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公开(公告)号：CN113683657B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202111139210.5
申请日：2021-09-26
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C07J63/00 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P1/00 , A61P37/06 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种下式I的齐墩果烷型三萜皂苷类化合物或其药学上可接受的盐、酯、外消旋体、R‑异构体、S‑异构体、同位素标记物、溶剂化物、代谢产物或前药，其制备工艺简单、重现性好、纯度高，具有较好的抗炎活性。
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公开(公告)号：CN113683657A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111139210.5
申请日：2021-09-26
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C07J63/00 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P1/00 , A61P37/06 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种下式I的齐墩果烷型三萜皂苷类化合物或其药学上可接受的盐、酯、外消旋体、R‑异构体、S‑异构体、同位素标记物、溶剂化物、代谢产物或前药，其制备工艺简单、重现性好、纯度高，具有较好的抗炎活性。
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公开(公告)号：CN117362380A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311304922.7
申请日：2023-10-10
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C07J71/00 , C07J41/00 , A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及蟾蜍甾酰胺类化合物及其用途。本发明蟾蜍甾酰胺类化合物表现出较好的抗肿瘤活性，且针对EGFR T790M蛋白突变具有较高的选择性。
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公开(公告)号：CN115844950B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202211578968.3
申请日：2022-12-05
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/489 , A61P25/24 , B01D11/02 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种苦参子提取物的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)称取适量的苦参子粉末，加入一定量的溶剂，提取，离心，得第一上清液；(2)滤渣加入一定量的溶剂，重复上述操作，得到第二上清液；(3)合并该第一上清液和该第二上清液，得到苦参子提取液；以及(4)将该苦参子提取液浓缩并干燥，得到苦参子提取物。该制备方法工艺简单、节能环保、重现性好、所获得的苦参子提取物五种单体成分含量高，具有工业大生产的可行性，并且通过脂多糖注射建立小鼠抑郁样动物模型，表明该苦参子提取物对小鼠抑郁样行为具有改善作用。
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公开(公告)号：CN104910227B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201510313933.0
申请日：2015-06-09
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C07H17/07 , C07H1/06 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供了无定型灯盏乙素乙酯及其制备方法和应用。无定型灯盏乙素乙酯，其为无定型形式，在X射线衍射图谱上无明显的X射线衍射峰。无定型灯盏乙素乙酯是通过将灯盏乙素乙酯晶体溶解至有机溶剂中得到饱和溶液，再将饱和溶液冷却析出得析出物，再将析出物干燥得到的。本发明的无定型灯盏乙素乙酯具有溶解度高，稳定性好，生物利用度高等优点，显示出明显的优势和成药性。因此，可以用作制备治疗缺血性脑血管病或病毒性疾病的口服药物的应用。而且其制备方法简单，易操作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104897806B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510247076.9
申请日：2015-05-15
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了判断菊花是否经过硫熏的HPLC检测方法。该方法包括：(1)利用水、醇或醇的水溶液提取待检测菊花，以便得到供试样品；色谱柱：C18色谱柱；检测波长：350±5nm；流动相：A：乙腈或甲醇，B：含有0.05-0.2体积％有机酸的溶液，梯度洗脱程序：0～10min，12～16％A；10～11min，16～20％A；11～25min，20～26％A；25～55min，26％～65％A。采用本发明的方法检测菊花是否经过硫熏，出峰时间早，仅20分钟左右就出峰，检测的运行时间短，仅需50分钟左右，并且能够同时表征出15个以上硫熏前后有差异的色谱峰，显著节省了试剂用量和人力，并且HPLC检测的基线稳定、目标物分离度良好，从而达到利用HPLC快速、准确判断菊花是否经过硫熏的目的。(2)利用HPLC检测所述供试样品，色谱条件如下：
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公开(公告)号：CN119985827A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510273470.3
申请日：2025-03-10
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 四川仟源中药饮片有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水蛭药材及其基原鉴别的薄层色谱方法，该薄层色谱方法包括如下步骤：(1)将待测蛭药材进行前处理得到待测蛭药材供试品溶液，将水蛭药材进行前处理得到水蛭对照药材溶液；其中，该水蛭为水蛭科水蛭或蚂蟥；以及(2)将该待测蛭药材供试品溶液和该水蛭对照药材溶液进行薄层色谱鉴别分析，从而确定该待测蛭是否为水蛭或蚂蟥；其中，该薄层色谱鉴别分析的步骤中采用三氯甲烷‑甲醇作为展开剂，该三氯甲烷与该甲醇的体积之比为(6～10):约1；其中，该待测蛭选自以下的一种或多种：水蛭、蚂蟥、柳叶蚂蟥、菲牛蛭、光润金线蛭、八目石蛭、日本类蛭和棒纹牛蛭。该方法操作简单，所需仪器设备成本低，检测结果直观、准确、易鉴别。
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公开(公告)号：CN119985790A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510273468.6
申请日：2025-03-10
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 四川仟源中药饮片有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水蛭药材及其近缘混伪品的特征图谱构建方法。该构建方法包括如下步骤：通过高效液相色谱法建立水蛭药材及其近缘混伪品的特征图谱，包括分别从水蛭药材与其近缘混伪品提取并制得供试品溶液；制备对照品溶液，将供试品溶液和对照品溶液分别进行高效液相色谱法检测，即得对应的特征图谱，可以快速地区别出水蛭药材及其近缘混伪品。所述水蛭对照药材选自水蛭科水蛭或蚂蟥；所述水蛭药材近缘混伪品选自菲牛蛭、棒纹牛蛭或日本类蛭。该方法简单方便，具有操作简单、分离度好、精密度高、重复性好以及稳定性好等优点，能够实现利用HPLC快速、准确区分水蛭和蚂蟥及其近缘混伪品。
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公开(公告)号：CN119842919A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510127631.8
申请日：2025-01-27
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/683 , C12Q1/6858 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别蟾酥的聚合酶链反应‑限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction‑restriction fragment length polymorphism，PCR‑RFLP)方法，该方法包括如下步骤：(1)DNA提取；(2)PCR扩增；(3)PCR产物的纯化；(4)酶切；以及(5)基于所述酶切图谱中的酶切条带的数量与位置，从而鉴别蟾酥的基原。该方法将PCR技术与核酸限制性酶切相结合，基于近缘品的单核酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)位点进行特异性切割，通过酶切图谱即可实现蟾酥的基原鉴定和混伪品鉴别，优点在于无需高质量DNA、无需测序、特异性好、结果呈现更为直观。
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公开(公告)号：CN110658224B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN201910976020.5
申请日：2019-10-15
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: G01N24/08
Abstract: 本发明涉及氢核磁定量分析技术测定NMN绝对含量的方法，可有效解决对产品中NMN绝对含量的测定，确保产品质量的问题，方法是，测定NMN和内标物对苯二酚在溶剂氘代水中的定量峰；设置核磁共振波谱仪的参数，将内标物对苯二酚溶于氘代水中，得内标物对苯二酚溶液；取内标物对苯二酚溶液，加入NMN，待完全溶解后，上机测试，得到图谱后，进行相位和基线调整；测定含有NMN的样品和内标物对苯二酚的定量目标峰的相对积分面积，根据内标物的质量，计算NMN的质量，然后计算NMN的纯度，即得NMN的绝对含量。本发明方法简单，成本低，测试准确，在测量含量的同时鉴别化合物的结构，测试样品无需对比品，操作简单，测试时间短，测试不会破坏样品的结构，样品可回收。
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