-
公开(公告)号：CN110346498A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910740696.4
申请日：2019-08-12
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: G01N30/92
Abstract: 本发明提供了一种辅助薄层板预吸附装置，包括展开缸，还包括至少一组用于放置待预吸附薄层板的辅助件，每组辅助件均包括两个磁吸块，且两个磁吸块相互吸附，使两个磁吸块分别位于展开缸侧壁的内壁和外壁的相应位置上。本发明能够在任意位置放置薄层板，同时任意调整薄层板高度，且方便拿取。使用本装置进行薄层板预吸附，能够有效防止展开剂浸湿，以利于薄层板预吸附饱和。
-
公开(公告)号：CN108938590A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810795584.4
申请日：2018-07-19
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
CPC classification number: A61K9/4816 , A61K47/10 , A61K47/42
Abstract: 本发明属于胶体化学技术领域，公开了一种延缓软胶囊老化的囊壳及其制备方法，采用改性明胶制备采用改性明胶制备。甘油与干单封端PEG‑CHO改性明胶的重量比为0.4～0.6:1.0；水与干单封端PEG‑CHO改性明胶的比例为1.0～1.6:1.0。各种醛与明胶反应后，醛基可以使明胶中氨基数量减少，通过对明胶在水中溶胀速率变化的研究发现，醛基使明胶有较高的溶胀速率，有望抑制明胶的老化反应，是一种较理想的延缓明胶老化的方法。单封端的PEG‑CHO可对明胶分子结构进行修饰，获得的产物即为改性明胶，在囊皮配方中加入PEG400，改性囊皮的柔韧性，确定改性明胶胶皮的最终配方。
-
公开(公告)号：CN104587038B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201310521280.6
申请日：2013-10-30
Applicant: 甘肃省中医药研究院 , 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/804 , A61P29/00 , A61K35/62
Abstract: 本发明涉及一种具有消炎止痛作用的中药组合物的制备方法，该中药组合物由如下重量配比的药材组成：桃仁、红花、赤芍、泽兰、甘草、水蛭、当归、木香、青皮、川芎、生地黄、三七；本发明所述的制备方法具有简单可行、科学，易于操作等特点，最终可制备成颗粒剂或胶囊剂。
-
公开(公告)号：CN105147689B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201510496846.3
申请日：2015-08-13
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K31/517 , A61K9/06 , A61P33/06 , A61K31/357
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 本发明涉及一种复方抗疟组合物。具体而言，本发明涉及含有青蒿琥酯和常山乙素的复方抗疟组合物，特别涉及含有青蒿琥酯醇质体和常山乙素醇质体的复方抗疟醇质体组合物以及复方抗疟醇质体凝胶膏剂，及其制备方法和用途。所述复方抗疟醇质体凝胶膏剂由凝胶膏基质、青蒿琥酯醇质体、常山乙素醇质体、背衬和防粘层组成。本发明利用醇质体的载体促渗特性，提高了抗疟药物的释放和经皮渗透性能、增强了药物的抗疟效果；另外，本发明醇质体凝胶膏剂的制备工艺简单，制备过程中无需高温加热，且避免了有害有机溶剂的使用。
-
公开(公告)号：CN105147689A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510496846.3
申请日：2015-08-13
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K31/517 , A61K9/06 , A61P33/06 , A61K31/357
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 本发明涉及一种复方抗疟组合物。具体而言，本发明涉及含有青蒿琥酯和常山乙素的复方抗疟组合物，特别涉及含有青蒿琥酯醇质体和常山乙素醇质体的复方抗疟醇质体组合物以及复方抗疟醇质体凝胶膏剂，及其制备方法和用途。所述复方抗疟醇质体凝胶膏剂由凝胶膏基质、青蒿琥酯醇质体、常山乙素醇质体、背衬和防粘层组成。本发明利用醇质体的载体促渗特性，提高了抗疟药物的释放和经皮渗透性能、增强了药物的抗疟效果；另外，本发明醇质体凝胶膏剂的制备工艺简单，制备过程中无需高温加热，且避免了有害有机溶剂的使用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104587038A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310521280.6
申请日：2013-10-30
Applicant: 甘肃省中医药研究院 , 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/804 , A61P29/00 , A61K35/62
Abstract: 本发明涉及一种具有消炎止痛作用的中药组合物的制备方法，该中药组合物由如下重量配比的药材组成：桃仁、红花、赤芍、泽兰、甘草、水蛭、当归、木香、青皮、川芎、生地黄、三七；本发明所述的制备方法具有简单可行、科学，易于操作等特点，最终可制备成颗粒剂或胶囊剂。
-
公开(公告)号：CN102924727B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210222274.6
申请日：2012-06-28
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种改性明胶材料及其制备方法。所述明胶通过醛基改性。所述醛基为单封端亲水性醛，更优选为单封端PEG-CHO。优选地，所述PEG可以采用烷氧基封端，优选C1-C6烷氧基，更优选甲氧基封端。更优选，所述材料由明胶和单封端PEG-CHO通过化学反应制得。优选地，所述材料中，原料明胶中自由氨基与单封端PEG-CHO中醛基的当量比为1∶0.5-1∶2，优选1∶0.7-1∶1.5，更优选1∶0.8-1∶1.1。本发明的明胶改性材料性能稳定，在水中和缓冲溶液中溶解性好，是一种无毒的、具有药用前景的材料，并且制备方法简单。
-
公开(公告)号：CN118425398A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410345886.7
申请日：2024-03-25
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种包含桂枝的中药组合物的薄层鉴别方法，该薄层鉴别方法包括对供试品溶液、阴性样品溶液、对照品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱鉴别分析；其中，该薄层色谱鉴别分析的步骤中采用石油醚‑乙酸乙酯‑甲酸作为展开剂，该石油醚、该乙酸乙酯与该甲酸之间的体积之比为(75～105):(1～20):(0.1～5)。本发明的上述薄层鉴别方法通过对于包含桂枝的中药组合物中大黄、桃仁和/或桂枝的检测，为包含桂枝的中药组合物的质量控制和药效物质基础的研究提供了理论依据。
-
公开(公告)号：CN107320699A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710523887.6
申请日：2017-06-30
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 安徽安科余良卿药业有限公司
IPC: A61K36/9068 , A61K9/107 , A61K9/06 , A61P29/00
CPC classification number: A61K36/9068 , A61K9/06 , A61K9/1075 , A61K36/232 , A61K36/236 , A61K36/268 , A61K36/27 , A61K36/284 , A61K36/324 , A61K36/328 , A61K36/538 , A61K36/54 , A61K36/575 , A61K36/61 , A61K36/65 , A61K36/67 , A61K36/708 , A61K36/71 , A61K36/752 , A61K36/81 , A61K36/84 , A61K36/8884 , A61K36/8888 , A61K36/906 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种中药复方微乳凝胶剂及其制备方法和用途。特别地，本发明涉及一种微乳凝胶组合物，其含有水杨酸甲酯、薄荷脑、樟脑、冰片及含丹皮酚、丁香酚、胡椒碱等活性成分的中药提取物，和微乳凝胶基质，其中所述活性成分包载于微乳中。本发明进一步涉及该微乳凝胶组合物的制备方法，及其在活血止痛中的用途。本发明制剂不仅保证了药物与基质的高度融合，同时具有载药量高，对皮肤刺激性小，透皮吸收性能好，制备工艺简单等特点。
-
公开(公告)号：CN104758241A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201410005030.1
申请日：2014-01-06
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K9/06 , A61K36/754 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及用于治疗胃脘痛的左金微乳凝胶及其制备方法。具体而言，本发明的中药复方微乳凝胶由下述重量份的组分组成：左金提取物0.1-1.0份，微乳基质100份，凝胶基质100份；其中所述左金提取物是由黄连药材和吴茱萸药材按照6:1的重量比经提取制备而成；所述微乳基质由下述重量比的组分组成：油相（MCT）2.5-7.5%，表面活性剂（RH-40）5-25%，助表面活性剂（PEG-400）5-15%，余量为水；所述凝胶基质由下述重量比的组分组成：卡波姆0.3-2.0%，羟丙基甲基纤维素0.5-2.0%，聚维酮0.6-1.8%，聚乙二醇-4005-25%，三乙醇胺0.3-1.2%，亚硫酸氢钠0.03-0.08%，乙二胺四乙酸二钠0.02-0.05%，余量为水。本发明的微乳凝胶剂无刺激性和过敏性，具有更快的经皮渗透速率，也更加稳定，适合于外部施用，达到内病外治的效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
20
records
(took 0.033 seconds)
