用于治疗胃脘痛的左金微乳凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN104758241B

    公开(公告)日:2017-12-15

    申请号:CN201410005030.1

    申请日:2014-01-06

    Abstract: 本发明涉及用于治疗胃脘痛的左金微乳凝胶及其制备方法。具体而言,本发明的中药复方微乳凝胶由下述重量份的组分组成:左金提取物0.1‑1.0份,微乳基质100份,凝胶基质100份;其中所述左金提取物是由黄连药材和吴茱萸药材按照6:1的重量比经提取制备而成;所述微乳基质由下述重量比的组分组成:油相(MCT)2.5‑7.5%,表面活性剂(RH‑40)5‑25%,助表面活性剂(PEG‑400)5‑15%,余量为水;所述凝胶基质由下述重量比的组分组成:卡波姆0.3‑2.0%,羟丙基甲基纤维素0.5‑2.0%,聚维酮0.6‑1.8%,聚乙二醇‑4005‑25%,三乙醇胺0.3‑1.2%,亚硫酸氢钠0.03‑0.08%,乙二胺四乙酸二钠0.02‑0.05%,余量为水。本发明的微乳凝胶剂无刺激性和过敏性,具有更快的经皮渗透速率,也更加稳定,适合于外部施用,达到内病外治的效果。

    用于治疗胃脘痛的左金微乳凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN104758241A

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201410005030.1

    申请日:2014-01-06

    Abstract: 本发明涉及用于治疗胃脘痛的左金微乳凝胶及其制备方法。具体而言,本发明的中药复方微乳凝胶由下述重量份的组分组成:左金提取物0.1-1.0份,微乳基质100份,凝胶基质100份;其中所述左金提取物是由黄连药材和吴茱萸药材按照6:1的重量比经提取制备而成;所述微乳基质由下述重量比的组分组成:油相(MCT)2.5-7.5%,表面活性剂(RH-40)5-25%,助表面活性剂(PEG-400)5-15%,余量为水;所述凝胶基质由下述重量比的组分组成:卡波姆0.3-2.0%,羟丙基甲基纤维素0.5-2.0%,聚维酮0.6-1.8%,聚乙二醇-4005-25%,三乙醇胺0.3-1.2%,亚硫酸氢钠0.03-0.08%,乙二胺四乙酸二钠0.02-0.05%,余量为水。本发明的微乳凝胶剂无刺激性和过敏性,具有更快的经皮渗透速率,也更加稳定,适合于外部施用,达到内病外治的效果。

    九蒸九晒大黄在制备治疗急性脑缺血损伤药物中的应用

    公开(公告)号:CN118286302A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410692986.7

    申请日:2024-05-31

    Abstract: 本发明提供了九蒸九晒大黄在制备治疗急性脑缺血损伤药物中的应用,涉及医药技术领域。所述九蒸九晒大黄通过如下步骤制备:(1)取生大黄饮片,加入黄酒,拌匀,闷润至酒被吸尽;(2)蒸制,取出晾晒至水分低于13%,作为一蒸一晒;(3)重复上述操作,反复蒸晒9次,即得。本发明通过急性脑缺血动物模型,发现九蒸九晒大黄能够改善双歧杆菌、乳酸杆菌的菌群及普雷沃氏菌菌群丰度,治疗急性脑缺血;同时本发明发现脑缺血显著改变的菌群与能量代谢相关,九蒸九晒大黄能够升高钠离子‑钾离子‑ATP酶及环氧合酶1活力及磷酸果糖激酶1和葡萄糖转运蛋白4表达水平,改善缺血后脑部能量代谢障碍。

    冠心凝胶膏剂制备工艺与基质

    公开(公告)号:CN102755396A

    公开(公告)日:2012-10-31

    申请号:CN201110108364.8

    申请日:2011-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种冠心凝胶膏剂及其制备方法和基质辅料配方,它是由处方中丹参、赤芍、川芎、红花、降香五味药经提取精制所得提取物与适宜的基质制成凝胶膏剂,用于治疗瘀血内停所致的胸痹,症见胸闷、心前区刺痛:冠心病心绞痛见上述症状的心血管疾病。其制备方法是:降香用水蒸气蒸馏法提取挥发油;丹参、川芎、降香药渣以90%乙醇提取,其药渣与赤芍、红花一起,用水提取;滤液用大孔吸附树脂纯化:洗脱液为40%乙醇4倍树脂量,洗脱速率为3BV/H,将纯化后的药液浓缩至相对密度1.15-1.25(50℃测)与醇提浸膏合并再与基质混合,最后加入挥发油。搅拌20-120分钟,涂布、压膜、切割即得精制冠心凝胶膏剂。

    一种道地药材研究模型的构建方法及其用途

    公开(公告)号:CN101623305B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN200810116441.2

    申请日:2008-07-10

    Abstract: 本发明涉及一种用于道地药材研究模型,尤其是毛状根模型的构建方法及其用途,为道地药材生物学成因的研究提供实验平台。以道地丹参为例,其特征在于包括比较毛状根和其原药材之间的相似性、确认毛状根核DNA的稳定性、确定rol基因的遗传稳定性和化学成分的稳定性。还包括模拟环境因子,即通过改变毛状根培养条件研究其生长量和有效成分含量的变化,确定环境条件下的表型变异;模拟遗传因子,即通过改变毛状根的遗传物质,或利用不同基因型丹参的毛状根研究其生长状况和有效成分含量的变化,确定表型变异的遗传机制。该模型具备相似性、可重复性、开放性、易用性、定量和定性相结合等特征,可以进行道地丹参生物学特征的研究。

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