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公开(公告)号:CN119534707A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411860086.5
申请日:2024-12-17
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明涉及中药分析领域,特别是涉及一种同时测定黄精中6种糖类成分含量的方法。本发明公开了一种同时测定黄精中6种糖类成分含量的方法,该方法以价廉易得的蔗糖为内参物,建立黄精中的果糖、葡萄糖、蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖这5种糖类成分与内参物的相对校正因子和相对截距,实现通过只采用蔗糖一种对照品,利用相对校正因子、相对截距和相对保留值计算出黄精中蔗糖及其他5种糖类成分含量,从而简便快捷、全面准确地对黄精(生品和炮制品)进行多指标的质量评价,有助于保证该产品的质量可控和疗效稳定,同时节约检测成本和时间。
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公开(公告)号:CN116930001A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202210350840.5
申请日:2022-04-02
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: G01N11/06
Abstract: 本发明公开了一种测定液体制剂流动性的装置,该装置包括:操作台,该操作台由底板和斜坡板组成,该底板下设置有底座,该斜坡板上设置有一组或多组卡槽,该卡槽上设置有检测槽;滑动模块;以及样品支架,该样品支架设置在该斜坡板的顶端处,该样品支架上设置有样品加样器,其中,该底板和该斜坡板之间的夹角为θ1,该滑动模块被固定从而用于调整该夹角θ1。该装置结构简单,能够准确测定液体制剂样品的流动性,且样品用量少,可广泛应用于液体制剂研发,并可进行产品质量控制。
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公开(公告)号:CN108309939B
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN201810247949.X
申请日:2018-03-23
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K9/127 , A61K9/19 , A61K31/09 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P25/28 , A61P1/16 , G01N30/02
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种含有五味子木脂素类化合物的纳米结构脂质载体及其制备方法和测定方法。所述纳米结构脂质载体包含:五味子木脂素类化合物10~24重量份、单硬脂酸甘油酯240~360重量份、中链甘油三酸酯40~120重量份、泊洛沙姆188300~500重量份、水10重量份。本发明的纳米结构脂质载体中,组分及其含量之间相辅相成、协同作用,可以增加五味子木脂素类化合物的溶解性能,延长其作用时间,且具有良好的稳定性、较高的生物利用度和较低的药物毒副作用,同时其平均粒径、包封率、载药量等指标良好,不易发生异构和降解,具有良好的稳定性。
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公开(公告)号:CN107951018A
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201610898685.5
申请日:2016-10-14
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A23L33/10 , A23L33/105 , A23L19/00 , A23L33/125 , A23L5/10 , A23G3/48 , A23L21/10 , A23L7/10 , A23L23/00
CPC classification number: A23G3/48 , A23V2002/00 , A23V2250/21
Abstract: 本发明提供人参改性组合物、改性人参及其制备方法和应用。人参改性组合物包括性质寒凉的果蔬原料和清热/养阴的药食两用中药原料。将果蔬原料榨取得纯果蔬原汁,将中药原料水煎提取得到中药提取液,两者混合得人参改性浸液组合物。改性人参是采用人参改性组合物为改性物对人参进行改性处理得到的。将人参置于人参改性浸液组合物中,浸泡后蒸制,依次经过加热煮沸、静置渗透和烘干得到的。本发明的改性人参作为原料添加至食品配方中用于制作含人参成分的食品的应用。本发明选用果蔬原料配伍药食两用中药原料,两者协同作用,来降低人参的燥性,使改性人参药性平和、不上火,还使得改性人参具有独特果蔬味,改善了改性人参的口味。
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公开(公告)号:CN104910227A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510313933.0
申请日:2015-06-09
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C07H17/07 , C07H1/06 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供了无定型灯盏乙素乙酯及其制备方法和应用。无定型灯盏乙素乙酯,其为无定型形式,在X射线衍射图谱上无明显的X射线衍射峰。无定型灯盏乙素乙酯是通过将灯盏乙素乙酯晶体溶解至有机溶剂中得到饱和溶液,再将饱和溶液冷却析出得析出物,再将析出物干燥得到的。本发明的无定型灯盏乙素乙酯具有溶解度高,稳定性好,生物利用度高等优点,显示出明显的优势和成药性。因此,可以用作制备治疗缺血性脑血管病或病毒性疾病的口服药物的应用。而且其制备方法简单,易操作。
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公开(公告)号:CN102670466A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201210163986.5
申请日:2012-05-24
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种保湿性强的含蛋黄油的保湿微乳凝胶及其制备方法,该微乳凝胶由如下组分制备而成:蛋黄油1%-10%、表面活性剂2%-20%、助表面活性剂6%-30%、仿生保湿剂0.1%-10%、凝胶基质0.02%-2%、防腐剂0.2%-0.8%和余量的水。本发明的微乳凝胶经检测粒度可达纳米级,涂于皮肤后增强了皮肤滋润性,提高了保湿能力,且涂抹舒适,无刺激性,使用方便。
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公开(公告)号:CN101406526A
公开(公告)日:2009-04-15
申请号:CN200710181108.5
申请日:2007-10-10
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明提供一种复方黄芩微乳制剂,它是由黄芩,连翘,金银花经提取后,加乳化剂,助乳化剂,油相和水组成的微乳溶液。制备方法,在适当温度下,将乳化剂、助乳化剂、油相混合均匀,加入黄芩、连翘和金银花提取物,调节pH,在搅拌条件下缓慢滴入蒸馏水至总量,即可。本发明制得的复方黄芩微乳液呈棕红色澄明溶液,平均粒径为25~32nm;制备方法简单,容易吸收,保存和服用方便,稳定性好,有效成分黄芩苷的生物利用度较高。
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公开(公告)号:CN104758241B
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201410005030.1
申请日:2014-01-06
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K9/06 , A61K36/754 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及用于治疗胃脘痛的左金微乳凝胶及其制备方法。具体而言,本发明的中药复方微乳凝胶由下述重量份的组分组成:左金提取物0.1‑1.0份,微乳基质100份,凝胶基质100份;其中所述左金提取物是由黄连药材和吴茱萸药材按照6:1的重量比经提取制备而成;所述微乳基质由下述重量比的组分组成:油相(MCT)2.5‑7.5%,表面活性剂(RH‑40)5‑25%,助表面活性剂(PEG‑400)5‑15%,余量为水;所述凝胶基质由下述重量比的组分组成:卡波姆0.3‑2.0%,羟丙基甲基纤维素0.5‑2.0%,聚维酮0.6‑1.8%,聚乙二醇‑4005‑25%,三乙醇胺0.3‑1.2%,亚硫酸氢钠0.03‑0.08%,乙二胺四乙酸二钠0.02‑0.05%,余量为水。本发明的微乳凝胶剂无刺激性和过敏性,具有更快的经皮渗透速率,也更加稳定,适合于外部施用,达到内病外治的效果。
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公开(公告)号:CN107412699A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710523871.5
申请日:2017-06-30
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 安徽安科余良卿药业有限公司
IPC: A61K36/9068 , A61K9/06 , A61K9/107 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61K31/618 , A61K31/125 , A61K31/045
CPC classification number: A61K36/9068 , A61K9/0014 , A61K9/1075 , A61K31/045 , A61K31/125 , A61K31/618 , A61K36/232 , A61K36/236 , A61K36/268 , A61K36/27 , A61K36/284 , A61K36/324 , A61K36/328 , A61K36/538 , A61K36/54 , A61K36/575 , A61K36/61 , A61K36/65 , A61K36/67 , A61K36/708 , A61K36/71 , A61K36/752 , A61K36/81 , A61K36/84 , A61K36/8884 , A61K36/8888 , A61K36/906 , A61K47/32 , A61K47/42 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种中药复方微乳凝胶贴膏剂及其制备方法和用途。特别地,本发明涉及一种微乳凝胶贴膏组合物,其含有水杨酸甲酯、薄荷脑、樟脑、冰片及含丹皮酚、丁香酚、胡椒碱等活性成分的中药提取物、微乳基质、亲水性高分子骨架材料、黏性剂、交联剂和交联调节剂等,其中所述活性成分包载于微乳中。本发明进一步涉及该微乳凝胶贴膏组合物的制备方法,及其在活血止痛中的用途。本发明制剂不仅保证了药物与基质的高度融合,同时具有对皮肤刺激性、过敏性小,透皮吸收性能好,制备工艺简单等特点。
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公开(公告)号:CN102058743A
公开(公告)日:2011-05-18
申请号:CN200910237347.7
申请日:2009-11-16
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开一种藿香正气微乳制剂,它是由藿香正气提取物(苍术、陈皮、厚朴、白芷、茯苓、大腹皮、半夏、甘草等按2005版中国药典一部方法制备)、广藿香油、紫苏叶油、乳化剂、助乳化剂、油相和蒸馏水组成的微乳溶液。制备方法为:在适当温度下,将乳化剂、助乳化剂、油相和广藿香油、紫苏叶油混合均匀,加入藿香正气提取物,在搅拌条件下缓慢滴入蒸馏水至总量,即可。本发明制得的复方藿香正气微乳液呈棕红色澄明溶液,平均粒径为20nm。藿香正气微乳制备方法简单,不含乙醇,口感好,有效成分含量更高,易于吸收,保存和服用方便,稳定性好,药效作用与藿香正气水相当。
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