公开(公告)号：CN107573394A

公开(公告)日：2018-01-12

申请号：CN201710923630.X

申请日：2017-09-30

Applicant: 中国科学院南海海洋研究所

Inventor： 张长生 ,  张海波 ,  田小杏 ,  肖毅 ,  张文军 ,  张庆波

IPC: C07H17/08 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C12P19/62 ,  C12N1/21 ,  C12R1/04

Abstract: 本发明公开了脱氯台勾霉素类化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。本发明从指孢囊菌Dactylosporangium aurantiacum subsp.hamdenensis NRRL 18085的TiaM卤化酶基因缺失突变株TCM50的发酵培养物中制备分离得到如式(I)所示的化合物1-7，这七种化合物含有新颖的丙基取代脱氯苯甲酰结构，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、藤黄微球菌、苏云金芽孢杆菌和粪肠球菌均有生长抑制活性，特别是化合物1对粪肠球菌的抑制作用显著优于台勾霉素B，因此对其进行生物工程改造或化学结构修饰有望开发成为抗菌新药。