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公开(公告)号：CN109234462A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811349227.1
申请日：2018-11-13
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种基于分子生物学的快速检测禽流感病毒的方法，以实现对禽流感病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。与普通的RT-PCR法相比，RT-RAA法是在恒温条件下反应，操作简单，摆脱了复杂仪器的束缚，不需变温，大大缩短了反应时间，非常适用于现场应急快速检测。
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公开(公告)号：CN105989247B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201610048637.7
申请日：2016-01-26
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: G06F19/18
Abstract: 本发明属于生物技术领域，它确立了一种甲型流感病毒快速分型与分析流程，可以快速、准确对甲型流感病毒进行分型、分析和遗传进化研究，其包含3个技术要点：（1）筛选了适合进行甲型流感病毒分型的参考序列；（2）构建了甲型流感病毒分型与序列分析方法；（3）实现了序列分析的并行化与自动化。该发明能够满足各类疫病预防控制机构和研究院所开展流感病毒的流行病学调查和遗传变异研究。
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公开(公告)号：CN111254221A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010113311.4
申请日：2020-02-24
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种基于分子生物学的快速检测禽流感病毒、新城疫病毒、禽传染性支气管炎病毒、鸡传染性喉气管炎病毒的四重荧光RT-PCR检测方法，以实现对禽流感病毒、新城疫病毒、禽传染性支气管炎病毒、鸡传染性喉气管炎病毒这四种常见禽呼吸道疾病进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测，能够同时检测大量样品并快速判定结果，而且使用TaqMan荧光探针可以避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。
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公开(公告)号：CN109207643A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811349226.7
申请日：2018-11-13
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明首先提供一种检测禽流感病毒通用型引物对和探针组，分别是鉴定禽流感病毒M基因的引物对M forward、M reverse和探针组M probe，其中正向引物的序列为SEQ ID NO:1，反向引物的序列为SEQ ID NO:2，探针的序列为SEQ ID NO:3。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测禽流感病毒的方法，以实现对禽流感病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测，能够同时检测大量样品并快速判定结果，而且使用TaqMan荧光探针，避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。
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公开(公告)号：CN109112231A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811095713.5
申请日：2018-09-19
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种基于分子生物学的快速检测H7亚型禽流感病毒的方法，以实现对H7亚型禽流感病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。与普通的RT-PCR法相比，RT-RAA法是在恒温条件下反应，操作简单，摆脱了复杂仪器的束缚，不需变温，大大缩短了反应时间，非常适用于现场应急快速检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108977582A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810950769.8
申请日：2018-08-20
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101
Abstract: 本发明提供一种禽传染性支气管炎病毒的实时荧光定量RT-PCR检测方法，所使用的引物对和探针组，引物和探针具有序列表SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:3的碱基序列。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测禽传染性支气管炎病毒的方法，以实现对禽传染性支气管炎病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测，能够同时检测大量样品并快速判定结果，而且使用TaqMan荧光探针，避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。
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公开(公告)号：CN120060064A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510307427.4
申请日：2025-03-17
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12N1/20 , A01K67/027 , C12R1/145
Abstract: 本发明提供一种禽产气荚膜梭菌及其在构建禽坏死性肠炎动物模型中的应用，所提供的禽产气荚膜梭菌的保藏编号为CGMCC No.33593。本发明所筛选的CP‑G‑17菌株从患坏死性肠炎的病鸡肠道中分离出来，从毒力基因方面分析，CP‑G‑17基因组包含许多编码 α 毒素、透明质酸酶、唾液酸酶、胶原酶、粘附素的重要基因，这些基因有助于毒素产生、细菌定殖和生长，而实验室保存的G型菌株CVCC 2027缺少毒力因子nanI、nanJ、nagJ、nagL，致病力会低于CP‑G‑17。动物试验结果也印证了这一点，CP‑G‑17的致病性强于CVCC 2027，在球虫、产气荚膜梭菌混合感染的模型中，接种CP‑G‑17分离物的鸡显示出标准的肠道病变，所建立的模型能用于后续的禽坏死性肠炎的治疗应用。
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公开(公告)号：CN119192395B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411311593.3
申请日：2024-09-20
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种抗禽产气荚膜梭菌的亚单位疫苗，是将CPA、NetB蛋白截短，并将辅助蛋白酶Fba，通过Linker将三个基因序列串联融合获得重组蛋白。通过对N‑C‑F重组蛋白免疫原性检测发现，N‑C‑F重组蛋白能够诱导SPF鸡能够产生抗体。免疫保护试验结果显示，N‑C‑F蛋白与佐剂配制成的亚单位疫苗，发现免疫100μg和200μg/只，SPF鸡均能达到100％的免疫保护效果，可作为一种抵抗多种毒素型的亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN110484654A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910804140.7
申请日：2019-08-28
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明的目的是提供一种通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒的四重实时荧光RT-PCR的检测方法，以实现对通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒进行安全、特异、灵敏、快速、方便的检测。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒的四重荧光RT-PCR检测方法，以实现对通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测，能够同时检测大量样品并快速判定结果，而且使用TaqMan荧光探针，避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。
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公开(公告)号：CN109735658A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910124943.8
申请日：2019-02-19
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明的目的是提供一种新城疫病毒荧光RT-PCR检测方法，其中使用的检测新城疫病毒引物对和探针组，其特征在于，所述的引物对和探针组中，正向引物的序列为SEQ ID NO:1，反向引物的序列为SEQ ID NO:2；探针序列为SEQ ID NO:3。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测新城疫病毒的方法，以实现对新城疫病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测，能够同时检测大量样品并快速判定结果，而且使用TaqMan荧光探针，避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。
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