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公开(公告)号:CN104910227A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510313933.0
申请日:2015-06-09
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C07H17/07 , C07H1/06 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供了无定型灯盏乙素乙酯及其制备方法和应用。无定型灯盏乙素乙酯,其为无定型形式,在X射线衍射图谱上无明显的X射线衍射峰。无定型灯盏乙素乙酯是通过将灯盏乙素乙酯晶体溶解至有机溶剂中得到饱和溶液,再将饱和溶液冷却析出得析出物,再将析出物干燥得到的。本发明的无定型灯盏乙素乙酯具有溶解度高,稳定性好,生物利用度高等优点,显示出明显的优势和成药性。因此,可以用作制备治疗缺血性脑血管病或病毒性疾病的口服药物的应用。而且其制备方法简单,易操作。
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公开(公告)号:CN104758241B
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201410005030.1
申请日:2014-01-06
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K9/06 , A61K36/754 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及用于治疗胃脘痛的左金微乳凝胶及其制备方法。具体而言,本发明的中药复方微乳凝胶由下述重量份的组分组成:左金提取物0.1‑1.0份,微乳基质100份,凝胶基质100份;其中所述左金提取物是由黄连药材和吴茱萸药材按照6:1的重量比经提取制备而成;所述微乳基质由下述重量比的组分组成:油相(MCT)2.5‑7.5%,表面活性剂(RH‑40)5‑25%,助表面活性剂(PEG‑400)5‑15%,余量为水;所述凝胶基质由下述重量比的组分组成:卡波姆0.3‑2.0%,羟丙基甲基纤维素0.5‑2.0%,聚维酮0.6‑1.8%,聚乙二醇‑4005‑25%,三乙醇胺0.3‑1.2%,亚硫酸氢钠0.03‑0.08%,乙二胺四乙酸二钠0.02‑0.05%,余量为水。本发明的微乳凝胶剂无刺激性和过敏性,具有更快的经皮渗透速率,也更加稳定,适合于外部施用,达到内病外治的效果。
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公开(公告)号:CN107412699A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710523871.5
申请日:2017-06-30
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 安徽安科余良卿药业有限公司
IPC: A61K36/9068 , A61K9/06 , A61K9/107 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61K31/618 , A61K31/125 , A61K31/045
CPC classification number: A61K36/9068 , A61K9/0014 , A61K9/1075 , A61K31/045 , A61K31/125 , A61K31/618 , A61K36/232 , A61K36/236 , A61K36/268 , A61K36/27 , A61K36/284 , A61K36/324 , A61K36/328 , A61K36/538 , A61K36/54 , A61K36/575 , A61K36/61 , A61K36/65 , A61K36/67 , A61K36/708 , A61K36/71 , A61K36/752 , A61K36/81 , A61K36/84 , A61K36/8884 , A61K36/8888 , A61K36/906 , A61K47/32 , A61K47/42 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种中药复方微乳凝胶贴膏剂及其制备方法和用途。特别地,本发明涉及一种微乳凝胶贴膏组合物,其含有水杨酸甲酯、薄荷脑、樟脑、冰片及含丹皮酚、丁香酚、胡椒碱等活性成分的中药提取物、微乳基质、亲水性高分子骨架材料、黏性剂、交联剂和交联调节剂等,其中所述活性成分包载于微乳中。本发明进一步涉及该微乳凝胶贴膏组合物的制备方法,及其在活血止痛中的用途。本发明制剂不仅保证了药物与基质的高度融合,同时具有对皮肤刺激性、过敏性小,透皮吸收性能好,制备工艺简单等特点。
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公开(公告)号:CN107320699A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710523887.6
申请日:2017-06-30
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 安徽安科余良卿药业有限公司
IPC: A61K36/9068 , A61K9/107 , A61K9/06 , A61P29/00
CPC classification number: A61K36/9068 , A61K9/06 , A61K9/1075 , A61K36/232 , A61K36/236 , A61K36/268 , A61K36/27 , A61K36/284 , A61K36/324 , A61K36/328 , A61K36/538 , A61K36/54 , A61K36/575 , A61K36/61 , A61K36/65 , A61K36/67 , A61K36/708 , A61K36/71 , A61K36/752 , A61K36/81 , A61K36/84 , A61K36/8884 , A61K36/8888 , A61K36/906 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种中药复方微乳凝胶剂及其制备方法和用途。特别地,本发明涉及一种微乳凝胶组合物,其含有水杨酸甲酯、薄荷脑、樟脑、冰片及含丹皮酚、丁香酚、胡椒碱等活性成分的中药提取物,和微乳凝胶基质,其中所述活性成分包载于微乳中。本发明进一步涉及该微乳凝胶组合物的制备方法,及其在活血止痛中的用途。本发明制剂不仅保证了药物与基质的高度融合,同时具有载药量高,对皮肤刺激性小,透皮吸收性能好,制备工艺简单等特点。
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公开(公告)号:CN104758241A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201410005030.1
申请日:2014-01-06
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K9/06 , A61K36/754 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及用于治疗胃脘痛的左金微乳凝胶及其制备方法。具体而言,本发明的中药复方微乳凝胶由下述重量份的组分组成:左金提取物0.1-1.0份,微乳基质100份,凝胶基质100份;其中所述左金提取物是由黄连药材和吴茱萸药材按照6:1的重量比经提取制备而成;所述微乳基质由下述重量比的组分组成:油相(MCT)2.5-7.5%,表面活性剂(RH-40)5-25%,助表面活性剂(PEG-400)5-15%,余量为水;所述凝胶基质由下述重量比的组分组成:卡波姆0.3-2.0%,羟丙基甲基纤维素0.5-2.0%,聚维酮0.6-1.8%,聚乙二醇-4005-25%,三乙醇胺0.3-1.2%,亚硫酸氢钠0.03-0.08%,乙二胺四乙酸二钠0.02-0.05%,余量为水。本发明的微乳凝胶剂无刺激性和过敏性,具有更快的经皮渗透速率,也更加稳定,适合于外部施用,达到内病外治的效果。
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公开(公告)号:CN104910227B
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201510313933.0
申请日:2015-06-09
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C07H17/07 , C07H1/06 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供了无定型灯盏乙素乙酯及其制备方法和应用。无定型灯盏乙素乙酯,其为无定型形式,在X射线衍射图谱上无明显的X射线衍射峰。无定型灯盏乙素乙酯是通过将灯盏乙素乙酯晶体溶解至有机溶剂中得到饱和溶液,再将饱和溶液冷却析出得析出物,再将析出物干燥得到的。本发明的无定型灯盏乙素乙酯具有溶解度高,稳定性好,生物利用度高等优点,显示出明显的优势和成药性。因此,可以用作制备治疗缺血性脑血管病或病毒性疾病的口服药物的应用。而且其制备方法简单,易操作。
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公开(公告)号:CN118286302A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410692986.7
申请日:2024-05-31
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/708 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了九蒸九晒大黄在制备治疗急性脑缺血损伤药物中的应用,涉及医药技术领域。所述九蒸九晒大黄通过如下步骤制备:(1)取生大黄饮片,加入黄酒,拌匀,闷润至酒被吸尽;(2)蒸制,取出晾晒至水分低于13%,作为一蒸一晒;(3)重复上述操作,反复蒸晒9次,即得。本发明通过急性脑缺血动物模型,发现九蒸九晒大黄能够改善双歧杆菌、乳酸杆菌的菌群及普雷沃氏菌菌群丰度,治疗急性脑缺血;同时本发明发现脑缺血显著改变的菌群与能量代谢相关,九蒸九晒大黄能够升高钠离子‑钾离子‑ATP酶及环氧合酶1活力及磷酸果糖激酶1和葡萄糖转运蛋白4表达水平,改善缺血后脑部能量代谢障碍。
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公开(公告)号:CN112717036A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201910970778.8
申请日:2019-10-14
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/88 , A61P19/06 , A61K133/00
Abstract: 本发明涉及医药卫生领域,公开了一种制备西红花去柱头花部具抗氧化活性的黄酮提取物的方法及其应用。具体而言,本发明采用溶剂提取和树脂纯化的方法,以黄酮含量及抗氧化活性为指标,制备了西红花去柱头花部黄酮提取物;通过药理研究发现西红花去柱头花部黄酮提取物具有降低高尿酸血症小鼠尿酸水平的作用,可应用于开发治疗痛风等疾病的产品。
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公开(公告)号:CN102755396A
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201110108364.8
申请日:2011-04-28
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种冠心凝胶膏剂及其制备方法和基质辅料配方,它是由处方中丹参、赤芍、川芎、红花、降香五味药经提取精制所得提取物与适宜的基质制成凝胶膏剂,用于治疗瘀血内停所致的胸痹,症见胸闷、心前区刺痛:冠心病心绞痛见上述症状的心血管疾病。其制备方法是:降香用水蒸气蒸馏法提取挥发油;丹参、川芎、降香药渣以90%乙醇提取,其药渣与赤芍、红花一起,用水提取;滤液用大孔吸附树脂纯化:洗脱液为40%乙醇4倍树脂量,洗脱速率为3BV/H,将纯化后的药液浓缩至相对密度1.15-1.25(50℃测)与醇提浸膏合并再与基质混合,最后加入挥发油。搅拌20-120分钟,涂布、压膜、切割即得精制冠心凝胶膏剂。
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公开(公告)号:CN101623305B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200810116441.2
申请日:2008-07-10
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C12Q1/68 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及一种用于道地药材研究模型,尤其是毛状根模型的构建方法及其用途,为道地药材生物学成因的研究提供实验平台。以道地丹参为例,其特征在于包括比较毛状根和其原药材之间的相似性、确认毛状根核DNA的稳定性、确定rol基因的遗传稳定性和化学成分的稳定性。还包括模拟环境因子,即通过改变毛状根培养条件研究其生长量和有效成分含量的变化,确定环境条件下的表型变异;模拟遗传因子,即通过改变毛状根的遗传物质,或利用不同基因型丹参的毛状根研究其生长状况和有效成分含量的变化,确定表型变异的遗传机制。该模型具备相似性、可重复性、开放性、易用性、定量和定性相结合等特征,可以进行道地丹参生物学特征的研究。
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