公开(公告)号：CN102690249B

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201110069597.1

申请日：2011-03-22

Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 ,  上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  何晓清 ,  萧伟 ,  吴泰志 ,  陈昊 ,  郭庆明 ,  孟文娟 ,  姚伟

IPC: C07D307/80

Abstract: 本发明涉及化学合成领域，公开了一种决奈达隆的制备方法。该制备方法以无机碱作为缚酸剂，5-氨基-3-[4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基]-2-正丁基苯并呋喃或其盐与甲磺酰氯发生甲磺酰化反应，制得决奈达隆。本发明提供的制备方法，有效减少了二磺酰化副产物的生成，提高了决奈达隆的收率。

公开(公告)号：CN102690249A

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201110069597.1

申请日：2011-03-22

Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 ,  上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  何晓清 ,  萧伟 ,  吴泰志 ,  陈昊 ,  郭庆明 ,  孟文娟 ,  姚伟

IPC: C07D307/80

Abstract: 本发明涉及化学合成领域，公开了一种决奈达隆的制备方法。该制备方法以无机碱作为缚酸剂，5-氨基-3-[4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基]-2-正丁基苯并呋喃或其盐与甲磺酰氯发生甲磺酰化反应，制得决奈达隆。本发明提供的制备方法，有效减少了二磺酰化副产物的生成，提高了决奈达隆的收率。