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公开(公告)号:CN119120781A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411304348.X
申请日:2024-09-19
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种H9亚型AIV和IBV的检测引物、探针及其检测方法和应用,属于荧光检测技术领域。该检测方法包含有检测H9亚型AIV和IBV的引物对和探针组,可以对流行的不同分支的H9病毒和不同基因型的IBV进行检测和区分,以实现对H9和IBV特异、灵敏地快速检测,从而弥补现有传统检测技术的不足。此方法非常适用于现场快速检测,RT‑RAA法可以在恒温下反应,操作简单,摆脱了复杂仪器的束缚,不需变温,大大缩短了反应时间。
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公开(公告)号:CN113736800B
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202111172150.7
申请日:2021-10-08
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种鸽源新城疫病毒重组疫苗株,其中用于构建鸽源新城疫病毒重组疫苗株的过程中使用的基因片段包含了毒性致弱的鸽源新城疫病毒的囊膜糖蛋白F蛋白基因和HN蛋白基因。其中一种具体的鸽源新城疫病毒重组弱毒疫苗株的保藏编号为CGMCC No.21900。本发明提供的鸽源新城疫病毒重组疫苗株在鸡胚中具有高生长滴度和低致病力的生物学特性,遗传稳定,对鸽源新城病毒具有良好的免疫保护效果,并能有效抑制排毒,能够用于防控目前流行的鸽源新城疫病毒,填补了我国缺少鸽新城疫防控专用疫苗产品的空白。
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公开(公告)号:CN110551849A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201910810409.2
申请日:2019-08-29
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6834 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于动物病原分子检测技术领域,具体涉及一种Ⅰ群禽腺病毒检测引物、检测试剂盒、病毒检测方法及应用。运用特定引物通过PCR合成经地高辛标记的特异性核酸探针,通过斑点分子杂交,该特异性探针可用于检测病料样品中Ⅰ群禽腺病毒12种血清型的核酸存在,用于判定是否有Ⅰ群禽腺病毒感染。利用本发明所涉及的试剂盒,通过提取病料组织样品的DNA进行斑点分子杂交,可在24h~36h内完成检测并报告结果,特异性强,准确性高。
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公开(公告)号:CN106190993A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201510502806.5
申请日:2015-08-17
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12N7/01 , A61K39/145 , A61P31/16 , G01N33/569 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及兽医生物制品领域,用于制备禽流感疫苗和诊断抗原所需种毒。本发明应用反向遗传技术,以流感病毒冷适应株的内部六个基因(PB2、PB1、PA、NP、M、NS)为基因组骨架,与禽流感病毒HA和NA基因一起,人工构建流感病毒,该病毒作为制备禽流感疫苗和诊断抗原所需种毒,具有更高的安全性,并保持效价高、匹配性强等优点,制备的弱毒疫苗或灭活疫苗安全可靠,免疫后能够产生较强免疫力,能够有效预防禽流感的流行和传播,降低本病造成的经济损失,降低对人类健康的威胁,具有重要的公共卫生意义,有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN106011307A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610063693.8
申请日:2016-01-29
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2521/507 , C12Q2522/101 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明属于生物技术领域,它确立了H7亚型禽流感病毒核酸快速检测方法,含有三个技术要点: 确立了核酸检测所需要的引物序列;确立了检测反应种类;确立了检测反应体系和反应条件。该核酸检测方法可以用于H7亚型禽流感病毒的科学研究,也可以用于动物或人的临床诊断检测。
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公开(公告)号:CN109722492B
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN201910066106.4
申请日:2019-01-24
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒的快速检测方法,通过分析近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒、H7N9亚型高致病性禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒HA基因核苷酸序列,在其保守区设计了引物和探针,建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短,不需要电泳等开放环节,只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成三种亚型禽流感病毒的检测,且在检测过程中可实时查看反应曲线,对结果作出快速判断。
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公开(公告)号:CN109680101B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN201910058267.9
申请日:2019-01-22
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种区分H7N9亚型禽流感病毒强弱毒的快速检测方法,通过比对了近年来分离到的H7N9亚型禽流感病毒HA和NA基因核苷酸序列,分别在其保守区设计了引物和探针,建立了可以区分H7N9亚型禽流感病毒强弱毒的实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的区分H7N9亚型禽流感病毒强弱毒的实时荧光RT‑PCR方法能够在同一反应管中检测区分出H7亚型禽流感病毒的强毒、弱毒,还能检测出N9亚型禽流感病毒。具有灵敏度高、检测时间短,不需要电泳等开放环节,只需一台荧光PCR仪即可在密闭反应管中完成,且在检测过程中可实时查看反应曲线,对结果作出快速判断。
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公开(公告)号:CN113897376A
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN202111173227.2
申请日:2021-10-08
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种HN蛋白突变的基因VII型新城疫病毒重组疫苗株,其中用于构建基因VII型新城疫病毒重组疫苗株的过程中使用的基因片段包含了毒性致弱的基因VII.2亚型新城疫病毒的囊膜糖蛋白F蛋白基因和HN蛋白基因。本发明提供的基因VII型新城疫病毒重组疫苗株在鸡胚中具有高生长滴度和低致病力的生物学特性,遗传稳定,对新城病毒具有良好的免疫保护效果,并能有效抑制排毒,能够用于防控目前流行的基因VII型新城疫病毒,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN109722492A
公开(公告)日:2019-05-07
申请号:CN201910066106.4
申请日:2019-01-24
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒的快速检测方法,通过分析近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒、H7N9亚型高致病性禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒HA基因核苷酸序列,在其保守区设计了引物和探针,建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光定量RT-PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光RT-PCR方法具有灵敏度高、检测时间短,不需要电泳等开放环节,只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成三种亚型禽流感病毒的检测,且在检测过程中可实时查看反应曲线,对结果作出快速判断。
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公开(公告)号:CN106434575A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610849405.1
申请日:2016-09-26
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
CPC classification number: C12N7/00 , C07K14/005 , C12N2760/16134 , C12N2760/16143 , C12N2770/32134 , C12N2770/32334
Abstract: 本发明属于生物技术领域,确立了一种构建流感病毒表达载体的方法,利用NS1基因可以容纳外源基因的特性以及口蹄疫病毒2A蛋白和猪捷申病毒1型的2A蛋白的自裂解特性,将外源基因插入到NS1基因内部,构建成重组NS基因。利用反向遗传技术,获得重组病毒。此重组病毒可用于表达外源蛋白,可作为二价疫苗使用,在生产上有较大的开发和应用价值。
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