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公开(公告)号：CN106946994A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710137598.2
申请日：2017-03-09
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种抑制丙型肝炎病毒感染的蛋白及其应用。6HV1蛋白是以HIV gp41包膜糖蛋白为原型，在体外能够稳定表达成六螺旋束状结构的骨架蛋白，该蛋白可以模拟细胞膜结构。本发明将6HV1蛋白的胞外区D1和D2两个结构域(连接肽)替换为不同的OCLN胞外环蛋白片段ECL1S和ECL2，构建HCV受体OCLN的胞外环，使其能够在HIV gp41的束缚下，在体外正确折叠，得到蛋白D1ECL1S+D2ECL2。通过实验证明：本发明的蛋白D1ECL1S+D2ECL2具有抗病毒活性，可与宿主受体竞争性结合HCV，发挥其抗病毒作用，可用于抑制病毒感染。
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公开(公告)号：CN101852804B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201010136378.6
申请日：2010-03-29
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: G01N33/576 , G01N33/577 , G01N33/574 , C12Q1/68 , C07K16/22
Abstract: 本发明公开了GDF15蛋白的抗体的新用途。本发明提供了GDF15蛋白的抗体的如下三种应用：(1)在制备辅助鉴定丙型肝炎患者或乙型肝炎患者的试剂中的应用；(2)在制备辅助鉴定丙型肝炎患者或乙型肝炎患者的试剂盒中的应用；(3)在制备辅助鉴定丙型肝炎患者所处的丙肝进程的试剂盒中的应用；所述丙型肝炎进程为慢丙肝、丙肝硬化或肝癌。基于以上三种应用，可以将GDF15蛋白的抗体制备三种试剂盒。本发明的试剂盒可用于病毒性肝炎(丙型肝炎或乙型肝炎)的血清学诊断，判断疾病进程(慢乙肝、丙肝硬化、肝癌)和预后以及病毒性肝炎治疗监测，对于丙型肝炎和乙型肝炎的诊断和治疗具有重大价值。
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公开(公告)号：CN101852804A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010136378.6
申请日：2010-03-29
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: G01N33/576 , G01N33/577 , G01N33/574 , C12Q1/68 , C07K16/22
Abstract: 本发明公开了GDF15蛋白的抗体的新用途。本发明提供了GDF15蛋白的抗体的如下三种应用：(1)在制备辅助鉴定丙型肝炎患者或乙型肝炎患者的试剂中的应用；(2)在制备辅助鉴定丙型肝炎患者或乙型肝炎患者的试剂盒中的应用；(3)在制备辅助鉴定丙型肝炎患者所处的丙肝进程的试剂盒中的应用；所述丙型肝炎进程为慢丙肝、丙肝硬化或肝癌。基于以上三种应用，可以将GDF15蛋白的抗体制备三种试剂盒。本发明的试剂盒可用于病毒性肝炎(丙型肝炎或乙型肝炎)的血清学诊断，判断疾病进程(慢乙肝、丙肝硬化、肝癌)和预后以及病毒性肝炎治疗监测，对于丙型肝炎和乙型肝炎的诊断和治疗具有重大价值。
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公开(公告)号：CN120022271A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510446717.7
申请日：2025-04-10
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: A61K31/405 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及动物病毒学技术领域，具体涉及一种小分子化合物在制备抗病毒药物中的应用。具体技术方案为：所述小分子化合物为Y206或其药学上可接受的盐，所述病毒包括寨卡病毒；所述Y206的结构式如下：#imgabs0#本发明所公开的化合物对寨卡病毒、登革病毒及丙型肝炎病毒的复制都有很好的抑制作用，为进一步设计优化抑制寨卡病毒感染的药物提供基础，为研发新型高效广谱抗黄病毒感染的药物创造了良好条件，在医学领域具有重要的应用前景和创新意义。
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公开(公告)号：CN116041498B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202310023871.4
申请日：2021-10-13
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了特异性结合SARS‑CoV‑2刺突蛋白的单域抗体及其应用。具体地公开了能有效抑制多种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2突变株的单域抗体。本发明利用噬菌体抗体库技术，成功获得了特异性结合SARS‑CoV‑2刺突蛋白RBD的广谱中和单域抗体B3A3和I3A10。本发明的单域抗体对抗原亲和力高，并对SARS‑CoV‑2主要流行株均有明显的抑制作用，是具有广谱作用的中和抗体，广谱性和中和活性好。本发明的单域抗体可制成临床上用于预防和治疗新型冠状病毒肺炎(COVID‑19)的特异性抗体药物及SARS‑CoV‑2诊断试剂或试剂盒等，在药物应用和临床诊断等领域具有十分广阔的前景和重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107304224B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201610240273.2
申请日：2016-04-18
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种抑制丙型肝炎病毒感染的多肽及其应用。本发明提供一种多肽，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的多肽；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与抑制丙型肝炎病毒感染相关的由序列1衍生的多肽。以所述多肽为免疫原得到的抗体也属于本发明的保护范围。本发明还保护所述多肽或所述抗体在抑制丙型肝炎病毒感染中的应用。本发明发现、设计和优化了抗HCV入侵的膜融合抑制多肽候选物，为进一步开发阻断HCV感染的药物提供新靶点，为研发高效的新型小分子抗HCV病毒感染药物奠定了理论基础，在医学领域具有重要的应用前景和创新意义。
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公开(公告)号：CN102757502A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110106888.3
申请日：2011-04-27
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/01 , C12P21/02 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种融合人白细胞介素28B及其制备方法。本发明公开的融合蛋白是人血清白蛋白和λ干扰素连接而成的融合蛋白。实验证明，用本发明的重组菌制备HSA-opt-hIL28B，表达量高。且表达产物具有较强的活性。因此，本发明重组菌及本发明方法在长效人IL28B的制备领域中有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102250917A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110106859.7
申请日：2011-04-27
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C12N15/20 , C12N15/24 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/01 , C12P21/02 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种制备IL28B的方法及专用重组菌。本发明的重组酵母菌，是将SEQ ID NO：1所示基因导入宿主酵母菌中得到的。实验证明，用本发明的重组菌制备IL28B，表达量高。且表达产物具有较强的活性。因此，本发明重组菌及本发明方法在IL28B的制备领域中有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN120025426A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510144994.2
申请日：2025-02-10
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/20 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种针对痘病毒膜相关蛋白L1R的人源化抗体及其应用。所述人源化抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。通过实验证明，本发明提供的人源化抗体在体外实验中能够高效中和痘苗病毒及猴痘病毒，在体内保护实验中，提前注射该抗体可完全保护小鼠免于痘苗病毒感染导致的死亡。此外，本发明提供的人源化抗体为目前报道的痘病毒非补体依赖性中和抗体中表现最佳的单克隆抗体，在治疗和预防痘病毒感染方面具有巨大潜力。
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公开(公告)号：CN114686517A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011565016.9
申请日：2020-12-25
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/90 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种CD81、CLDN1、OCLN、SRB1四受体转基因合并CRISPR/Cas9技术构建STAT1基因敲除小鼠(简称4hEFTg STAT1‑/‑小鼠)的构建方法，根据转基因技术和显微注射法获得四受体转基因小鼠，基于CRISPER/Cas9系统设计靶基因sgRNA经显微注射法获得STAT1敲除小鼠；将四受体转基因小鼠与STAT1敲除小鼠杂交得到杂合F1代，再通过F1代自交获得纯合4hEFTg STAT1‑/‑小鼠，即本发明小鼠，可用于建立慢性HCV感染小鼠模型。
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