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公开(公告)号：CN116785422B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310748089.9
申请日：2023-06-25
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: A61K39/215 , C12N15/86 , C12N15/50 , C07K14/165 , A61K39/165 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种含有新型冠状病毒联合抗原的麻疹减毒疫苗及其拯救方法。该疫苗能引发针对新冠病毒和麻疹病毒的免疫应答和保护，所述新型冠状病毒联合抗原是新冠病毒的S蛋白和N蛋白的联合抗原，其中，S蛋白是具有K986P、V987P突变的C末端截短的S蛋白；该新型冠状病毒联合抗原的编码基因被克隆在减毒麻疹疫苗病毒的P基因和M基因之间。本发明首次实现了在麻疹病毒疫苗载体上利用新冠病毒的S蛋白和N蛋白作为联合免疫抗原的疫苗新策略，可以更好地引起机体T细胞免疫；本发明的病毒拯救方法不需要额外构建辅助细胞系等即可进行拯救，简化了疫苗生产，而且具有良好的安全性和稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108129555B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201710811434.3
申请日：2017-09-11
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一类特异性结合铜绿假单胞菌六型分泌系统免疫蛋白的多肽的设计及其抗菌活性的验证。本发明首先保护一种多肽，为序列表的序列3所示的多肽或序列表的序列4所示的多肽。编码所述多肽的基因也属于本发明的保护范围。本发明还保护所述多肽的应用：结合细菌Ⅵ型分泌系统中的免疫蛋白；富集细菌Ⅵ型分泌系统中的免疫蛋白；检测细菌Ⅵ型分泌系统中的免疫蛋白。本发明提供的功能短肽可以与效应蛋白竞争性结合免疫蛋白，从而破坏TplE‑TplEi互作，从而促使效应蛋白裂解细菌自身的的细胞膜引发细菌自我死亡，这将是一个最有力的以T6SS效应蛋白为靶点的新型抗菌策略，为临床耐药菌株的治疗提供新方向。
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公开(公告)号：CN103483429A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310311252.1
申请日：2013-07-23
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K14/25 , C07K19/00 , C12N15/31 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21
CPC classification number: C07K14/25
Abstract: 本发明公开了VirB蛋白的核心结构域及其编码基因和应用。本发明提供了VirB core片段或具有所述VirB core片段的融合蛋白；所述VirB core片段为如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1自N末端第22至143位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）将（a）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有与DNA结合的活性的由其衍生的蛋白质。本发明还保护所述VirB core片段或所述融合蛋白在制备用于结合DNA的产品中的应用、在制备用于识别DNA的产品中的应用。本发明提供了VirB蛋白的核心结构域，并在分子水平上揭示了VirB蛋白的工作原理，将为结构导向性药物设计提供精确和全方位的结构生物学信息。
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公开(公告)号：CN116785422A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310748089.9
申请日：2023-06-25
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: A61K39/215 , C12N15/86 , C12N15/50 , C07K14/165 , A61K39/165 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种含有新型冠状病毒联合抗原的麻疹减毒疫苗及其拯救方法。该疫苗能引发针对新冠病毒和麻疹病毒的免疫应答和保护，所述新型冠状病毒联合抗原是新冠病毒的S蛋白和N蛋白的联合抗原，其中，S蛋白是具有K986P、V987P突变的C末端截短的S蛋白；该新型冠状病毒联合抗原的编码基因被克隆在减毒麻疹疫苗病毒的P基因和M基因之间。本发明首次实现了在麻疹病毒疫苗载体上利用新冠病毒的S蛋白和N蛋白作为联合免疫抗原的疫苗新策略，可以更好地引起机体T细胞免疫；本发明的病毒拯救方法不需要额外构建辅助细胞系等即可进行拯救，简化了疫苗生产，而且具有良好的安全性和稳定性。
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公开(公告)号：CN108129555A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201710811434.3
申请日：2017-09-11
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一类特异性结合铜绿假单胞菌六型分泌系统免疫蛋白的多肽的设计及其抗菌活性的验证。本发明首先保护一种多肽，为序列表的序列3所示的多肽或序列表的序列4所示的多肽。编码所述多肽的基因也属于本发明的保护范围。本发明还保护所述多肽的应用：结合细菌Ⅵ型分泌系统中的免疫蛋白；富集细菌Ⅵ型分泌系统中的免疫蛋白；检测细菌Ⅵ型分泌系统中的免疫蛋白。本发明提供的功能短肽可以与效应蛋白竞争性结合免疫蛋白，从而破坏TplE-TplEi互作，从而促使效应蛋白裂解细菌自身的细胞膜引发细菌自我死亡，这将是一个最有力的以T6SS效应蛋白为靶点的新型抗菌策略，为临床耐药菌株的治疗提供新方向。
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公开(公告)号：CN103483429B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310311252.1
申请日：2013-07-23
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K14/25 , C07K19/00 , C12N15/31 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21
Abstract: 本发明公开了VirB蛋白的核心结构域及其编码基因和应用。本发明提供了VirB core片段或具有所述VirB core片段的融合蛋白；所述VirB core片段为如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1自N末端第22至143位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）将（a）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有与DNA结合的活性的由其衍生的蛋白质。本发明还保护所述VirB core片段或所述融合蛋白在制备用于结合DNA的产品中的应用、在制备用于识别DNA的产品中的应用。本发明提供了VirB蛋白的核心结构域，并在分子水平上揭示了VirB蛋白的工作原理，将为结构导向性药物设计提供精确和全方位的结构生物学信息。
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