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公开(公告)号：CN117024611B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202310186039.6
申请日：2023-03-01
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了寡糖类抗生素everninomicin高产菌株的构建及活性的应用。本发明构建了两株寡糖类抗生素everninomicin高产菌株，为重组菌株SCSIO07395‑plus和重组菌株ΔevmGT3‑plus，并从它们的发酵培养物中分离出具有强大抗菌活性的化合物EVND(1)、EVNE(2)、EVNF(3)、EVNG(4)和EVNM(5)，化合物1‑5对革兰氏阳性细菌显示出强大的抑制活性，对革兰氏阴性菌鲍曼弧菌、溶藻弧菌和霍乱弧菌也表现出较强的抑制活性，可以作为抗菌的潜力先导化合物。
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公开(公告)号：CN115872966B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211041950.X
申请日：2022-08-29
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D311/78 , A61P31/06 , C12P17/06 , C12N9/02
Abstract: 本发明公开了一种氧杂蒽酮化合物及其制备方法和应用。本发明提供了具有结核分枝杆菌抑制活性的化合物flupoxanthone A或B，从而为制备治疗结核病药物提供了先导化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117024611A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310186039.6
申请日：2023-03-01
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了寡糖类抗生素everninomicin高产菌株的构建及活性的应用。本发明构建了两株寡糖类抗生素everninomicin高产菌株，为重组菌株SCSIO07395‑plus和重组菌株ΔevmGT3‑plus，并从它们的发酵培养物中分离出具有强大抗菌活性的化合物EVND(1)、EVNE(2)、EVNF(3)、EVNG(4)和EVNM(5)，化合物1‑5对革兰氏阳性细菌显示出强大的抑制活性，对革兰氏阴性菌鲍曼弧菌、溶藻弧菌和霍乱弧菌也表现出较强的抑制活性，可以作为抗菌的潜力先导化合物。
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公开(公告)号：CN111253408B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202010086255.X
申请日：2020-02-11
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D487/08 , A61K31/407 , A61P31/04 , A61P31/00 , C12P17/18
Abstract: 本发明公开了一种抗生素pactamide G及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述的化合物pactamide G的结构如式(I)所示。本发明的化合物pactamide G是从链霉菌突变株ΔBC306::SGR812::SGR813::SGR811的发酵培养物中制备分离得到的，其是具有5/5/6多元碳环结构的新颖的polycyclic tetramate macrolactams家族化合物。polycyclic tetramate macrolactams是一类具有良好生物活性的复杂分子，进一步对pactamide G及进行活性筛选，有望成为药物先导小分子。
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公开(公告)号：CN111253408A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010086255.X
申请日：2020-02-11
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D487/08 , A61K31/407 , A61P31/04 , A61P31/00 , C12P17/18
Abstract: 本发明公开了一种抗生素pactamide G及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述的化合物pactamide G的结构如式(I)所示。本发明的化合物pactamide G是从链霉菌突变株ΔBC306::SGR812::SGR813::SGR811的发酵培养物中制备分离得到的，其是具有5/5/6多元碳环结构的新颖的polycyclic tetramate macrolactams家族化合物。polycyclic tetramate macrolactams是一类具有良好生物活性的复杂分子，进一步对pactamide G及进行活性筛选，有望成为药物先导小分子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117736904A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311449763.X
申请日：2023-11-02
Applicant: 三亚海洋生态环境工程研究院 , 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12N1/20 , C12P19/60 , C12P15/00 , C07H17/04 , C07H1/06 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C65/40 , A61P35/00 , A61P31/04 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一种红树林链霉菌及利用该菌制备多环氧杂蒽酮类抗生素的方法。红树林链霉菌(Streptomyces sp.)SCSIO 40068能够产生多环氧杂蒽酮类抗生素FD594B(1)、FD594C(2)、FD594D(3)、FD594E(4)、FD‑594(5)和其苷元(6)，可利用该菌制备这6种抗生素，因此为这6种抗生素的生产制备提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN112961170B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202110191829.4
申请日：2021-02-19
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)
IPC: C07D513/18 , C07D513/04 , A61K31/547 , A61K31/542 , A61P35/00 , A61P31/04 , C12P17/18 , C12N1/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一株海绵来源放线菌及所产含硫生物碱的制备方法和应用。生物活性测试发现，本发明从海绵来源放线菌Nocardiopsis dassonvillei SCSIO 40065的发酵产物中分离出的化合物1和化合物2具有抗菌、抗肿瘤活性，因此可以将它们应用于抗菌药物、抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN111304225B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201911356674.4
申请日：2019-12-25
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了生物碱cyanogramide的生物合成基因簇及其应用。本发明的来源于放线菌A.cyanogriseus WH1‑2216‑6(保藏编号为：CCTCC NO:M 2009277)的cyanogramide生物合成基因簇，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第393～13440位的碱基序列所示，包含10个基因；其中的P450氧化酶基因cyaH，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第10626～11843位的碱基序列的反向互补序列，编码P450氧化酶CyaH，其能以Fdx、Fdr和NADPH为辅因子催化cyanogramide D通过骨架重排生成cyanogramide。本发明所提供的包含cyanogramide生物合成相关的所有基因和蛋白信息可以帮助人们理解cyanogramide家族天然产物的生物合成机制，为进一步遗传改造提供了材料和知识。本发明所提供的基因及其蛋白质也可以用来寻找和发现可用于医药、工业或农业的化合物或基因、蛋白。
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公开(公告)号：CN110642863B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910901215.3
申请日：2019-09-23
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D487/08 , A61K31/407 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了5,5,6型PTM类化合物及其制备方法和用途。本发明从链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 40010的发酵培养物中分离得到6个新的5,5,6型PTM类化合物，其结构式如式(II)所示。本发明通过实验发现，化合物1‑5对人乳腺癌细胞MCF‑7、人神经胶质瘤细胞SF‑268、人非小细胞肺癌细胞A549和人肝癌肿瘤细胞HepG‑2都具有中等细胞毒活性，化合物1和化合物3对人乳腺癌细胞MCF‑7细胞毒活性优于或与阳性对照顺铂相当，化合物5对人神经胶质瘤细胞SF‑268具有与阳性对照顺铂相当的细胞毒活性。说明化合物1‑5均具有细胞毒活性，可望开发成为抗肿瘤新药。
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公开(公告)号：CN112961170A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110191829.4
申请日：2021-02-19
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)
IPC: C07D513/18 , C07D513/04 , A61K31/547 , A61K31/542 , A61P35/00 , A61P31/04 , C12P17/18 , C12N1/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一株海绵来源放线菌及所产新型含硫生物碱的制备方法和应用。生物活性测试发现，本发明从海绵来源放线菌Nocardiopsis dassonvillei SCSIO 40065的发酵产物中分离出的化合物1和化合物2具有抗菌、抗肿瘤活性，因此可以将它们应用于抗菌药物、抗肿瘤药物的制备。
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