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公开(公告)号：CN110607396A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910773243.1
申请日：2019-08-21
Applicant: 青岛立见诊断技术发展中心 , 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6813 , G01N33/569 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于动物病原分子检测技术领域，具体涉及一种鹦鹉多重病毒检测引物、检测试剂盒、病毒检测方法及应用。本发明所述试剂盒分别利用鹦鹉喙羽病病毒的CP基因、鹦鹉幼雏病病毒VP1基因以及禽腺病毒hexon基因为模板，用特定引物通过PCR合成了经地高辛标记的特异性核酸探针，通过斑点分子杂交，这些探针可用于检测病料样品中鹦鹉喙羽病病毒、鹦鹉幼雏病病毒或禽腺病毒核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒，通过提取病料组织样品的DNA进行斑点分子杂交，可在24h～36h内完成检测并报告结果，特异性强，准确性高。如将同一样品的核酸提取物分点在三张膜上，同时加入对应的核酸探针，即可同时检测三种不同的病毒。
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公开(公告)号：CN110551849A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910810409.2
申请日：2019-08-29
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6834 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于动物病原分子检测技术领域，具体涉及一种Ⅰ群禽腺病毒检测引物、检测试剂盒、病毒检测方法及应用。运用特定引物通过PCR合成经地高辛标记的特异性核酸探针，通过斑点分子杂交，该特异性探针可用于检测病料样品中Ⅰ群禽腺病毒12种血清型的核酸存在，用于判定是否有Ⅰ群禽腺病毒感染。利用本发明所涉及的试剂盒，通过提取病料组织样品的DNA进行斑点分子杂交，可在24h～36h内完成检测并报告结果，特异性强，准确性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109776661B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201910187085.1
申请日：2019-03-13
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种鸡尾酒抗原，用作牛结核病γ干扰素ELISA试验第一步的刺激抗原。该鸡尾酒刺激抗原可以替代现有的牛型、禽型PPD刺激抗原，简化检测的步骤，而且还可以用于区分待检测的牛是否经过疫苗免疫或发生了自然感染。本发明所提供的鸡尾酒抗原，包含有ESAT6抗原、CFP10抗原、FixB抗原和Rv3615c抗原，其中ESAT6抗原、CFP10抗原、FixB抗原和Rv3615c抗原的质量比为2:2:1:1。本发明的鸡尾酒抗原用于制备牛结核病γ干扰素ELISA检测用的刺激抗原。本发明制备的鸡尾酒抗原无需同时使用牛型PPD和禽型PPD就可以排除非特异性分枝杆菌感染。使用本发明组合抗原的刺激上清中就会产生大量的γ‑干扰素，从而对疫苗免疫和野毒株自然感染进行鉴别诊断。
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公开(公告)号：CN109813576B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201910225723.4
申请日：2019-03-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: G01N1/14 , G01N33/531
Abstract: 本发明首先提供一种牛结核病刺激上清制备用采血器，包含有内筒以及采血器常用的其它组件，且在采血器的内筒内放入有肝素和鸡尾酒抗原的混合物，所述的鸡尾酒抗原包括ESAT6、CFP10、FixB和Rv3615c蛋白。本发明通过对传统方法的简化，仅需采血、孵育后即可直接进行检测。整个试验流程在普通实验室即可进行，每人进行50头牛的刺激上清检测即可节约4小时。使得原本纷繁复杂的牛结核病的γ‑干扰素试验，变得极易普及。同时，本采血器内使用的鸡尾酒抗原可以排除疫苗免疫造成的假阳性反应。
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公开(公告)号：CN110551847A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910773605.7
申请日：2019-08-21
Applicant: 青岛立见诊断技术发展中心 , 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6834 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于动物病原分子检测技术领域，具体涉及一种禽多瘤病毒检测引物、检测试剂盒、病毒检测方法及应用。运用特定引物通过PCR合成经地高辛标记的特异性核酸探针，通过斑点分子杂交，该特异性探针可用于检测病料样品中禽多瘤病毒核酸的存在，用于判定是否有禽多瘤病毒感染。利用本发明所涉及的试剂盒，通过提取病料组织样品的DNA进行斑点分子杂交，可在24h～36h内完成检测并报告结果，特异性强，准确性高。
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公开(公告)号：CN109813576A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910225723.4
申请日：2019-03-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: G01N1/14 , G01N33/531
Abstract: 本发明首先提供一种牛结核病刺激上清制备用采血器，包含有内筒以及采血器常用的其它组件，且在采血器的内筒内放入有肝素和鸡尾酒抗原的混合物，所述的鸡尾酒抗原包括ESAT6、CFP10、FixB和Rv3615c蛋白。本发明通过对传统方法的简化，仅需采血、孵育后即可直接进行检测。整个试验流程在普通实验室即可进行，每人进行50头牛的刺激上清检测即可节约4小时。使得原本纷繁复杂的牛结核病的γ-干扰素试验，变得极易普及。同时，本采血器内使用的鸡尾酒抗原可以排除疫苗免疫造成的假阳性反应。
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公开(公告)号：CN109776661A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910187085.1
申请日：2019-03-13
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种鸡尾酒抗原，用作牛结核病γ干扰素ELISA试验第一步的刺激抗原。该鸡尾酒刺激抗原可以替代现有的牛型、禽型PPD刺激抗原，简化检测的步骤，而且还可以用于区分待检测的牛是否经过疫苗免疫或发生了自然感染。本发明所提供的鸡尾酒抗原，包含有ESAT6抗原、CFP10抗原、FixB抗原和Rv3615c抗原，其中ESAT6抗原、CFP10抗原、FixB抗原和Rv3615c抗原的质量比为2:2:1:1。本发明的鸡尾酒抗原用于制备牛结核病γ干扰素ELISA检测用的刺激抗原。本发明制备的鸡尾酒抗原无需同时使用牛型PPD和禽型PPD就可以排除非特异性分枝杆菌感染。使用本发明组合抗原的刺激上清中就会产生大量的γ-干扰素，从而对疫苗免疫和野毒株自然感染进行鉴别诊断。
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