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公开(公告)号：CN117571857A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311538344.3
申请日：2023-11-17
Applicant: 黄冈鲁班药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/74 , G01N30/88 , C07D317/40
Abstract: 本发明公开了式II化合物，4‑(三苯基甲基‑氨基亚甲基)‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮，式II化合物可以用于式I化合物，4‑(氯甲基)‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮的定性和定量检测。本发明还公开了式II化合物的合成方法。
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公开(公告)号：CN109942446B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201910309674.2
申请日：2019-04-17
Applicant: 黄冈鲁班药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07C227/18 , C07C229/08 , C07C209/74 , C07C211/27
Abstract: 本发明公开了一种普瑞巴林的制备方法。具体地，本发明公开了以R‑1‑(二苄基氨基)‑4‑甲基‑2‑氯代戊烷(化合物IV)为原料制备普瑞巴林(化合物I)。本发明具有起始原料易得，反应步骤少等优点。
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公开(公告)号：CN119977967A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510376081.3
申请日：2025-03-27
Applicant: 黄冈鲁班药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
IPC: C07D473/40 , C07D473/18 , G01N1/28
Abstract: 本发明披露了制备高纯度N‑甲基‑N‑苄基‑N'‑(6‑氯‑6,9‑二氢‑1H‑嘌呤‑2‑基)甲脒(式85)的方法。所述方法以鸟嘌呤(式3)为原料，依次经过氨基活化、氯代反应制得高纯度的N‑甲基‑N‑苄基‑N'‑(6‑氯‑6,9‑二氢‑1H‑嘌呤‑2‑基)甲脒(式85)。高纯度式85化合物可用于制备医药中间体，2‑氨基‑6‑氯嘌呤(式1)。本发明方法的收率高、纯度高、废水少。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112724180B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202011417086.X
申请日：2020-12-04
Applicant: 黄冈鲁班药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07H1/00 , C07H1/02 , C07H19/048 , C07H23/00
Abstract: 本发明公开了一种β‑烟酰胺单核苷酸的制备方法。本发明的方法以式II所示化合物为原料，依次经过糖苷化缩合、脱保护、磷酸化、脱酰基保护基反应制备β‑烟酰胺单核苷酸。相比于现有技术中的方法，本发明的方法具有收率高、操作简单、中间体易于纯化、磷酸化选择性好等优点。
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公开(公告)号：CN112724180A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011417086.X
申请日：2020-12-04
Applicant: 黄冈鲁班药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07H1/00 , C07H1/02 , C07H19/048 , C07H23/00
Abstract: 本发明公开了一种β‑烟酰胺单核苷酸的制备方法。本发明的方法以式II所示化合物为原料，依次经过糖苷化缩合、脱保护、磷酸化、脱酰基保护基反应制备β‑烟酰胺单核苷酸。相比于现有技术中的方法，本发明的方法具有收率高、操作简单、中间体易于纯化、磷酸化选择性好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112500445B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202011409671.5
申请日：2020-12-04
Applicant: 黄冈鲁班药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07H19/048 , C07H1/00 , C07D213/82
Abstract: 本发明公开了一种β‑烟酰胺核糖的制备方法。本发明的方法以N‑三苯甲基‑3‑吡啶甲酰胺(式III所示化合物)和1,2,3,5‑四乙酰‑β‑D‑呋喃核糖(式II所示化合物)为原料，依次经过糖苷化缩合、脱乙酰基、脱三苯甲基反应制备β‑烟酰胺核糖(式I所示化合物)。本发明的方法具有收率高、操作简单、中间体及产物易于纯化等优点。本发明还提供了制备β‑烟酰胺核糖中利用的结构全新的中间体式III所示化合物、式IV所示化合物和式V所示化合物。
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公开(公告)号：CN109081812B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201811003933.0
申请日：2018-08-30
Applicant: 黄冈鲁班药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07D233/90 , C07D405/14
Abstract: 本发明涉及4‑(1‑羟基‑1‑甲基乙基)‑2‑丙基咪唑‑5‑羧酸乙酯的一水合物(式2所示化合物)及其制备方法和用途。该化合物可通过在能够与水互溶的有机溶剂，例如丙酮和水的混合溶剂中结晶得到。本发明得到的4‑(1‑羟基‑1‑甲基乙基)‑2‑丙基咪唑‑5‑羧酸乙酯一水合物的纯度高、收率也高，从而有利于后续奥美沙坦酯的合成。
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公开(公告)号：CN109942446A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910309674.2
申请日：2019-04-17
Applicant: 黄冈鲁班药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07C227/18 , C07C229/08 , C07C209/74 , C07C211/27
Abstract: 本发明公开了一种普瑞巴林的制备方法。具体地，本发明公开了以R-1-(二苄基氨基)-4-甲基-2-氯代戊烷(化合物IV)为原料制备普瑞巴林(化合物I)。本发明具有起始原料易得，反应步骤少等优点。
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公开(公告)号：CN109081812A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201811003933.0
申请日：2018-08-30
Applicant: 黄冈鲁班药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07D233/90 , C07D405/14
Abstract: 本发明涉及4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯的一水合物(式2所示化合物)及其制备方法和用途。该化合物可通过在能够与水互溶的有机溶剂，例如丙酮和水的混合溶剂中结晶得到。本发明得到的4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯一水合物的纯度高、收率也高，从而有利于后续奥美沙坦酯的合成。
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公开(公告)号：CN119977968A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510376082.8
申请日：2025-03-27
Applicant: 黄冈鲁班药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
IPC: C07D473/40 , C07D473/18 , G01N1/28
Abstract: 本发明披露了高纯度N,N‑二苄基‑N'‑(6‑氯‑6,9‑二氢‑1H‑嘌呤‑2‑基)甲脒(式5)的制备方法。该方法以鸟嘌呤(式3)为原料，依次经过氨基活化、氯代反应制得高纯度N,N‑二苄基‑N'‑(6‑氯‑6,9‑二氢‑1H‑嘌呤‑2‑基)甲脒。高纯度式5化合物可用于制备医药中间体，2‑氨基‑6‑氯嘌呤(式1)。本发明的收率高、纯度高、废水少。#imgabs0#
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