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公开(公告)号：CN112939913A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110003044.X
申请日：2021-01-04
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)
IPC: C07D309/28 , C12P17/06 , A61K8/49 , A61Q19/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种化合物Cylindromicin及其制备方法和应用。化合物Cylindromicin，起结构式如式I中所示，其能在制备酪氨酸酶抑制剂中的应用。本发明从Tolypocladium cylindrosporum SCSIO 40433 GDMCC No：61310分离出具有酪氨酸酶抑制活性的化合物Cylindromicin，因此可以将其用于酪氨酸酶抑制剂的开发。
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公开(公告)号：CN111494355B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202010265252.2
申请日：2020-04-07
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州) , 武汉大学
IPC: A61K31/277 , A61P31/04 , A61P31/10 , A01N37/34 , A01P1/00 , A01P3/00 , A61K8/40 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , C07C255/36 , C07C253/34 , C12P13/00 , C12R1/82
Abstract: 本发明公开了一种Xanthocillin类化合物的制备方法和应用。如式I中所示的化合物1或化合物2在制备抗菌药物或酪氨酸酶抑制剂中的应用。本发明从Penicillium chrysogenum Y‑S6‑1 CCTCC M 2020019分离出具有抗菌、酪氨酸酶抑制活性的化合物1和化合物2，因此可以将它们用于抗菌药物、酪氨酸酶抑制剂中应用。
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公开(公告)号：CN112939913B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202110003044.X
申请日：2021-01-04
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)
IPC: C07D309/28 , C12P17/06 , A61K8/49 , A61Q19/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种化合物Cylindromicin及其制备方法和应用。化合物Cylindromicin，起结构式如式I中所示，其能在制备酪氨酸酶抑制剂中的应用。本发明从Tolypocladium cylindrosporum SCSIO 40433 GDMCC No：61310分离出具有酪氨酸酶抑制活性的化合物Cylindromicin，因此可以将其用于酪氨酸酶抑制剂的开发。
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公开(公告)号：CN116120222A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211728528.1
申请日：2022-12-30
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D209/96 , C07D491/107 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/14 , C12P17/10 , C12P17/18 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤抗病毒化合物Talachalasin A‑C及其制备方法和应用。本发明提供了结构新颖的具有抗肿瘤抗病毒活性的化合物Talachalasin A‑C。化合物Talachalasin A‑C除具有罕见的16β‑甲基外。其中，化合物Talachalasin C具有特殊的2‑氧杂双环‑壬烷‑3‑酮单元，还对肿瘤细胞和病毒有选择性的、高效的活性，是开发成为高效、低毒的抗肿瘤抗病毒化合物理想的候选化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111253408B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202010086255.X
申请日：2020-02-11
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D487/08 , A61K31/407 , A61P31/04 , A61P31/00 , C12P17/18
Abstract: 本发明公开了一种抗生素pactamide G及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述的化合物pactamide G的结构如式(I)所示。本发明的化合物pactamide G是从链霉菌突变株ΔBC306::SGR812::SGR813::SGR811的发酵培养物中制备分离得到的，其是具有5/5/6多元碳环结构的新颖的polycyclic tetramate macrolactams家族化合物。polycyclic tetramate macrolactams是一类具有良好生物活性的复杂分子，进一步对pactamide G及进行活性筛选，有望成为药物先导小分子。
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公开(公告)号：CN111253408A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010086255.X
申请日：2020-02-11
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D487/08 , A61K31/407 , A61P31/04 , A61P31/00 , C12P17/18
Abstract: 本发明公开了一种抗生素pactamide G及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述的化合物pactamide G的结构如式(I)所示。本发明的化合物pactamide G是从链霉菌突变株ΔBC306::SGR812::SGR813::SGR811的发酵培养物中制备分离得到的，其是具有5/5/6多元碳环结构的新颖的polycyclic tetramate macrolactams家族化合物。polycyclic tetramate macrolactams是一类具有良好生物活性的复杂分子，进一步对pactamide G及进行活性筛选，有望成为药物先导小分子。
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公开(公告)号：CN110642863A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910901215.3
申请日：2019-09-23
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D487/08 , A61K31/407 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了5,5,6型PTM类化合物及其制备方法和用途。本发明从链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 40010的发酵培养物中分离得到6个新的5,5,6型PTM类化合物，其结构式如式(II)所示。本发明通过实验发现，化合物1-5对人乳腺癌细胞MCF-7、人神经胶质瘤细胞SF-268、人非小细胞肺癌细胞A549和人肝癌肿瘤细胞HepG-2都具有中等细胞毒活性，化合物1和化合物3对人乳腺癌细胞MCF-7细胞毒活性优于或与阳性对照顺铂相当，化合物5对人神经胶质瘤细胞SF-268具有与阳性对照顺铂相当的细胞毒活性。说明化合物1-5均具有细胞毒活性，可望开发成为抗肿瘤新药。
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公开(公告)号：CN110642863B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910901215.3
申请日：2019-09-23
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D487/08 , A61K31/407 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了5,5,6型PTM类化合物及其制备方法和用途。本发明从链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 40010的发酵培养物中分离得到6个新的5,5,6型PTM类化合物，其结构式如式(II)所示。本发明通过实验发现，化合物1‑5对人乳腺癌细胞MCF‑7、人神经胶质瘤细胞SF‑268、人非小细胞肺癌细胞A549和人肝癌肿瘤细胞HepG‑2都具有中等细胞毒活性，化合物1和化合物3对人乳腺癌细胞MCF‑7细胞毒活性优于或与阳性对照顺铂相当，化合物5对人神经胶质瘤细胞SF‑268具有与阳性对照顺铂相当的细胞毒活性。说明化合物1‑5均具有细胞毒活性，可望开发成为抗肿瘤新药。
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公开(公告)号：CN111494355A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010265252.2
申请日：2020-04-07
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: A61K31/277 , A61P31/04 , A61P31/10 , A01N37/34 , A01P1/00 , A01P3/00 , A61K8/40 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , C07C255/36 , C07C253/34 , C12P13/00 , C12R1/82
Abstract: 本发明公开了一种Xanthocillin类化合物的制备方法和应用。如式I中所示的化合物1或化合物2在制备抗菌药物或酪氨酸酶抑制剂中的应用。本发明从Penicillium chrysogenum Y-S6-1 CCTCC M 2020019分离出具有抗菌、酪氨酸酶抑制活性的化合物1和化合物2，因此可以将它们用于抗菌药物、酪氨酸酶抑制剂中应用。
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