-
公开(公告)号：CN1034731C
公开(公告)日：1997-04-30
申请号：CN93103740.9
申请日：1989-08-24
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D403/06 , C07D207/04 , C07D241/04 , A61K31/40 , A61K31/50
CPC classification number: C07D265/30 , C07D211/26 , C07D241/04 , C07D279/12 , C07D409/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明涉及具有以下通式(I)或其药学上可接受的盐的镇痛化合物的制备方法，其中E、R1、R2、R3、R4和环A的定义如说明书中所述，该方法包括使通式(II)的酸与通式(III)的胺反应，式中E、R1、R2、R3、R4和A环的定义如说明书中所述，如果需要，可将通式(I)的化合物转化为药学上可接受的酸加成盐。
-
公开(公告)号：CN1079740A
公开(公告)日：1993-12-22
申请号：CN93103740.9
申请日：1989-08-24
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/14
CPC classification number: C07D265/30 , C07D211/26 , C07D241/04 , C07D279/12 , C07D409/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明涉及具有通式(I)或其药学上可接受的盐的镇痛化合物的制备方法。其中E、R1、R2、R3、R4和环A的定义说明书中所述。该方法包括使通式(II)的酸与通式(III)的胺反应。式中E、R1、R2、R3、R4和A环的定义如说明书中所述。如果需要，可将通式(I)的化合物转化为药学上可接受的酸加成盐。
-
公开(公告)号：CN1030450C
公开(公告)日：1995-12-06
申请号：CN93103737.9
申请日：1989-08-24
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D211/26 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D413/14
CPC classification number: C07D265/30 , C07D211/26 , C07D241/04 , C07D279/12 , C07D409/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明涉及具有以下通式(I)或其药学上可接受的盐的镇痛化合物的制备方法。其中E、R1、R2、R3、R4和环A的定义如说明书中所述，该方法包括使通式(II)的酸与通式(III)的胺反应。式中E、R1、R2、R3、R4和A环的定义如说明书中所述，如果需要，可将通式(I)的化合物转化为药学上可接受的酸加成盐。
-
公开(公告)号：CN1040791A
公开(公告)日：1990-03-28
申请号：CN89107759.6
申请日：1989-08-24
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D211/26 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D409/14 , C07D417/06
CPC classification number: C07D265/30 , C07D211/26 , C07D241/04 , C07D279/12 , C07D409/06 , C07D417/06
Abstract: 镇痛化合物具有通式(I)：
-
公开(公告)号：CN1040196A
公开(公告)日：1990-03-07
申请号：CN89107035.4
申请日：1989-07-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/41
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/415 , A61K31/4188 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/4725
Abstract: 式(I)的化合物：[其中：R1和R2是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基，芳族杂环基团，氰基或卤素原子；R3是氢原子，任意取代的烷基、芳烷基或酰基；R4和R5是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基或芳族杂环基团]；以及其药物上可用的盐，是止痛和消炎剂以及具有抗溃疡和5-脂氧合酶的抑制性。
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：CN1034333C
公开(公告)日：1997-03-26
申请号：CN93120938.2
申请日：1989-07-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/415
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/415 , A61K31/4188 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/4725
Abstract: 制备以下所示的式(I)化合物以及其可作药物应用的盐的方法其中：R1和R2是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基，芳族杂环基团，氰基或卤素原子；R3是氢原子，任意取代的烷基、芳烷基或酰基；R4和R5是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基或芳族杂环基团、该制备方法如说明书中所述。式(I)化合物以及其可作药物用的盐，是止痛和消炎剂以及具有抗溃疡和对5-脂氧合酶的抑制性。
-
公开(公告)号：CN1032207C
公开(公告)日：1996-07-03
申请号：CN89107035.4
申请日：1989-07-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/41
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/415 , A61K31/4188 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/4725
Abstract: 制备以下所示的式(I)的化合物以及它们的可作药物应用的盐的方法[其中：R1和R2是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基，芳族杂环基团，氰基或卤素原子；R3是氢原子，任意取代的烷基、芳烷基或酰基；R4和R5是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基或芳族杂环基团]，本发明的方法所制备的化合物是止痛和消炎剂，它们具有抗溃疡和对于5-脂氧合酶的抑制性。
-
公开(公告)号：CN1078461A
公开(公告)日：1993-11-17
申请号：CN93103737.9
申请日：1989-08-24
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D211/26 , C07D295/10 , C07D295/12 , C07D409/14 , C07D405/14
CPC classification number: C07D265/30 , C07D211/26 , C07D241/04 , C07D279/12 , C07D409/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明涉及具有以上式通(Ⅰ)或其药学上可接受的盐的镇痛化合物的制备方法。其中E、R1、R2、R3、R4和环A的定义如说明书中所述，该方法包括使通式(Ⅱ)的酸与通式(III)的胺反应。式中E、R1、R2、R3、R4和A环的定义如说明书中所述，如果需要，可将通式(Ⅰ)的化合物转化为药学上可接受的酸加成盐。
-
公开(公告)号：CN1036004C
公开(公告)日：1997-10-01
申请号：CN93103803.0
申请日：1989-08-24
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D413/06 , C07D413/14
CPC classification number: C07D265/30 , C07D211/26 , C07D241/04 , C07D279/12 , C07D409/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明涉及具有以下通式(I)或其药学上可接受的盐的镇痛化合物的制备方法，其中E、R1、R2、R3、R4和环A的定义如说明书中所述。该方法包括使通式(II)的酸与通式(III)的胺反应，式中E、R1、R2、R3、R4和A环的定义如说明书中所述，如果需要，可将通式(I)的化合物转化为药学上可接受的酸加成盐。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.052 seconds)
