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公开(公告)号：CN107412699A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710523871.5
申请日：2017-06-30
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 安徽安科余良卿药业有限公司
IPC: A61K36/9068 , A61K9/06 , A61K9/107 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61K31/618 , A61K31/125 , A61K31/045
CPC classification number: A61K36/9068 , A61K9/0014 , A61K9/1075 , A61K31/045 , A61K31/125 , A61K31/618 , A61K36/232 , A61K36/236 , A61K36/268 , A61K36/27 , A61K36/284 , A61K36/324 , A61K36/328 , A61K36/538 , A61K36/54 , A61K36/575 , A61K36/61 , A61K36/65 , A61K36/67 , A61K36/708 , A61K36/71 , A61K36/752 , A61K36/81 , A61K36/84 , A61K36/8884 , A61K36/8888 , A61K36/906 , A61K47/32 , A61K47/42 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种中药复方微乳凝胶贴膏剂及其制备方法和用途。特别地，本发明涉及一种微乳凝胶贴膏组合物，其含有水杨酸甲酯、薄荷脑、樟脑、冰片及含丹皮酚、丁香酚、胡椒碱等活性成分的中药提取物、微乳基质、亲水性高分子骨架材料、黏性剂、交联剂和交联调节剂等，其中所述活性成分包载于微乳中。本发明进一步涉及该微乳凝胶贴膏组合物的制备方法，及其在活血止痛中的用途。本发明制剂不仅保证了药物与基质的高度融合，同时具有对皮肤刺激性、过敏性小，透皮吸收性能好，制备工艺简单等特点。
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公开(公告)号：CN107320699A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710523887.6
申请日：2017-06-30
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 安徽安科余良卿药业有限公司
IPC: A61K36/9068 , A61K9/107 , A61K9/06 , A61P29/00
CPC classification number: A61K36/9068 , A61K9/06 , A61K9/1075 , A61K36/232 , A61K36/236 , A61K36/268 , A61K36/27 , A61K36/284 , A61K36/324 , A61K36/328 , A61K36/538 , A61K36/54 , A61K36/575 , A61K36/61 , A61K36/65 , A61K36/67 , A61K36/708 , A61K36/71 , A61K36/752 , A61K36/81 , A61K36/84 , A61K36/8884 , A61K36/8888 , A61K36/906 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种中药复方微乳凝胶剂及其制备方法和用途。特别地，本发明涉及一种微乳凝胶组合物，其含有水杨酸甲酯、薄荷脑、樟脑、冰片及含丹皮酚、丁香酚、胡椒碱等活性成分的中药提取物，和微乳凝胶基质，其中所述活性成分包载于微乳中。本发明进一步涉及该微乳凝胶组合物的制备方法，及其在活血止痛中的用途。本发明制剂不仅保证了药物与基质的高度融合，同时具有载药量高，对皮肤刺激性小，透皮吸收性能好，制备工艺简单等特点。
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公开(公告)号：CN120053540A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510217859.6
申请日：2025-02-26
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/804 , A61K9/00 , G01N30/02 , G01N30/90 , G01N33/15
Abstract: 本发明涉及中药炮制和中药分析技术领域，特别是涉及一种熟地黄饮片及其制备方法和质量控制方法。本发明以熟地黄饮片传统判断标准中“黑如漆，亮如油”的外观性状和“甜如饴”的滋味(以7种主要糖类成分含量表征该指标)以及药典规定的地黄苷D含量为评价指标，优化炮制过程中的蒸制压力、干燥温度和干燥时间，最终获得了鲜地黄直接炮制成熟地黄饮片的最佳工艺，使得制备获得的熟地黄饮片中7种糖类成分的含量均落在市场收集的熟地黄饮片的含量范围内，且其他各项指标均符合2020年版《中国药典》中熟地黄饮片标准，在保证熟地黄饮片质量的同时，提高生产效率(炮制时间从常规需要的100h缩短至40h)，节约生产成本。
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公开(公告)号：CN119534707A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411860086.5
申请日：2024-12-17
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明涉及中药分析领域，特别是涉及一种同时测定黄精中6种糖类成分含量的方法。本发明公开了一种同时测定黄精中6种糖类成分含量的方法，该方法以价廉易得的蔗糖为内参物，建立黄精中的果糖、葡萄糖、蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖这5种糖类成分与内参物的相对校正因子和相对截距，实现通过只采用蔗糖一种对照品，利用相对校正因子、相对截距和相对保留值计算出黄精中蔗糖及其他5种糖类成分含量，从而简便快捷、全面准确地对黄精(生品和炮制品)进行多指标的质量评价，有助于保证该产品的质量可控和疗效稳定，同时节约检测成本和时间。
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公开(公告)号：CN116930001A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210350840.5
申请日：2022-04-02
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: G01N11/06
Abstract: 本发明公开了一种测定液体制剂流动性的装置，该装置包括：操作台，该操作台由底板和斜坡板组成，该底板下设置有底座，该斜坡板上设置有一组或多组卡槽，该卡槽上设置有检测槽；滑动模块；以及样品支架，该样品支架设置在该斜坡板的顶端处，该样品支架上设置有样品加样器，其中，该底板和该斜坡板之间的夹角为θ1，该滑动模块被固定从而用于调整该夹角θ1。该装置结构简单，能够准确测定液体制剂样品的流动性，且样品用量少，可广泛应用于液体制剂研发，并可进行产品质量控制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107951018A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201610898685.5
申请日：2016-10-14
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A23L33/10 , A23L33/105 , A23L19/00 , A23L33/125 , A23L5/10 , A23G3/48 , A23L21/10 , A23L7/10 , A23L23/00
CPC classification number: A23G3/48 , A23V2002/00 , A23V2250/21
Abstract: 本发明提供人参改性组合物、改性人参及其制备方法和应用。人参改性组合物包括性质寒凉的果蔬原料和清热/养阴的药食两用中药原料。将果蔬原料榨取得纯果蔬原汁，将中药原料水煎提取得到中药提取液，两者混合得人参改性浸液组合物。改性人参是采用人参改性组合物为改性物对人参进行改性处理得到的。将人参置于人参改性浸液组合物中，浸泡后蒸制，依次经过加热煮沸、静置渗透和烘干得到的。本发明的改性人参作为原料添加至食品配方中用于制作含人参成分的食品的应用。本发明选用果蔬原料配伍药食两用中药原料，两者协同作用，来降低人参的燥性，使改性人参药性平和、不上火，还使得改性人参具有独特果蔬味，改善了改性人参的口味。
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公开(公告)号：CN110658224A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201910976020.5
申请日：2019-10-15
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: G01N24/08
Abstract: 本发明涉及氢核磁定量分析技术测定NMN绝对含量的方法，可有效解决对产品中NMN绝对含量的测定，确保产品质量的问题，方法是，测定NMN和内标物对苯二酚在溶剂氘代水中的定量峰；设置核磁共振波谱仪的参数，将内标物对苯二酚溶于氘代水中，得内标物对苯二酚溶液；取内标物对苯二酚溶液，加入NMN，待完全溶解后，上机测试，得到图谱后，进行相位和基线调整；测定含有NMN的样品和内标物对苯二酚的定量目标峰的相对积分面积，根据内标物的质量，计算NMN的质量，然后计算NMN的纯度，即得NMN的绝对含量。本发明方法简单，成本低，测试准确，在测量含量的同时鉴别化合物的结构，测试样品无需对比品，操作简单，测试时间短，测试不会破坏样品的结构，样品可回收。
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公开(公告)号：CN104758241B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201410005030.1
申请日：2014-01-06
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K9/06 , A61K36/754 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及用于治疗胃脘痛的左金微乳凝胶及其制备方法。具体而言，本发明的中药复方微乳凝胶由下述重量份的组分组成：左金提取物0.1‑1.0份，微乳基质100份，凝胶基质100份；其中所述左金提取物是由黄连药材和吴茱萸药材按照6:1的重量比经提取制备而成；所述微乳基质由下述重量比的组分组成：油相（MCT）2.5‑7.5%，表面活性剂（RH‑40）5‑25%，助表面活性剂（PEG‑400）5‑15%，余量为水；所述凝胶基质由下述重量比的组分组成：卡波姆0.3‑2.0%，羟丙基甲基纤维素0.5‑2.0%，聚维酮0.6‑1.8%，聚乙二醇‑4005‑25%，三乙醇胺0.3‑1.2%，亚硫酸氢钠0.03‑0.08%，乙二胺四乙酸二钠0.02‑0.05%，余量为水。本发明的微乳凝胶剂无刺激性和过敏性，具有更快的经皮渗透速率，也更加稳定，适合于外部施用，达到内病外治的效果。
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公开(公告)号：CN104897806A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510247076.9
申请日：2015-05-15
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了判断菊花是否经过硫熏的HPLC检测方法。该方法包括：(1)利用水、醇或醇的水溶液提取待检测菊花，以便得到供试样品；(2)利用HPLC检测所述供试样品，色谱条件如下：色谱柱：C18色谱柱；检测波长：350±5nm；流动相：A：乙腈或甲醇，B：含有0.05-0.2体积％有机酸的溶液，梯度洗脱程序：0～10min，12～16％A；10～11min，16～20％A；11～25min，20～26％A；25～55min，26％～65％A。采用本发明的方法检测菊花是否经过硫熏，出峰时间早，仅20分钟左右就出峰，检测的运行时间短，仅需50分钟左右，并且能够同时表征出15个以上硫熏前后有差异的色谱峰，显著节省了试剂用量和人力，并且HPLC检测的基线稳定、目标物分离度良好，从而达到利用HPLC快速、准确判断菊花是否经过硫熏的目的。
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公开(公告)号：CN120000727A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510174948.7
申请日：2025-02-18
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/804 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P13/12 , G01N30/02 , G01N30/90 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及中医药领域，特别是涉及一种鲜地黄饮片及其制备方法和质量控制方法。本发明在鲜地黄传统饮片的基础上，以外观性状、梓醇含量、地黄苷D含量和水苏糖含量为评价指标，优化了鲜地黄饮片的炮制方法，该炮制方法为：将鲜地黄药材切片，在沸水中煮1‑10min后捞出，45℃‑80℃干燥24h，即得。本发明的提出为鲜地黄饮片的生产加工及市场开发提供依据。利用该制备方法制备得到的鲜地黄饮片不仅符合2020年版《中国药典》地黄项下的各项标准，且梓醇含量不得低于2.6％，水苏糖的含量不低于50.0％。鲜地黄饮片的制备和质量标准的制定可为临床提供质量稳定可控的鲜地黄，一改因难以保存而临床鲜地黄逐渐绝迹的窘况。
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