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公开(公告)号：CN116120222A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211728528.1
申请日：2022-12-30
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D209/96 , C07D491/107 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/14 , C12P17/10 , C12P17/18 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤抗病毒化合物Talachalasin A‑C及其制备方法和应用。本发明提供了结构新颖的具有抗肿瘤抗病毒活性的化合物Talachalasin A‑C。化合物Talachalasin A‑C除具有罕见的16β‑甲基外。其中，化合物Talachalasin C具有特殊的2‑氧杂双环‑壬烷‑3‑酮单元，还对肿瘤细胞和病毒有选择性的、高效的活性，是开发成为高效、低毒的抗肿瘤抗病毒化合物理想的候选化合物。
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公开(公告)号：CN111170975A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010060352.1
申请日：2020-01-19
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D307/94 , C07H17/04 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/00 , C12N15/76 , C12N15/54 , C12P17/04 , C12P19/60 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了抗生素lobophorin H1-H8和lobophorin H12-H14及其制备方法和应用。本发明构建了重组菌株streptomyces coelicolor M1154/pCSG5560和重组突变菌株streptomyces coelicolor M1154/pCSG5561，并从它们的发酵培养物分离出具有抗菌和抗肿瘤活性的lobophorin H1-H8(1-8)和lobophorin H12-H14(12-14)，可以作为抗菌、抗肿瘤化合物的先导化合物。
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公开(公告)号：CN107794286A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201710928251.X
申请日：2017-10-09
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种环脂肽类化合物生物合成基因簇及其激活方法与应用。环脂肽类化合物Totopotensamides的生物合成基因簇，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第2972-101763位核苷酸序列所示。本发明的环脂肽类化合物Totopotensamides的生物合成基因簇相关的所有基因和蛋白信息，可以帮助人们理解环脂肽类化合物Totopotensamides的生物合成机制，为进一步遗传改造提高了材料和知识。另外本发明为通过操控调控基因激活沉默基因簇的表达提供了依据，并丰富了天然产物生物合成基因簇库，为药物先导化合物的发现提供了实体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115626942A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211413952.7
申请日：2022-11-11
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了抗生素lobophorin E和lobophorins N1‑N3及其制备方法和应用。本发明构建了工程菌株Streptomyces sp.SCSIO 01127/ΔlobP1，可从该菌株的发酵培养物中大量获得已知化合物lobophorin E(1)和新化合物lobophorins N1‑N3(2‑4)。Lobophorin E具有抗肿瘤活性，为开发抗肿瘤新药提供了候选化合物；lobophorins N1‑N3具有抗菌活性，可用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号：CN111170975B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202010060352.1
申请日：2020-01-19
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D307/94 , C07H17/04 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/00 , C12N15/76 , C12N15/54 , C12P17/04 , C12P19/60 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了抗生素lobophorin H1‑H8和lobophorin H12‑H14及其制备方法和应用。本发明构建了重组菌株streptomyces coelicolor M1154/pCSG5560和重组突变菌株streptomyces coelicolor M1154/pCSG5561，并从它们的发酵培养物分离出具有抗菌和抗肿瘤活性的lobophorin H1‑H8(1‑8)和lobophorin H12‑H14(12‑14)，可以作为抗菌、抗肿瘤化合物的先导化合物。
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公开(公告)号：CN107794286B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201710928251.X
申请日：2017-10-09
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种环脂肽类化合物生物合成基因簇及其激活方法与应用。环脂肽类化合物Totopotensamides的生物合成基因簇，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第2972‑101763位核苷酸序列所示。本发明的环脂肽类化合物Totopotensamides的生物合成基因簇相关的所有基因和蛋白信息，可以帮助人们理解环脂肽类化合物Totopotensamides的生物合成机制，为进一步遗传改造提高了材料和知识。另外本发明为通过操控调控基因激活沉默基因簇的表达提供了依据，并丰富了天然产物生物合成基因簇库，为药物先导化合物的发现提供了实体。
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公开(公告)号：CN111378008B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202010135816.0
申请日：2020-03-02
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了脂肽类化合物Totopotensamides及其制备方法和应用。本发明公开了的抗生素化合物Totopotensamides(TPMs)R1‑1到R1‑6(1‑6)、R2‑1(7)、P3‑1(8)、P3‑2(9)、P2‑1到P2‑7(10‑16)、U5‑1(17)、U5‑2(18)，H1到H8(19‑26)和HM1到HM3(27‑29)。本发明从突变菌株中分离纯化得到具有抗病毒活性的，特别对新型冠状病毒的3CL水解酶具有抑制活性，有望用于制备抗新型冠状病毒药物。
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公开(公告)号：CN111378008A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010135816.0
申请日：2020-03-02
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了脂肽类化合物Totopotensamides及其制备方法和应用。本发明公开了的抗生素化合物Totopotensamides(TPMs)R1-1到R1-6(1-6)、R2-1(7)、P3-1(8)、P3-2(9)、P2-1到P2-7(10-16)、U5-1(17)、U5-2(18)，H1到H8(19-26)和HM1到HM3(27-29)。本发明从突变菌株中分离纯化得到具有抗病毒活性的，特别对新型冠状病毒的3CL水解酶具有抑制活性，有望用于制备抗新型冠状病毒药物。
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