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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109735658A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910124943.8
申请日：2019-02-19
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明的目的是提供一种新城疫病毒荧光RT-PCR检测方法，其中使用的检测新城疫病毒引物对和探针组，其特征在于，所述的引物对和探针组中，正向引物的序列为SEQ ID NO:1，反向引物的序列为SEQ ID NO:2；探针序列为SEQ ID NO:3。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测新城疫病毒的方法，以实现对新城疫病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测，能够同时检测大量样品并快速判定结果，而且使用TaqMan荧光探针，避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。
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公开(公告)号：CN105989247A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201610048637.7
申请日：2016-01-26
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: G06F19/18
CPC classification number: G06F19/18
Abstract: 本发明属于生物技术领域，它确立了一种甲型流感病毒快速分型与分析流程，可以快速、准确对甲型流感病毒进行分型、分析和遗传进化研究，其包含3个技术要点：（1）筛选了适合进行甲型流感病毒分型的参考序列；（2）构建了甲型流感病毒分型与序列分析方法；（3）实现了序列分析的并行化与自动化。该发明能够满足各类疫病预防控制机构和研究院所开展流感病毒的流行病学调查和遗传变异研究。
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公开(公告)号：CN104818344A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510250986.2
申请日：2015-05-18
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2521/107 , C12Q2521/101
Abstract: 本发明属于生物技术领域，它确立了甲冠状病毒属、乙冠状病毒属、丙冠状病毒属、丁冠状病毒属等冠状病毒的通用核酸检测方法，含有三个技术要点：①确立了核酸检测所需要的引物序列；②确立了检测反应种类；③确立了检测反应体系和反应条件。该通用核酸检测方法可以用于冠状病毒科学研究，也可以用于动物或人的临床诊断检测。
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公开(公告)号：CN105989247B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201610048637.7
申请日：2016-01-26
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: G06F19/18
Abstract: 本发明属于生物技术领域，它确立了一种甲型流感病毒快速分型与分析流程，可以快速、准确对甲型流感病毒进行分型、分析和遗传进化研究，其包含3个技术要点：（1）筛选了适合进行甲型流感病毒分型的参考序列；（2）构建了甲型流感病毒分型与序列分析方法；（3）实现了序列分析的并行化与自动化。该发明能够满足各类疫病预防控制机构和研究院所开展流感病毒的流行病学调查和遗传变异研究。
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公开(公告)号：CN111254221A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010113311.4
申请日：2020-02-24
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种基于分子生物学的快速检测禽流感病毒、新城疫病毒、禽传染性支气管炎病毒、鸡传染性喉气管炎病毒的四重荧光RT-PCR检测方法，以实现对禽流感病毒、新城疫病毒、禽传染性支气管炎病毒、鸡传染性喉气管炎病毒这四种常见禽呼吸道疾病进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测，能够同时检测大量样品并快速判定结果，而且使用TaqMan荧光探针可以避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。
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