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公开(公告)号：CN119522231A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202280097146.5
申请日：2022-06-14
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K14/09 , C07K19/00 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种口蹄疫病毒多肽抑制剂及其应用，所述用于抑制或者预防口蹄疫病毒的多肽的氨基酸序列如序列1的12‑25位所示。所述多肽在细胞中能够特异地有效抑制FMDV的复制，并且能够抑制FMDV引起的PK‑15细胞病变，且抑制病变程度与多肽浓度呈正相关。
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公开(公告)号：CN113549604A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202010325571.8
申请日：2020-04-23
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所 , 首都医科大学附属北京胸科医院
Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌毒素抗毒素系统Rv1045‑Rv1044及其在制备抗结核药物中的应用。本发明制备了抗毒蛋白Rv1044并明确其激酶活性，为制备抗结核药物提供作用靶点。本发明还明确了Rv1045‑Rv1044是结核分枝杆菌中的一对TA系统，并研究了Rv1045的晶体结构。本发明具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN108588040A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810585417.7
申请日：2018-06-08
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了重组MtMetRS、其晶体及它们在制备抗结核药物中的应用。重组MtMetRS的氨基酸序列如序列表中序列2所示。制备重组MtMetRS晶体的方法，为采用结晶液使重组MtMetRS溶液中的重组MtMetRS结晶，得到重组MtMetRS晶体；所述结晶液中含有醋酸钙、二甲胂酸钠和PEG8000。重组MtMetRS无配体晶体的三维结构与WWW.PDB.ORG已公开的晶体结构(PDB code：6AX8)在底物结合口袋及催化结构域等与酶活性相关的结构上存在构象上的重大差异。与6AX8在这些关键区域显著不同的结构信息是设计特异性药物的基础。本发明提供的重组MtMetRS是获得重组MtMetRS无配体晶体的基础，也是MtMetRS抑制剂筛选设计的必须技术。本发明具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN113185585A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110440505.X
申请日：2021-04-23
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , A61K47/64 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了TOM70蛋白特异性结合多肽及其应用。本发明具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1的特异性结合人源TOM70蛋白的orf9b多肽。本发明提供了人源TOM70(106‑608)蛋白以及SARS‑CoV‑2orf9b蛋白的克隆及表达的方法，以及orf9b蛋白与TOM70(106‑608)共结晶的方法，通过结构生物学方法发现了小分子多肽orf9b，本发明orf9b多肽可以特异性结合TOM70蛋白别构抑制Hsp90与TOM70的结合，为设计新型抗新冠病毒药物提供最为直接的药物筛选平台，为抗新冠病毒药物的研发提供新的方向。
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公开(公告)号：CN119320366A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202310869378.4
申请日：2023-07-17
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07D271/06 , C07D413/12 , A61K31/4245 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了取代萘甲基噁二唑‑苯胺类化合物，其制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防由冠状病毒引起的感染性疾病中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示的化合物及其异构体、或其药学上可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如说明书所述。本发明旨在制备具有抗冠状病毒活性的新化合物，其作为潜在的新药物，可用于由病毒引起的感染性疾病，特别是由冠状病毒引起的疾病的治疗或预防性治疗。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118203656A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410349135.2
申请日：2024-03-26
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2广谱疫苗及其制备方法与应用。本发明提供了一种SARS‑CoV‑2亚单位疫苗，是按照包括如下步骤的方法制备得到的：制备SpyCatcher‑2C融合蛋白(由SpyCatcher蛋白与肠道病毒的2C蛋白融合而成)；制备SpyTag‑抗原融合蛋白(由SpyTag蛋白与SARS‑CoV‑2的抗原融合而成)；将SpyCatcher‑2C融合蛋白和SpyTag‑抗原融合蛋白共价缀合，获得SARS‑CoV‑2亚单位疫苗，并可根据需求混合来自不同变种病毒的SpyTag‑抗原融合蛋白。本发明有益于对SARS‑CoV‑2多种不同抗原蛋白进行稳定高效的展示，从而制备新型纳米纤维疫苗。本发明对广谱、通用的冠状病毒亚单位疫苗研发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114940707B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210409579.1
申请日：2022-04-19
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , C12N15/70 , C12N15/866 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/68 , A61K38/16 , A61P31/14 , A61P37/06 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了Rae1‑Nup98特异性结合多肽及其应用。具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1的特异性结合人源Rae1‑Nup98蛋白的ORF6‑C3Q56E多肽。本发明提供了人源Rae1‑Nup98蛋白克隆及表达的方法，以及ORF6多肽与Rae1‑Nup98共结晶的方法，通过结构生物学方法确定了ORF6多肽与Rae1‑Nup98相互作用的氨基酸位点，从而发现并设计了ORF6‑C3Q56E多肽，其与Rae1‑Nup98的亲和力提升了6倍，在新冠病毒感染后期机体的免疫过激或炎症反应过度的时候可以用于拮抗干扰素信号的传递，调节并减轻机体的症状。
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公开(公告)号：CN114940707A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210409579.1
申请日：2022-04-19
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , C12N15/70 , C12N15/866 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/68 , A61K38/16 , A61P31/14 , A61P37/06 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了Rae1‑Nup98特异性结合多肽及其应用。具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1的特异性结合人源Rae1‑Nup98蛋白的ORF6‑C3Q56E多肽。本发明提供了人源Rae1‑Nup98蛋白克隆及表达的方法，以及ORF6多肽与Rae1‑Nup98共结晶的方法，通过结构生物学方法确定了ORF6多肽与Rae1‑Nup98相互作用的氨基酸位点，从而发现并设计了ORF6‑C3Q56E多肽，其与Rae1‑Nup98的亲和力提升了6倍，在新冠病毒感染后期机体的免疫过激或炎症反应过度的时候可以用于拮抗干扰素信号的传递，调节并减轻机体的症状。
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公开(公告)号：CN108588040B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201810585417.7
申请日：2018-06-08
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了重组MtMetRS、其晶体及它们在制备抗结核药物中的应用。重组MtMetRS的氨基酸序列如序列表中序列2所示。制备重组MtMetRS晶体的方法，为采用结晶液使重组MtMetRS溶液中的重组MtMetRS结晶，得到重组MtMetRS晶体；所述结晶液中含有醋酸钙、二甲胂酸钠和PEG8000。重组MtMetRS无配体晶体的三维结构与WWW.PDB.ORG已公开的晶体结构(PDB code：6AX8)在底物结合口袋及催化结构域等与酶活性相关的结构上存在构象上的重大差异。与6AX8在这些关键区域显著不同的结构信息是设计特异性药物的基础。本发明提供的重组MtMetRS是获得重组MtMetRS无配体晶体的基础，也是MtMetRS抑制剂筛选设计的必须技术。本发明具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN106946994B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201710137598.2
申请日：2017-03-09
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种抑制丙型肝炎病毒感染的蛋白及其应用。6HV1蛋白是以HIV gp41包膜糖蛋白为原型，在体外能够稳定表达成六螺旋束状结构的骨架蛋白，该蛋白可以模拟细胞膜结构。本发明将6HV1蛋白的胞外区D1和D2两个结构域(连接肽)替换为不同的OCLN胞外环蛋白片段ECL1S和ECL2，构建HCV受体OCLN的胞外环，使其能够在HIV gp41的束缚下，在体外正确折叠，得到蛋白D1ECL1S+D2ECL2。通过实验证明：本发明的蛋白D1ECL1S+D2ECL2具有抗病毒活性，可与宿主受体竞争性结合HCV，发挥其抗病毒作用，可用于抑制病毒感染。
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