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公开(公告)号：CN112961170B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202110191829.4
申请日：2021-02-19
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)
IPC: C07D513/18 , C07D513/04 , A61K31/547 , A61K31/542 , A61P35/00 , A61P31/04 , C12P17/18 , C12N1/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一株海绵来源放线菌及所产含硫生物碱的制备方法和应用。生物活性测试发现，本发明从海绵来源放线菌Nocardiopsis dassonvillei SCSIO 40065的发酵产物中分离出的化合物1和化合物2具有抗菌、抗肿瘤活性，因此可以将它们应用于抗菌药物、抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN112961170A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110191829.4
申请日：2021-02-19
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)
IPC: C07D513/18 , C07D513/04 , A61K31/547 , A61K31/542 , A61P35/00 , A61P31/04 , C12P17/18 , C12N1/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一株海绵来源放线菌及所产新型含硫生物碱的制备方法和应用。生物活性测试发现，本发明从海绵来源放线菌Nocardiopsis dassonvillei SCSIO 40065的发酵产物中分离出的化合物1和化合物2具有抗菌、抗肿瘤活性，因此可以将它们应用于抗菌药物、抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN112939913B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202110003044.X
申请日：2021-01-04
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)
IPC: C07D309/28 , C12P17/06 , A61K8/49 , A61Q19/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种化合物Cylindromicin及其制备方法和应用。化合物Cylindromicin，起结构式如式I中所示，其能在制备酪氨酸酶抑制剂中的应用。本发明从Tolypocladium cylindrosporum SCSIO 40433 GDMCC No：61310分离出具有酪氨酸酶抑制活性的化合物Cylindromicin，因此可以将其用于酪氨酸酶抑制剂的开发。
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公开(公告)号：CN112939913A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110003044.X
申请日：2021-01-04
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)
IPC: C07D309/28 , C12P17/06 , A61K8/49 , A61Q19/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种化合物Cylindromicin及其制备方法和应用。化合物Cylindromicin，起结构式如式I中所示，其能在制备酪氨酸酶抑制剂中的应用。本发明从Tolypocladium cylindrosporum SCSIO 40433 GDMCC No：61310分离出具有酪氨酸酶抑制活性的化合物Cylindromicin，因此可以将其用于酪氨酸酶抑制剂的开发。
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公开(公告)号：CN111732579B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202010499605.5
申请日：2020-06-04
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)
IPC: C07D407/04 , A61K31/351 , A61P35/00 , C12N1/20 , C12P17/16 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一种聚醚聚酮类化合物polydecalinmycin及其制备方法和应用。所述的化合物polydecalinmycin的结构如式(I)所示。本发明的化合物polydecalinmycin是从链霉菌(Streptomyces sp.)SCSIO 03032的spmO基因缺失突变株SPM257的发酵培养物中分离纯化得到的，是一个具有新颖骨架结构的聚醚聚酮类化合物。聚醚聚酮类化合物是一类具有多种优良生物活性的复杂分子，进一步对polydecalinmycin进行生物活性的筛选和研究，有望开发新型的药物先导化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111494355B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202010265252.2
申请日：2020-04-07
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州) , 武汉大学
IPC: A61K31/277 , A61P31/04 , A61P31/10 , A01N37/34 , A01P1/00 , A01P3/00 , A61K8/40 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , C07C255/36 , C07C253/34 , C12P13/00 , C12R1/82
Abstract: 本发明公开了一种Xanthocillin类化合物的制备方法和应用。如式I中所示的化合物1或化合物2在制备抗菌药物或酪氨酸酶抑制剂中的应用。本发明从Penicillium chrysogenum Y‑S6‑1 CCTCC M 2020019分离出具有抗菌、酪氨酸酶抑制活性的化合物1和化合物2，因此可以将它们用于抗菌药物、酪氨酸酶抑制剂中应用。
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公开(公告)号：CN119432893A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411618997.7
申请日：2024-11-13
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种定向生产PoTeMs化合物的基因工程菌株及其应用。基因工程菌株306A，其特征在于，其是通过CRISPR‑Cas9基因编辑方法删除链霉菌Streptomyces sp.ZJ306的突变株ΔBC306中干扰基因片段获得的基因工程菌株306A，所述的干扰基因片段位于ika A和orf(‑1)之间。本发明通过CRISPR‑Cas9方法进一步敲除前期构建的工程菌株ΔBC306(中国发明专利ZL202010086255.X)中位于ikaA和Orf(‑1)之间的基因片段(约11.1kb，包含ikaD基因)，仅保留生产共同多烯前体1的ikaA，得到了新的底盘宿主306A，从其发酵培养物中可以高效制备上述的化合物多烯前体化合物polyene tetramate precursor 1。
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公开(公告)号：CN113563399B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202110828585.6
申请日：2021-07-22
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07H17/08 , C07H1/00 , C07C39/38 , C07C37/62 , C07D311/30 , C07D311/36 , C07C65/05 , C07C51/363 , C07D471/04 , C07D217/22 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P35/00 , A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了一种制备碘化台勾霉素B和其它几种芳香类碘化产物的简易方法和应用。将芳香性化合物的二甲基亚砜溶液与碘化钠水溶液加入到缓冲液中，在空气氛围下振荡混合，然后用含有酸的不溶于水的有机溶剂萃取从而诱发碘化反应，从有机溶剂的萃取液中分离出芳香类碘化产物；所述的芳香性化合物为台勾霉素B、2‑羟基‑萘、芹菜素、染料木素，或下式A中所示的任一化合物。本发明人在研究台勾霉素B的卤素化反应机制过程中，发现了一种简易高效的台勾霉素B碘化方法，该方法无需采用重金属催化剂和生物酶催化剂、无需高温高压等剧烈的反应条件；具有简便易行的化学技术特征。该方法同时适用于其它9种芳香性化合物的碘化反应。
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公开(公告)号：CN114989190A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210418878.1
申请日：2022-04-20
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D498/08 , C07D498/04 , A61K31/366 , A61K31/35 , A61K31/407 , A61P31/10 , C12P17/18 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一类大环内酯类化合物kongjuemycins及其制备方法和应用。大环内酯类化合物，其结构如式(I)中任一所示。本发明从菌株P.kongjuensis SCSIO 11457中分离出具有抗真菌活性的大环内酯类化合物1‑8，因此可以将这些化合物用于制备抗真菌药物。
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公开(公告)号：CN113563399A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110828585.6
申请日：2021-07-22
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07H17/08 , C07H1/00 , C07C39/38 , C07C37/62 , C07D311/30 , C07D311/36 , C07C65/05 , C07C51/363 , C07D471/04 , C07D217/22 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P35/00 , A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了一种制备碘化台勾霉素B和其它几种芳香类碘化产物的简易方法和应用。将芳香性化合物的二甲基亚砜溶液与碘化钠水溶液加入到缓冲液中，在空气氛围下振荡混合，然后用含有酸的不溶于水的有机溶剂萃取从而诱发碘化反应，从有机溶剂的萃取液中分离出芳香类碘化产物；所述的芳香性化合物为台勾霉素B、2‑羟基‑萘、芹菜素、染料木素，或下式A中所示的任一化合物。本发明人在研究台勾霉素B的卤素化反应机制过程中，发现了一种简易高效的台勾霉素B碘化方法，该方法无需采用重金属催化剂和生物酶催化剂、无需高温高压等剧烈的反应条件；具有简便易行的化学技术特征。该方法同时适用于其它9种芳香性化合物的碘化反应。
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