公开(公告)号：CN113549604A

公开(公告)日：2021-10-26

申请号：CN202010325571.8

申请日：2020-04-23

Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所 ,  首都医科大学附属北京胸科医院

Inventor： 崔胜 ,  高小攀 ,  于霞 ,  朱凯祥 ,  秦博 ,  黄海荣

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/04 ,  A61K45/00 ,  A61P31/06 ,  C12R1/32

Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌毒素抗毒素系统Rv1045‑Rv1044及其在制备抗结核药物中的应用。本发明制备了抗毒蛋白Rv1044并明确其激酶活性，为制备抗结核药物提供作用靶点。本发明还明确了Rv1045‑Rv1044是结核分枝杆菌中的一对TA系统，并研究了Rv1045的晶体结构。本发明具有重大的应用价值。

公开(公告)号：CN113185585A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN202110440505.X

申请日：2021-04-23

Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所

Inventor： 崔胜 ,  高小攀 ,  朱凯祥 ,  秦博

IPC: C07K14/165 ,  C12N15/50 ,  A61K47/64 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了TOM70蛋白特异性结合多肽及其应用。本发明具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1的特异性结合人源TOM70蛋白的orf9b多肽。本发明提供了人源TOM70(106‑608)蛋白以及SARS‑CoV‑2orf9b蛋白的克隆及表达的方法，以及orf9b蛋白与TOM70(106‑608)共结晶的方法，通过结构生物学方法发现了小分子多肽orf9b，本发明orf9b多肽可以特异性结合TOM70蛋白别构抑制Hsp90与TOM70的结合，为设计新型抗新冠病毒药物提供最为直接的药物筛选平台，为抗新冠病毒药物的研发提供新的方向。

公开(公告)号：CN113185585B

公开(公告)日：2022-07-26

申请号：CN202110440505.X

申请日：2021-04-23

Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所

Inventor： 崔胜 ,  高小攀 ,  朱凯祥 ,  秦博

IPC: C07K14/165 ,  C12N15/50 ,  A61K47/64 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了TOM70蛋白特异性结合多肽及其应用。本发明具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1的特异性结合人源TOM70蛋白的orf9b多肽。本发明提供了人源TOM70(106‑608)蛋白以及SARS‑CoV‑2orf9b蛋白的克隆及表达的方法，以及orf9b蛋白与TOM70(106‑608)共结晶的方法，通过结构生物学方法发现了小分子多肽orf9b，本发明orf9b多肽可以特异性结合TOM70蛋白别构抑制Hsp90与TOM70的结合，为设计新型抗新冠病毒药物提供最为直接的药物筛选平台，为抗新冠病毒药物的研发提供新的方向。

公开(公告)号：CN118324854A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410413983.5

申请日：2024-04-08

Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所

Inventor： 崔胜 ,  高小攀 ,  朱凯祥 ,  秦博

IPC: C07K7/06 ,  C12N15/70 ,  C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N1/21 ,  G01N33/569 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/02 ,  A61K47/64 ,  A61K45/00 ,  A61K39/44 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种靶向CUL2ZYG11B的特异性多肽及其应用。具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.8或SEQ ID No.15的多肽及其用途。本发明解析出了SARS‑CoV‑2ORF10N端多肽与CUL2ZYG11B的复合物结构，并通过体外ITC实验确定了ORF10N端五肽及其突变体肽与CUL2ZYG11B的亲和力。实验证明，本发明的N5和N4A多肽可以特异性结合CUL2ZYG11B，作用机制明确，关键结合位点明确，亲和力高，不仅可以应用于诊断、检测和治疗等方面，还可应用于PROTAC技术中，用于PROTAC药物的设计和研发，具有广泛而重要的临床应用价值。

公开(公告)号：CN114940707B

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202210409579.1

申请日：2022-04-19

Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所

Inventor： 崔胜 ,  高小攀 ,  朱凯祥 ,  秦博

IPC: C07K14/165 ,  C07K19/00 ,  C12N15/50 ,  C12N15/70 ,  C12N15/866 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  G01N33/68 ,  A61K38/16 ,  A61P31/14 ,  A61P37/06 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了Rae1‑Nup98特异性结合多肽及其应用。具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1的特异性结合人源Rae1‑Nup98蛋白的ORF6‑C3Q56E多肽。本发明提供了人源Rae1‑Nup98蛋白克隆及表达的方法，以及ORF6多肽与Rae1‑Nup98共结晶的方法，通过结构生物学方法确定了ORF6多肽与Rae1‑Nup98相互作用的氨基酸位点，从而发现并设计了ORF6‑C3Q56E多肽，其与Rae1‑Nup98的亲和力提升了6倍，在新冠病毒感染后期机体的免疫过激或炎症反应过度的时候可以用于拮抗干扰素信号的传递，调节并减轻机体的症状。

公开(公告)号：CN114940707A

公开(公告)日：2022-08-26

申请号：CN202210409579.1

申请日：2022-04-19

Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所

Inventor： 崔胜 ,  高小攀 ,  朱凯祥 ,  秦博

IPC: C07K14/165 ,  C07K19/00 ,  C12N15/50 ,  C12N15/70 ,  C12N15/866 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  G01N33/68 ,  A61K38/16 ,  A61P31/14 ,  A61P37/06 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了Rae1‑Nup98特异性结合多肽及其应用。具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1的特异性结合人源Rae1‑Nup98蛋白的ORF6‑C3Q56E多肽。本发明提供了人源Rae1‑Nup98蛋白克隆及表达的方法，以及ORF6多肽与Rae1‑Nup98共结晶的方法，通过结构生物学方法确定了ORF6多肽与Rae1‑Nup98相互作用的氨基酸位点，从而发现并设计了ORF6‑C3Q56E多肽，其与Rae1‑Nup98的亲和力提升了6倍，在新冠病毒感染后期机体的免疫过激或炎症反应过度的时候可以用于拮抗干扰素信号的传递，调节并减轻机体的症状。