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公开(公告)号：CN102210865A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110082956.7
申请日：2006-06-02
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/496 , A61P3/10 , A61P5/50
CPC classification number: A61K31/496 , A61K31/133 , A61K31/155 , A61K31/4412 , A61K31/64 , A61K31/70 , A61K38/28 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 一种同时或单独使用的伴随剂，所述伴随剂包含下列的组合：(a)3-{(2S，4S)-4-[4-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪-1-基]吡咯烷-2-基羰基}噻唑烷、所述化合物与有机或无机的和一元-或二-元酸的盐或其溶剂合物，和(b)选自由药剂的活性成分组成的组的至少一种活性成分、其药学上可接受盐及其溶剂合物，所述药剂选自(i)抗糖尿病药物、(ii)脂质降低的药物、(iii)抗高血压药物、(iv)用于糖尿病并发症的治疗药物、(v)抗肥胖症药物、(vi)抗血小板药物和(vii)抗凝血药。
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公开(公告)号：CN101237870B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200680018806.7
申请日：2006-06-02
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: A61K31/496 , A61K31/133 , A61K31/155 , A61K31/427 , A61K31/64 , A61K38/22 , A61K38/28 , A61K45/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/00 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02
CPC classification number: A61K31/496 , A61K31/133 , A61K31/155 , A61K31/4412 , A61K31/64 , A61K31/70 , A61K38/28 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 一种同时或单独使用的伴随剂，所述伴随剂包含下列的组合：(a)3-{(2S，4S)-4-[4-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪-1-基]吡咯烷-2-基羰基}噻唑烷、所述化合物与有机或无机的和一元-或二-元酸的盐或其溶剂合物，和(b)选自由药剂的活性成分组成的组的至少一种活性成分、其药学上可接受盐及其溶剂合物，所述药剂选自(i)抗糖尿病药物、(ii)脂质降低的药物、(iii)抗高血压药物、(iv)用于糖尿病并发症的治疗药物、(v)抗肥胖症药物、(vi)抗血小板药物和(vii)抗凝血药。
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公开(公告)号：CN1606549A
公开(公告)日：2005-04-13
申请号：CN02818084.4
申请日：2002-09-13
Applicant: 三菱制药株式会社
IPC: C07D277/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D277/04
Abstract: 一种由式(I)表示的噻唑烷衍生物(其中各个符号如本说明书所定义)及其药用盐显示有效的DPP－IV抑制活性，其可以作为用于预防或治疗糖尿病的药物，或用于预防或治疗肥胖症等的药物提供。
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公开(公告)号：CN1188401C
公开(公告)日：2005-02-09
申请号：CN00121797.6
申请日：1996-04-26
Applicant: 三菱制药株式会社
IPC: C07D239/47
CPC classification number: C07D213/73 , C07D213/75 , C07D239/47
Abstract: 通式(I)所代表的杂环类化合物或其药理学上可接受的盐，及其所构成的医药组合物，其中每种符号均有说明书中所定义的含义。这些杂环类酰胺化合物及其药理学上可接受的盐有抑制包括人类在内的哺乳动物身上的胃促胰酶的优异效果，而且可以是经口或非经肠给药的。因此，它们可用作一种胃促胰酶抑制剂，而且可用于预防和治疗由胃促胰酶所引起的各种疾病，例如，由血管紧张素II所引起的那些疾病。
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公开(公告)号：CN106232587B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201580021750.X
申请日：2015-04-23
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D253/06 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/553 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/12 , A61P5/38 , A61P5/42 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D498/08 , C07D498/10
Abstract: 本发明提供具有醛固酮合成酶的抑制活性、在预防及/或治疗与醛固酮相关的各种疾病或症状方面有用的新型二取代1,2,4‑三嗪化合物或其药理学上可容许的盐、其制造方法、其应用、以及将所述化合物或其药理学上可容许的盐作为有效成分而形成的医药组合物等。本发明涉及通式[I]表示的化合物或其药理学上可容许的盐，式[I]中，RA为下式(A‑1)表示的基团等，式(A‑1)中，环A1为可被取代的环烷基等；RB为单环式环烷基等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102372704B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201110303552.6
申请日：2006-02-17
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14
Abstract: 本发明提供用作二肽基肽酶-IV抑制剂的3-{(2S，4S)-4-[4-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪-1-基]吡咯烷-2-基羰基}噻唑烷(化合物I)，其具有优异的稳定性和吸湿性性质，和可重现的晶体结构，并且提供其生产方法。
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公开(公告)号：CN101237870A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200680018806.7
申请日：2006-06-02
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: A61K31/496 , A61K31/133 , A61K31/155 , A61K31/427 , A61K31/64 , A61K38/22 , A61K38/28 , A61K45/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/00 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02
CPC classification number: A61K31/496 , A61K31/133 , A61K31/155 , A61K31/4412 , A61K31/64 , A61K31/70 , A61K38/28 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 一种同时或单独使用的伴随剂，所述伴随剂包含下列的组合：(a)3－{(2S，4S)－4－[4－(3－甲基－1－苯基－1H－吡唑－5－基)哌嗪－1－基]吡咯烷－2－基羰基}噻唑烷、所述化合物与有机或无机的和一元－或二－元酸的盐或其溶剂合物，和(b)选自由药剂的活性成分组成的组的至少一种活性成分、其药学上可接受盐及其溶剂合物，所述药剂选自(i)抗糖尿病药物、(ii)脂质降低的药物、(iii)抗高血压药物、(iv)用于糖尿病并发症的治疗药物、(v)抗肥胖症药物、(vi)抗血小板药物和(vii)抗凝血药。
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公开(公告)号：CN1890228A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200480036728.4
申请日：2004-12-10
Applicant: 三菱制药株式会社
IPC: C07D277/04 , C07D277/82 , C07D277/42 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61K31/4725 , A61K31/4709 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC classification number: C07D417/14
Abstract: 本发明的由α－氨基酸衍生物所表示的化合物或其可药用的盐由于其DPP－IV抑制作用而具有治疗效果，并且可用作用于治疗及/或预防DPP－IV抑制剂相关性疾病的药剂。
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公开(公告)号：CN106232587A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201580021750.X
申请日：2015-04-23
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D253/06 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/553 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/12 , A61P5/38 , A61P5/42 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D453/02
CPC classification number: C07D253/07 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/553 , C07D253/06 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D498/08 , C07D498/10
Abstract: 本发明提供具有醛固酮合成酶的抑制活性、在预防及/或治疗与醛固酮相关的各种疾病或症烷基等。状方面有用的新型二取代1,2,4-三嗪化合物或其药理学上可容许的盐、其制造方法、其应用、以及将所述化合物或其药理学上可容许的盐作为有效成分而形成的医药组合物等。本发明涉及通式[I]表示的化合物或其药理学上可容许的盐，(51)Int.Cl.C07D 471/04(2006.01)C07D 471/08(2006.01)C07D 498/08(2006.01)C07D 498/10(2006.01)
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公开(公告)号：CN103649055B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201280027128.6
申请日：2012-05-31
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D231/38 , A61K31/496 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14
Abstract: 本发明提供用作药物等的脯氨酰胺化合物和作为其制备中间体的哌嗪基吡唑化合物的工业上有利的制备方法。即，本发明是一种由式（1）表示的化合物或其盐（由下式表示）的制备方法，所述制备方法是利用下列方法的制备方法：制备式（2）表示的化合物，包括将式(3）表示的化合物与五硫化磷反应形成吡唑环；以及制备式（6）表示的化合物的羧酸盐，包括将式（2）表示的化合物脱保护，随后与羧酸形成盐：，其中每个符号如本说明书中所限定。
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