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公开(公告)号：CN119320367A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202310869386.9
申请日：2023-07-17
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/4245 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了取代噁二唑‑苯胺类化合物，其制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防由冠状病毒引起的感染性疾病中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示的化合物及其异构体、或其药学上可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4和n如说明书所述。本发明旨在制备具有抗冠状病毒活性的新化合物，其作为潜在的新药物，可用于由病毒引起的感染性疾病，特别是由冠状病毒引起的肺炎疾病的治疗或预防性治疗。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118324854A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410413983.5
申请日：2024-04-08
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K7/06 , C12N15/70 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12Q1/02 , A61K47/64 , A61K45/00 , A61K39/44 , A61K39/42 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种靶向CUL2ZYG11B的特异性多肽及其应用。具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.8或SEQ ID No.15的多肽及其用途。本发明解析出了SARS‑CoV‑2ORF10N端多肽与CUL2ZYG11B的复合物结构，并通过体外ITC实验确定了ORF10N端五肽及其突变体肽与CUL2ZYG11B的亲和力。实验证明，本发明的N5和N4A多肽可以特异性结合CUL2ZYG11B，作用机制明确，关键结合位点明确，亲和力高，不仅可以应用于诊断、检测和治疗等方面，还可应用于PROTAC技术中，用于PROTAC药物的设计和研发，具有广泛而重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN108129555B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201710811434.3
申请日：2017-09-11
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一类特异性结合铜绿假单胞菌六型分泌系统免疫蛋白的多肽的设计及其抗菌活性的验证。本发明首先保护一种多肽，为序列表的序列3所示的多肽或序列表的序列4所示的多肽。编码所述多肽的基因也属于本发明的保护范围。本发明还保护所述多肽的应用：结合细菌Ⅵ型分泌系统中的免疫蛋白；富集细菌Ⅵ型分泌系统中的免疫蛋白；检测细菌Ⅵ型分泌系统中的免疫蛋白。本发明提供的功能短肽可以与效应蛋白竞争性结合免疫蛋白，从而破坏TplE‑TplEi互作，从而促使效应蛋白裂解细菌自身的的细胞膜引发细菌自我死亡，这将是一个最有力的以T6SS效应蛋白为靶点的新型抗菌策略，为临床耐药菌株的治疗提供新方向。
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公开(公告)号：CN119522231A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202280097146.5
申请日：2022-06-14
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K14/09 , C07K19/00 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种口蹄疫病毒多肽抑制剂及其应用，所述用于抑制或者预防口蹄疫病毒的多肽的氨基酸序列如序列1的12‑25位所示。所述多肽在细胞中能够特异地有效抑制FMDV的复制，并且能够抑制FMDV引起的PK‑15细胞病变，且抑制病变程度与多肽浓度呈正相关。
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公开(公告)号：CN113185585B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110440505.X
申请日：2021-04-23
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , A61K47/64 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了TOM70蛋白特异性结合多肽及其应用。本发明具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1的特异性结合人源TOM70蛋白的orf9b多肽。本发明提供了人源TOM70(106‑608)蛋白以及SARS‑CoV‑2orf9b蛋白的克隆及表达的方法，以及orf9b蛋白与TOM70(106‑608)共结晶的方法，通过结构生物学方法发现了小分子多肽orf9b，本发明orf9b多肽可以特异性结合TOM70蛋白别构抑制Hsp90与TOM70的结合，为设计新型抗新冠病毒药物提供最为直接的药物筛选平台，为抗新冠病毒药物的研发提供新的方向。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108129555A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201710811434.3
申请日：2017-09-11
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一类特异性结合铜绿假单胞菌六型分泌系统免疫蛋白的多肽的设计及其抗菌活性的验证。本发明首先保护一种多肽，为序列表的序列3所示的多肽或序列表的序列4所示的多肽。编码所述多肽的基因也属于本发明的保护范围。本发明还保护所述多肽的应用：结合细菌Ⅵ型分泌系统中的免疫蛋白；富集细菌Ⅵ型分泌系统中的免疫蛋白；检测细菌Ⅵ型分泌系统中的免疫蛋白。本发明提供的功能短肽可以与效应蛋白竞争性结合免疫蛋白，从而破坏TplE-TplEi互作，从而促使效应蛋白裂解细菌自身的细胞膜引发细菌自我死亡，这将是一个最有力的以T6SS效应蛋白为靶点的新型抗菌策略，为临床耐药菌株的治疗提供新方向。
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公开(公告)号：CN103483429B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310311252.1
申请日：2013-07-23
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K14/25 , C07K19/00 , C12N15/31 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21
Abstract: 本发明公开了VirB蛋白的核心结构域及其编码基因和应用。本发明提供了VirB core片段或具有所述VirB core片段的融合蛋白；所述VirB core片段为如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1自N末端第22至143位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）将（a）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有与DNA结合的活性的由其衍生的蛋白质。本发明还保护所述VirB core片段或所述融合蛋白在制备用于结合DNA的产品中的应用、在制备用于识别DNA的产品中的应用。本发明提供了VirB蛋白的核心结构域，并在分子水平上揭示了VirB蛋白的工作原理，将为结构导向性药物设计提供精确和全方位的结构生物学信息。
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公开(公告)号：CN119320366A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202310869378.4
申请日：2023-07-17
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07D271/06 , C07D413/12 , A61K31/4245 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了取代萘甲基噁二唑‑苯胺类化合物，其制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防由冠状病毒引起的感染性疾病中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示的化合物及其异构体、或其药学上可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如说明书所述。本发明旨在制备具有抗冠状病毒活性的新化合物，其作为潜在的新药物，可用于由病毒引起的感染性疾病，特别是由冠状病毒引起的疾病的治疗或预防性治疗。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118203656A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410349135.2
申请日：2024-03-26
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2广谱疫苗及其制备方法与应用。本发明提供了一种SARS‑CoV‑2亚单位疫苗，是按照包括如下步骤的方法制备得到的：制备SpyCatcher‑2C融合蛋白(由SpyCatcher蛋白与肠道病毒的2C蛋白融合而成)；制备SpyTag‑抗原融合蛋白(由SpyTag蛋白与SARS‑CoV‑2的抗原融合而成)；将SpyCatcher‑2C融合蛋白和SpyTag‑抗原融合蛋白共价缀合，获得SARS‑CoV‑2亚单位疫苗，并可根据需求混合来自不同变种病毒的SpyTag‑抗原融合蛋白。本发明有益于对SARS‑CoV‑2多种不同抗原蛋白进行稳定高效的展示，从而制备新型纳米纤维疫苗。本发明对广谱、通用的冠状病毒亚单位疫苗研发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114940707B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210409579.1
申请日：2022-04-19
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , C12N15/70 , C12N15/866 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/68 , A61K38/16 , A61P31/14 , A61P37/06 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了Rae1‑Nup98特异性结合多肽及其应用。具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1的特异性结合人源Rae1‑Nup98蛋白的ORF6‑C3Q56E多肽。本发明提供了人源Rae1‑Nup98蛋白克隆及表达的方法，以及ORF6多肽与Rae1‑Nup98共结晶的方法，通过结构生物学方法确定了ORF6多肽与Rae1‑Nup98相互作用的氨基酸位点，从而发现并设计了ORF6‑C3Q56E多肽，其与Rae1‑Nup98的亲和力提升了6倍，在新冠病毒感染后期机体的免疫过激或炎症反应过度的时候可以用于拮抗干扰素信号的传递，调节并减轻机体的症状。
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