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公开(公告)号:CN116635374B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202280008454.6
申请日:2022-05-10
Applicant: 康百达(四川)生物医药科技有限公司
IPC: C07D307/38 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P11/00 , A61P5/00 , A61P1/00 , A61K31/175 , A61K31/64 , C07C311/14 , C07D333/04 , C07D307/64 , C07D277/02 , C07D275/02 , C07D291/04
Abstract: 一种酰胺衍生物及其在医药上的应用,具体而言涉及式(I)的酰胺衍生物或者其药学上可接受的盐或其所有的立体异构体、互变异构体及其氘代物,以及包含上述化合物的药物组合物,上述化合物或组合物可作为NLRP3抑制剂,式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同,#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115605209B
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202180035570.2
申请日:2021-03-15
Applicant: 祖玛珍生物科学有限公司
IPC: C07D311/54 , A61K31/64 , A61P35/00 , C07D209/56
Abstract: 本文描述了NLRP3调节剂和利用NLRP3调节剂治疗疾病、病症或病況的方法。本文还描述了含有此类化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN118634199A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410875692.8
申请日:2024-07-02
Applicant: 贵州圣济堂制药有限公司
Abstract: 本发明公开一种粉末直接压片工艺制备格列美脲片的方法,其特征在以微粉化的格列美脲1份和乳糖Tablettose804份先手动混合均匀后,再用高频共振研磨机研磨,得预处理粉。将预处理粉和剩余辅料混合均匀后进行压片。本发明所述的生产格列美脲片生产工艺未经过传统湿法制粒工序,因此有效降低了格列美脲杂质III的增长,此杂质为湿热降解杂质;同时有效降低了生产能耗,节约了生产时间,从而降低了生产成本。我们采用该生产制备工艺最终保证了主药的溶出度,自制品和参比制剂多条溶出曲线具有相似性。
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公开(公告)号:CN118284417A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202280071517.2
申请日:2022-08-26
Applicant: 杰尼西斯制药有限公司
Inventor: 乔治·沃吉特兹斯
IPC: A61K31/4706 , A61K31/569 , A61K31/64 , A61K38/26 , A61P9/10 , A61P25/02 , A61P25/16 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供一种组合,其包括:(a)第一组分,其为Nurr1激动剂;和(b)至少一种另外的组分,其选自:(i)醛固酮拮抗剂;(ii)胰岛素调节剂;和(iii)磺酰脲。所述组合适合用于治疗卒中和其他神经退行性和神经炎症性病症,并且适合用于治疗和/或预防包括脑部和心脏在内的各种重要器官的缺血和/或再灌注损伤。本发明的其他方面涉及包括根据本发明的所述组合的药物产品和药物组合物,以及使用所述药物产品和所述药物组合物的治疗方法。
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公开(公告)号:CN118251393A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202280075492.3
申请日:2022-09-27
Applicant: 唯久生物技术(苏州)有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61K31/64
Abstract: 本申请涉及新型经取代的磺酰脲化合物和类似物、所述经取代的磺酰脲化合物和类似物的制备、包括所述经取代的磺酰脲化合物和类似物的药物组合物以及所述经取代的磺酰脲化合物和类似物作为用于治疗与细胞因子如IL‑1β和IL‑18的调节、NLRP3的调节、或NLRP3或炎性过程的相关组分的激活的抑制相关的疾病的药物的用途。
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公开(公告)号:CN111741745B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN201980013677.X
申请日:2019-02-15
Applicant: 威隆股份公司
Abstract: 本发明涉及一种包含托拉塞米和至少一种有机溶剂的含水组合物,涉及一种包含所述组合物的瓶或容器,以及涉及一种包含所述瓶或容器以及用于分配所述组合物的装置(例如,注射器)的试剂盒。本发明还涉及至少一种有机溶剂用于增加包含托拉塞米的组合物的稳定性和/或抗微生物性质的用途。最后,本发明的目标还在于一种用于制备根据本发明的组合物的方法。
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公开(公告)号:CN117653642A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202211042287.5
申请日:2022-08-29
Abstract: 本发明提供了格列本脲促进NAD+水平的用途。具体地,本发明提供了格列本脲或其药学上可接受的盐在制备提升细胞内NAD+的水平的组合物或制剂中的用途。本发明的实验表明,格列本脲可显著提升细胞和动物体内NAD+的水平,促进细胞损伤修复和提高应激能力。
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公开(公告)号:CN116920100A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202210367904.2
申请日:2022-04-08
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/7036 , A61K31/4985 , A61K31/64 , A61K31/155 , A61P35/00
Abstract: 糖尿病和癌症是常见病,容易同时发生在同一个患者身上,这些患者需要在接受抗肿瘤药物治疗的同时服用抗糖尿病药物。近年来,免疫疗法在癌症治疗领域取得了重大进展,然而,尚不清楚糖尿病药物是否影响免疫治疗。本研究通过小鼠结肠癌模型和黑色素瘤模型,探索了阿卡波糖、西格列汀、二甲双胍、格列美脲、吡格列酮和胰岛素等6种常见的糖尿病药物在肿瘤治疗中对免疫检查点抑制剂PD1抗体的影响。我们发现阿卡波糖和西格列汀增强了PD1抗体对肿瘤的抑制作用,二甲双胍对PD1抗体的抑制作用无影响,格列美脲、吡格列酮和胰岛素减弱了PD1抗体对肿瘤的抑制作用。我们的研究提示,接受PD1抗体治疗的癌症患者在选择糖尿病药物时需要认真考虑,特别是阿卡波糖,能显著抑制肿瘤生长,并增强了PD1抗体的治疗效果,可考虑应用于肿瘤治疗。在此基础上,预计将进行进一步的临床试验。
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公开(公告)号:CN116919888A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202210319210.1
申请日:2022-03-29
Applicant: 江苏先声药业有限公司 , 海南先声药业有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/64 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及格列本脲的经鼻给药的药物组合物及其制备方法,本发明的格列本脲药物组合物解决了脑内药物浓度较低且易引起严重低血糖的副作用的技术问题,本发明的药物组合物显著提高了药物溶解度,实现脑内更高浓度的同时不增加低血糖风险,提高了脑靶向性,且具有更好的依从性。
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