公开(公告)号：CN102234288B

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201010167902.6

申请日：2010-05-06

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 张福利 ,  刘军 ,  吴泰志 ,  白骅

IPC: C07D498/18

Abstract: 本发明公开了一种如式1所示的唑他莫司的制备方法，所述的方法是将如式3所示的三氟甲磺酸-40-O-雷帕霉素酯在丙酮中和有机碱的作用下与四氮唑进行反应，得到唑他莫司。

公开(公告)号：CN102464668B

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201010546460.6

申请日：2010-11-17

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海医药工业研究院

Inventor： 吴忠伟 ,  刘自兵 ,  郭红军 ,  赵小仁 ,  张福利 ,  吴泰志 ,  刘军

IPC: C07D498/18 ,  B01D15/32

Abstract: 本发明通过一次制备色谱纯化得到高纯度雷帕霉素或其衍生物，其中制备色谱纯化是指通过正相制备色谱纯化或反相制备色谱纯化。

公开(公告)号：CN102464668A

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201010546460.6

申请日：2010-11-17

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海医药工业研究院

Inventor： 吴忠伟 ,  刘自兵 ,  郭红军 ,  赵小仁 ,  张福利 ,  吴泰志 ,  刘军

IPC: C07D498/18 ,  B01D15/32

Abstract: 本发明通过一次制备色谱纯化得到高纯度雷帕霉素或其衍生物，其中制备色谱纯化是指通过正相制备色谱纯化或反相制备色谱纯化。

公开(公告)号：CN102234288A

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：CN201010167902.6

申请日：2010-05-06

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 张福利 ,  刘军 ,  吴泰志 ,  白骅

IPC: C07D498/18

Abstract: 本发明公开了一种如式1所示的唑他莫司的制备方法，所述的方法是将如式3所示的三氟甲磺酸-40-O-雷帕霉素酯在丙酮中和有机碱的作用下与四氮唑进行反应，得到唑他莫司。

公开(公告)号：CN117571857A

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN202311538344.3

申请日：2023-11-17

Applicant: 黄冈鲁班药业股份有限公司 ,  上海医药工业研究院有限公司 ,  中国医药工业研究总院有限公司

Inventor： 吴泰志 ,  杨小龙 ,  陆建吾 ,  史银菲

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/74 ,  G01N30/88 ,  C07D317/40

Abstract: 本发明公开了式II化合物，4‑(三苯基甲基‑氨基亚甲基)‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮，式II化合物可以用于式I化合物，4‑(氯甲基)‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮的定性和定量检测。本发明还公开了式II化合物的合成方法。

公开(公告)号：CN116730963A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202211124395.7

申请日：2022-09-15

Applicant: 黄冈鲁班药业股份有限公司 ,  上海医药工业研究院有限公司

Inventor： 吴泰志 ,  王小旭 ,  黄孔程 ,  史银菲 ,  王印权 ,  孙涵 ,  袁顺 ,  陆建吾 ,  翁卫钊

IPC: C07D309/40

Abstract: 本发明公开了一种氧化合成3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸的方法。具体地，所述的方法包括用双氧水作为氧化剂，经一步氧化即可获得高收率的3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸。本发明的方法收率高、无有机废水产生、绿色环保、适合工业化生产。

公开(公告)号：CN107778232A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201610786957.2

申请日：2016-08-31

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 谢美华 ,  张福利 ,  吴泰志 ,  钟家亮

IPC: C07D217/18 ,  A61K31/472 ,  A61P9/06

CPC classification number: C07D217/18 ,  C07B2200/13

Abstract: 本发明公开了一种如式I所示的1-(3-甲磺酰胺基苄基)-6-甲氧基,7-苄氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉的盐衍生物：其中，HA选自硫酸、烟酸、草酸、乙醇酸、苯磺酸、或乳清酸；X选自1/3、1/2、或1。

公开(公告)号：CN104230934A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201310229416.6

申请日：2013-06-08

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 张福利 ,  高扬 ,  钟家亮 ,  吴泰志 ,  朱津津 ,  倪国伟

IPC: C07D473/34 ,  C07F9/6561 ,  G01N33/15

CPC classification number: C07D473/34 ,  C07F9/65616 ,  G01N33/15

Abstract: 本发明公开了一种化合物及其制备方法和用途。所述化合物的结构如式（Ⅰ）所示，其中，R为H、。

公开(公告)号：CN102690249B

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201110069597.1

申请日：2011-03-22

Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 ,  上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  何晓清 ,  萧伟 ,  吴泰志 ,  陈昊 ,  郭庆明 ,  孟文娟 ,  姚伟

IPC: C07D307/80

Abstract: 本发明涉及化学合成领域，公开了一种决奈达隆的制备方法。该制备方法以无机碱作为缚酸剂，5-氨基-3-[4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基]-2-正丁基苯并呋喃或其盐与甲磺酰氯发生甲磺酰化反应，制得决奈达隆。本发明提供的制备方法，有效减少了二磺酰化副产物的生成，提高了决奈达隆的收率。

公开(公告)号：CN101723901B

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN200810201180.4

申请日：2008-10-14

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  吴泰志 ,  谢美华

IPC: C07D235/08 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明提供一种2-丙基苯并咪唑的制备方法，该方法通过正丁酸和邻苯二胺的环合反应制备2-丙基苯并咪唑。将正丁酸与邻苯二胺混合后，加热使其反应，然后蒸馏出部分正丁酸以及反应过程中生成的水，并继续加热使所述邻苯二胺反应完全，得到产物2-丙基苯并咪唑。该方法中，正丁酸同时具有反应底物、溶剂以及带水剂的作用。其具有良好的效果，产物的收率几乎定量，产物的纯度>99％，且后处理简单。