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公开(公告)号：CN113736800B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202111172150.7
申请日：2021-10-08
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种鸽源新城疫病毒重组疫苗株，其中用于构建鸽源新城疫病毒重组疫苗株的过程中使用的基因片段包含了毒性致弱的鸽源新城疫病毒的囊膜糖蛋白F蛋白基因和HN蛋白基因。其中一种具体的鸽源新城疫病毒重组弱毒疫苗株的保藏编号为CGMCC No.21900。本发明提供的鸽源新城疫病毒重组疫苗株在鸡胚中具有高生长滴度和低致病力的生物学特性，遗传稳定，对鸽源新城病毒具有良好的免疫保护效果，并能有效抑制排毒，能够用于防控目前流行的鸽源新城疫病毒，填补了我国缺少鸽新城疫防控专用疫苗产品的空白。
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公开(公告)号：CN110607396A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910773243.1
申请日：2019-08-21
Applicant: 青岛立见诊断技术发展中心 , 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6813 , G01N33/569 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于动物病原分子检测技术领域，具体涉及一种鹦鹉多重病毒检测引物、检测试剂盒、病毒检测方法及应用。本发明所述试剂盒分别利用鹦鹉喙羽病病毒的CP基因、鹦鹉幼雏病病毒VP1基因以及禽腺病毒hexon基因为模板，用特定引物通过PCR合成了经地高辛标记的特异性核酸探针，通过斑点分子杂交，这些探针可用于检测病料样品中鹦鹉喙羽病病毒、鹦鹉幼雏病病毒或禽腺病毒核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒，通过提取病料组织样品的DNA进行斑点分子杂交，可在24h～36h内完成检测并报告结果，特异性强，准确性高。如将同一样品的核酸提取物分点在三张膜上，同时加入对应的核酸探针，即可同时检测三种不同的病毒。
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公开(公告)号：CN110551849A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910810409.2
申请日：2019-08-29
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6834 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于动物病原分子检测技术领域，具体涉及一种Ⅰ群禽腺病毒检测引物、检测试剂盒、病毒检测方法及应用。运用特定引物通过PCR合成经地高辛标记的特异性核酸探针，通过斑点分子杂交，该特异性探针可用于检测病料样品中Ⅰ群禽腺病毒12种血清型的核酸存在，用于判定是否有Ⅰ群禽腺病毒感染。利用本发明所涉及的试剂盒，通过提取病料组织样品的DNA进行斑点分子杂交，可在24h～36h内完成检测并报告结果，特异性强，准确性高。
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公开(公告)号：CN109813885A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910225796.3
申请日：2019-03-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: G01N33/53 , G01N33/532
Abstract: 本发明提供一种同时检测牛布鲁氏菌病抗体和牛结核病γ-干扰素的胶体金试纸条检测卡，包括载体板、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，其中样品垫和吸水垫位于载体板的两端，硝酸纤维素膜位于载体板的中部；样品垫与硝酸纤维素膜交界处设有载有金标抗γ-干扰素单抗MT307和金标兔抗牛二抗的金标垫，金标垫一端边缘重叠在样品垫之下，另一端边缘重叠在硝酸纤维素膜之上；硝酸纤维素膜上从靠近金标垫一侧开始设有牛结核病检测线、布鲁氏菌病抗体检测线和质控线，其中牛结核病检测线包被有抗γ-干扰素单抗MT17.1，布鲁氏菌病抗体检测线包被有布鲁氏菌脂多糖抗原，质控线C包被有羊抗鼠IgG。本发明提供的检测卡可以有效的检测牛布鲁氏菌病和牛结核病。
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公开(公告)号：CN109813884A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910225709.4
申请日：2019-03-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种牛结核病γ-干扰素快速检测制品，可以通过检测全血刺激上清中γ-干扰素的含量，进而诊断牛结核病。本发明在采血器内放入肝素和筛选获得的鸡尾酒抗原的混合物，可以简化繁琐复杂的刺激上清制备过程，将采血、加样、加入刺激抗原、孵育和收样等简化为采血、孵育后直接进行检测的试验过程，并鉴别诊断牛型分枝杆菌和禽型分枝杆菌感染。同时节约了细胞培养板等试剂耗材。让必须在条件较好、且配备生物安全柜的高级实验室进行的操作，在普通实验室即可进行，让原本在县级兽医实验室难以进行的牛结核病的γ-干扰素试验，变得极易普及。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109776662B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201910187088.5
申请日：2019-03-13
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种用于牛结核病变态反应检测的鸡尾酒抗原，包含有ESAT6抗原、CFP10抗原、FixB抗原和HSPX抗原；其中，ESAT6抗原、CFP10抗原、FixB抗原和HSP抗原的质量比为2:2:1.5:1.5。本发明所提供的鸡尾酒抗原可用于制备牛结核病变态反应的检测抗原。本发明的鸡尾酒抗原可以替代比较变态反应使用的牛型PPD和禽型PPD，用本鸡尾酒抗原进行单一皮内变态反应，即可以达到比较变态反应的效果，将两点剪毛、测定皮厚、注射、72小时候再次返场测定皮厚、计算皮厚差等系列操作，简化成了单点操作且无需计算，整个检测过程更为简便。同时，可以排除禽型分枝杆菌等非特异性分枝杆菌感染，更为特异的诊断牛结核病。
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公开(公告)号：CN111254221A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010113311.4
申请日：2020-02-24
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种基于分子生物学的快速检测禽流感病毒、新城疫病毒、禽传染性支气管炎病毒、鸡传染性喉气管炎病毒的四重荧光RT-PCR检测方法，以实现对禽流感病毒、新城疫病毒、禽传染性支气管炎病毒、鸡传染性喉气管炎病毒这四种常见禽呼吸道疾病进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测，能够同时检测大量样品并快速判定结果，而且使用TaqMan荧光探针可以避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。
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公开(公告)号：CN110283793A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910715390.3
申请日：2019-08-05
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明涉及一种利用PIEC细胞分离和培养猪伪狂犬病病毒的方法，属于兽医生物技术领域，所述方法利用PIEC分离和培养猪伪狂犬病病毒，在经过数轮噬斑纯化和增殖以后，PRV的病毒滴度可以达到108.5～109.0TCID50/mL。为猪伪狂犬病病毒疫苗的研制、生物学特异性研究、致病机制等奠定了基础和提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN117683732A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311701490.3
申请日：2023-12-12
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12N7/00 , C07K16/06 , A61K39/145 , A61K39/42 , A61P31/16 , G01N33/569 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种禽流感病毒毒株及其应用和一种H3亚型禽流感灭活疫苗及其制备方法，属于禽流感病毒灭活疫苗技术领域。本发明的禽流感病毒毒株A/chicken/Jiangsu/NT322/2023(H3N3)，简称禽流感病毒NT株，其具有毒性低、特异性好、免疫原性强、抗原谱广的特点，可用于制备H3亚型禽流感疫苗。用禽流感灭活疫苗(NT株)免疫的鸡能抵抗从不同地区分离的H3亚型禽流感病毒的攻击，可以有效地预防H3亚型禽流感。
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公开(公告)号：CN116555492A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310468022.X
申请日：2023-04-27
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域，本发明提供了一种可视化检测H5亚型禽流感病毒的引物探针组及其应用和含有该引物探针组的产品，包括上游引物H5‑F、下游引物H5‑R和探针H5‑P；所述上游引物H5‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述下游引物H5‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述探针H5‑P的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明提供的引物探针组合，可以特异性结合到H5‑AIV的RNA上，准确检测出H5‑AIV，且与H3、H7、H9亚型禽流感病毒、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒等均无交叉扩增反应，特异性强，灵敏度高，对H5‑AIV的最低检测限为1copies/μL。
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