公开(公告)号：CN106232587B

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN201580021750.X

申请日：2015-04-23

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 后河内秀树 ,  佐佐木涉 ,  恩田勇一 ,  榊原良 ,  赤星文彦

IPC: C07D253/06 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/553 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/12 ,  A61P5/38 ,  A61P5/42 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D498/08 ,  C07D498/10

Abstract: 本发明提供具有醛固酮合成酶的抑制活性、在预防及/或治疗与醛固酮相关的各种疾病或症状方面有用的新型二取代1,2,4‑三嗪化合物或其药理学上可容许的盐、其制造方法、其应用、以及将所述化合物或其药理学上可容许的盐作为有效成分而形成的医药组合物等。本发明涉及通式[I]表示的化合物或其药理学上可容许的盐，式[I]中，RA为下式(A‑1)表示的基团等，式(A‑1)中，环A1为可被取代的环烷基等；RB为单环式环烷基等。

公开(公告)号：CN106232587A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201580021750.X

申请日：2015-04-23

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 后河内秀树 ,  佐佐木涉 ,  恩田勇一 ,  榊原良 ,  赤星文彦

IPC: C07D253/06 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/553 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/12 ,  A61P5/38 ,  A61P5/42 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D453/02

CPC classification number: C07D253/07 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/553 ,  C07D253/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D451/02 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D498/08 ,  C07D498/10

Abstract: 本发明提供具有醛固酮合成酶的抑制活性、在预防及/或治疗与醛固酮相关的各种疾病或症烷基等。状方面有用的新型二取代1,2,4-三嗪化合物或其药理学上可容许的盐、其制造方法、其应用、以及将所述化合物或其药理学上可容许的盐作为有效成分而形成的医药组合物等。本发明涉及通式[I]表示的化合物或其药理学上可容许的盐，(51)Int.Cl.C07D 471/04(2006.01)C07D 471/08(2006.01)C07D 498/08(2006.01)C07D 498/10(2006.01)

公开(公告)号：CN101874022A

公开(公告)日：2010-10-27

申请号：CN200880117572.0

申请日：2008-09-26

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 山口哲央 ,  川西博之 ,  后河内秀树 ,  高桥龙之 ,  竹部亨

IPC: C07D231/56 ,  A61K31/416 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61P9/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: 下式的化合物：，其中环X是苯或吡啶；R1是取代的烷基；R2是任选取代的芳基或任选取代的杂环基团；R3是氢或烷基；R4是氢、卤素或烷基；R5是氢或烷基；R6和R7可以相同或不同，并且各自是氢或卤素，或其可药用盐，其用作IKur阻断剂，有效用于预防或治疗心律失常，例如心房纤颤。