公开(公告)号：CN117571857A

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN202311538344.3

申请日：2023-11-17

Applicant: 黄冈鲁班药业股份有限公司 ,  上海医药工业研究院有限公司 ,  中国医药工业研究总院有限公司

Inventor： 吴泰志 ,  杨小龙 ,  陆建吾 ,  史银菲

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/74 ,  G01N30/88 ,  C07D317/40

Abstract: 本发明公开了式II化合物，4‑(三苯基甲基‑氨基亚甲基)‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮，式II化合物可以用于式I化合物，4‑(氯甲基)‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮的定性和定量检测。本发明还公开了式II化合物的合成方法。

公开(公告)号：CN116730963A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202211124395.7

申请日：2022-09-15

Applicant: 黄冈鲁班药业股份有限公司 ,  上海医药工业研究院有限公司

Inventor： 吴泰志 ,  王小旭 ,  黄孔程 ,  史银菲 ,  王印权 ,  孙涵 ,  袁顺 ,  陆建吾 ,  翁卫钊

IPC: C07D309/40

Abstract: 本发明公开了一种氧化合成3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸的方法。具体地，所述的方法包括用双氧水作为氧化剂，经一步氧化即可获得高收率的3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸。本发明的方法收率高、无有机废水产生、绿色环保、适合工业化生产。

公开(公告)号：CN107778232A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201610786957.2

申请日：2016-08-31

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 谢美华 ,  张福利 ,  吴泰志 ,  钟家亮

IPC: C07D217/18 ,  A61K31/472 ,  A61P9/06

CPC classification number: C07D217/18 ,  C07B2200/13

Abstract: 本发明公开了一种如式I所示的1-(3-甲磺酰胺基苄基)-6-甲氧基,7-苄氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉的盐衍生物：其中，HA选自硫酸、烟酸、草酸、乙醇酸、苯磺酸、或乳清酸；X选自1/3、1/2、或1。

公开(公告)号：CN104230934A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201310229416.6

申请日：2013-06-08

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 张福利 ,  高扬 ,  钟家亮 ,  吴泰志 ,  朱津津 ,  倪国伟

IPC: C07D473/34 ,  C07F9/6561 ,  G01N33/15

CPC classification number: C07D473/34 ,  C07F9/65616 ,  G01N33/15

Abstract: 本发明公开了一种化合物及其制备方法和用途。所述化合物的结构如式（Ⅰ）所示，其中，R为H、。

公开(公告)号：CN102690249B

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201110069597.1

申请日：2011-03-22

Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 ,  上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  何晓清 ,  萧伟 ,  吴泰志 ,  陈昊 ,  郭庆明 ,  孟文娟 ,  姚伟

IPC: C07D307/80

Abstract: 本发明涉及化学合成领域，公开了一种决奈达隆的制备方法。该制备方法以无机碱作为缚酸剂，5-氨基-3-[4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基]-2-正丁基苯并呋喃或其盐与甲磺酰氯发生甲磺酰化反应，制得决奈达隆。本发明提供的制备方法，有效减少了二磺酰化副产物的生成，提高了决奈达隆的收率。

公开(公告)号：CN102234288B

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201010167902.6

申请日：2010-05-06

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 张福利 ,  刘军 ,  吴泰志 ,  白骅

IPC: C07D498/18

Abstract: 本发明公开了一种如式1所示的唑他莫司的制备方法，所述的方法是将如式3所示的三氟甲磺酸-40-O-雷帕霉素酯在丙酮中和有机碱的作用下与四氮唑进行反应，得到唑他莫司。

公开(公告)号：CN101723901B

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN200810201180.4

申请日：2008-10-14

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  吴泰志 ,  谢美华

IPC: C07D235/08 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明提供一种2-丙基苯并咪唑的制备方法，该方法通过正丁酸和邻苯二胺的环合反应制备2-丙基苯并咪唑。将正丁酸与邻苯二胺混合后，加热使其反应，然后蒸馏出部分正丁酸以及反应过程中生成的水，并继续加热使所述邻苯二胺反应完全，得到产物2-丙基苯并咪唑。该方法中，正丁酸同时具有反应底物、溶剂以及带水剂的作用。其具有良好的效果，产物的收率几乎定量，产物的纯度>99％，且后处理简单。

公开(公告)号：CN101723929A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200810201179.1

申请日：2008-10-14

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  吴泰志 ,  谢美华

IPC: C07D317/40

Abstract: 本发明提供了一种4，5-二甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯的纯化方法，该方法的主要步骤包括，将需要纯化的所述4，5-二甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯的粗品置于蒸馏装置中；向所述蒸馏装置通入水蒸气，加热使4，5-二甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯以气态方式与水蒸气一并自所述蒸馏装置中蒸出；然后冷凝所述蒸出的4，5-二甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯与水蒸气，分离获得纯化产品。该方法提纯效果好，收率高，操作简便，成本低廉，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN101723901A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200810201180.4

申请日：2008-10-14

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  吴泰志 ,  谢美华

IPC: C07D235/08 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明提供一种2-丙基苯并咪唑的制备方法，该方法通过正丁酸和邻苯二胺的环合反应制备2-丙基苯并咪唑。将正丁酸与邻苯二胺混合后，加热使其反应，然后蒸馏出部分正丁酸以及反应过程中生成的水，并继续加热使所述邻苯二胺反应完全，得到产物2-丙基苯并咪唑。该方法中，正丁酸同时具有反应底物、溶剂以及带水剂的作用。其具有良好的效果，产物的收率几乎定量，产物的纯度＞99％，且后处理简单。

公开(公告)号：CN112500445B

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN202011409671.5

申请日：2020-12-04

Applicant: 黄冈鲁班药业股份有限公司 ,  上海医药工业研究院

Inventor： 吴泰志 ,  杨小龙 ,  袁顺 ,  史银菲 ,  陆建吾 ,  梁小敏 ,  王印权 ,  李潇

IPC: C07H19/048 ,  C07H1/00 ,  C07D213/82

Abstract: 本发明公开了一种β‑烟酰胺核糖的制备方法。本发明的方法以N‑三苯甲基‑3‑吡啶甲酰胺(式III所示化合物)和1,2,3,5‑四乙酰‑β‑D‑呋喃核糖(式II所示化合物)为原料，依次经过糖苷化缩合、脱乙酰基、脱三苯甲基反应制备β‑烟酰胺核糖(式I所示化合物)。本发明的方法具有收率高、操作简单、中间体及产物易于纯化等优点。本发明还提供了制备β‑烟酰胺核糖中利用的结构全新的中间体式III所示化合物、式IV所示化合物和式V所示化合物。