF(3)、EVNG(4)和EVNM(5)，化合物1‑5对革兰氏阳性细菌显示出强大的抑制活性，对革兰氏阴性菌鲍曼弧菌、溶藻弧菌和霍乱弧菌也表现出较强的抑制活性，可以作为抗菌的潜力先导化合物。
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公开(公告)号：CN117024611A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310186039.6
申请日：2023-03-01
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了寡糖类抗生素everninomicin高产菌株的构建及活性的应用。本发明构建了两株寡糖类抗生素everninomicin高产菌株，为重组菌株SCSIO07395‑plus和重组菌株ΔevmGT3‑plus，并从它们的发酵培养物中分离出具有强大抗菌活性的化合物EVND(1)、EVNE(2)、EVNF(3)、EVNG(4)和EVNM(5)，化合物1‑5对革兰氏阳性细菌显示出强大的抑制活性，对革兰氏阴性菌鲍曼弧菌、溶藻弧菌和霍乱弧菌也表现出较强的抑制活性，可以作为抗菌的潜力先导化合物。
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公开(公告)号：CN116120222A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211728528.1
申请日：2022-12-30
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D209/96 , C07D491/107 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/14 , C12P17/10 , C12P17/18 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤抗病毒化合物Talachalasin A‑C及其制备方法和应用。本发明提供了结构新颖的具有抗肿瘤抗病毒活性的化合物Talachalasin A‑C。化合物Talachalasin A‑C除具有罕见的16β‑甲基外。其中，化合物Talachalasin C具有特殊的2‑氧杂双环‑壬烷‑3‑酮单元，还对肿瘤细胞和病毒有选择性的、高效的活性，是开发成为高效、低毒的抗肿瘤抗病毒化合物理想的候选化合物。
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公开(公告)号：CN113143945A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110459580.0
申请日：2021-04-27
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种天然产物在制备治疗肥胖及相关代谢性疾病药物中的应用。本发明从南海来源链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 1934快速分离制备洋橄榄叶素。实验表明，肥胖小鼠的腹腔注射洋橄榄叶素后，表现出明显的体重及脂肪组织含量的降低以及糖耐量异常的改善。另外，洋橄榄叶素可以特异性地激活小鼠肝脏和脂肪组织中的AMPK，且其诱导的AMPK激活会引起一系列代谢基因的变化，促进葡萄糖代谢和脂肪酸代谢。说明洋橄榄叶素可以通过快速激活AMPK来治疗机体肥胖及代谢异常，可用于开发及制备新的抗机体肥胖及代谢异常的小分子制剂。
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公开(公告)号：CN112939913A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110003044.X
申请日：2021-01-04
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)
IPC: C07D309/28 , C12P17/06 , A61K8/49 , A61Q19/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种化合物Cylindromicin及其制备方法和应用。化合物Cylindromicin，起结构式如式I中所示，其能在制备酪氨酸酶抑制剂中的应用。本发明从Tolypocladium cylindrosporum SCSIO 40433 GDMCC No：61310分离出具有酪氨酸酶抑制活性的化合物Cylindromicin，因此可以将其用于酪氨酸酶抑制剂的开发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107714713B
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201711009061.4
申请日：2017-10-25
Applicant: 中山大学 , 中国科学院南海海洋研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了台勾霉素衍生物在制备治疗登革病毒感染引起的相关疾病和/或症状的药物中的应用，台勾霉素作为已经被临床批准使用的抗艰难梭菌感染药物，安全性高，本发明台勾霉素衍生物能够显著抑制登革病毒，活性高，且与登革病毒非结构蛋白NS5有较强的结合能力，有望成为新的有效的抗登革病毒感染药物。
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公开(公告)号：CN107573394A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710923630.X
申请日：2017-09-30
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了脱氯台勾霉素类化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。本发明从指孢囊菌Dactylosporangium aurantiacum subsp.hamdenensis NRRL 18085的TiaM卤化酶基因缺失突变株TCM50的发酵培养物中制备分离得到如式(I)所示的化合物1-7，这七种化合物含有新颖的丙基取代脱氯苯甲酰结构，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、藤黄微球菌、苏云金芽孢杆菌和粪肠球菌均有生长抑制活性，特别是化合物1对粪肠球菌的抑制作用显著优于台勾霉素B，因此对其进行生物工程改造或化学结构修饰有望开发成为抗菌新药。
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公开(公告)号：CN102757908B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210146953.X
申请日：2012-05-11
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12N1/20 , C07D491/044 , C07D209/80 , C12P17/10 , C12P17/18 , A61K31/407 , A61K31/403 , A61P31/04 , A61P35/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一种链霉菌和吲哚倍半萜类化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用。本发明的链霉菌（Streptomyces？sp.）SCSIO？02999能够产生具有抗菌活性的吲哚倍半萜类抗生素dixiamycin？A，dixiamycin？B，oxiamycin，chloroxiamycin和xiamycin？A，这些吲哚倍半萜类抗生素dixiamycin？A，dixiamycin？B，oxiamycin，chloroxiamycin和xiamycin？A具有一定的抑菌作用，能够用于制备抗菌药物，并且dixiamycinA对人乳腺癌细胞MCF7具有细胞毒活性，xiamycinA对人神经胶质瘤SF268具有细胞毒活性，因此能够用于制备抗肿瘤药物。因此本发明为制备具有抗菌和抗肿瘤活性的吲哚倍半萜类抗生素dixiamycinA，dixiamycin？B，oxiamycin，chloroxiamycin和xiamycinA的生产制备提供了一种新的方法，为开发高效、低毒的抗菌抗肿瘤药物提供了理想的侯选化合物。
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公开(公告)号：CN102321133B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201110149558.2
申请日：2011-06-03
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了抗生素Lobophrin E和F及其制备方法和在制备抗菌、抗肿瘤药物中的应用。所述的Lobophorin E和F的结构如式(I)所示。Lobophorin E和F是从链霉菌SCSIO 1127的发酵培养物中分离得到的。Lobophorin E和F具有抑菌活性，可用于制备抗菌药物，Lobophorin F具有抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。lobophorin E，其中R为：lobophorin F，其中R＝H。
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公开(公告)号：CN102351859B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201110231993.X
申请日：2011-08-12
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D471/16 , A61K31/4745 , A61P31/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了两种抗生素PseudonocardianA和B及其制备方法和在制备抗菌、抗肿瘤药物中的应用。本发明的假诺卡氏菌SCSIO 01299是假诺卡氏菌属(Pseudonocardia)的一个新种，该菌能够产生两种新的抗生素Pseudonocardian A和B，而Pseudonocardian A和B具有抗菌活性和细胞毒活性，有望研发为抗菌和抗肿瘤新药。
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