一种基于磷酸二酯酶抑制活性的生物限值评价方法

    公开(公告)号:CN113984913A

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN202111033999.6

    申请日:2021-09-03

    Abstract: 本发明公开了一种基于磷酸二酯酶抑制活性的生物限值评价方法。基于磷酸二酯酶(PDE)抑制活性,建立清金化痰汤抗炎活性测定方法,补充完善经典名方清金化痰汤的质量控制。以高效液相色谱法建立PDE酶活性测定方法,考察清金化痰汤抑制PDE酶活性的量效关系。通过测定多个批次供试品对PDE酶抑制率,以中和酶活性的国际单位U标示清金化痰汤水提物冻干粉的生物活性。本发明建立了PDE酶活性的HPLC检测方法,用于测定QJHTD对PDE酶的抑制效应,结果表明供试品对PDE酶抑制率为42.98‑70.05%,即1mg清金化痰汤水提物冻干粉最少可中和1.7U PDE酶活性。

    高良姜提取物在制备抑制钙离子通道药物中的应用

    公开(公告)号:CN102048993A

    公开(公告)日:2011-05-11

    申请号:CN200910236477.9

    申请日:2009-10-29

    Abstract: 本发明目的在于扩展高良姜提取物的用途:将含有高良姜素的高良姜提取物用于抑制钙离子通道特别是抑制TRP通道,从而防治动脉粥样硬化等心脑血管疾病的药物。TRP通道是非选择性阳离子通道。TRPC通道与动脉粥样硬化等心脑血管疾病密切相关。通过抑制血管内皮细胞TRPC通道活性,血管功能会明显改善,并且可以明显改善动脉粥样硬化的血管病理改变。既往对高良姜素的化学防护作用、抗氧化作用、抗病毒、抗菌作用、抗肿瘤作用的探索较为深入;本发明扩展高良姜提取物用于制备防治心脑血管疾病的药物。

    一种松果菊苷脂质体、LRP1靶向载松果菊苷脂质体及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN117298050A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311320134.7

    申请日:2023-10-12

    Abstract: 本申请适用于医药技术领域,提供了一种松果菊苷脂质体、LRP1靶向载松果菊苷脂质体及其制备方法、应用,本申请实施例提供的LRP1靶向载松果菊苷脂质体的制备方法,通过构建LRP1靶向脂质体,可实现松果菊苷在脑组织中的富集浓度达到230.22±33.76ng/g,显著提高了ECH对MPTP小鼠的神经保护作用,所得ECH@ANG‑Lip可显著上调纹状体区域多巴胺及其代谢物的水平,显著改善MPTP小鼠纹状体区域氧化应激损伤,对MPTP小鼠表现出良好的治疗效果。矿场试验中,ECH@ANG‑Lip对MPTP小鼠的运动行为有显著地改善,显著提高了MPTP小鼠的总运动路程、运动速率和中心区域活动时间。

    一种双靶向聚合物药物纳米载体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112957480B

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202110224141.1

    申请日:2021-03-01

    Abstract: 本发明提供一种双靶向聚合物药物纳米载体,属于纳米生物医药材料领域,所述纳米载体包括由聚乳酸羟基乙酸‑聚乙二醇嵌段共聚物形成的纳米材料,所述纳米材料表面修饰有肿瘤靶向功能分子和脑靶向肽,所述肿瘤靶向功能分子为叶酸,所述脑靶向肽与纳米材料间通过巯基‑马来酰亚胺基相连;本发明以可生物降解的聚乳酸‑羟基乙酸为核,通过表面修饰肿瘤靶向功能分子和脑靶向肽,得到Angiopep‑2/叶酸双靶向聚合物药物纳米载体,可有效克服BBB的屏障,同时靶向肿瘤细胞,可用作包载药物靶向治疗脑胶质瘤的纳米制剂。

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