公开(公告)号：CN1040196A

公开(公告)日：1990-03-07

申请号：CN89107035.4

申请日：1989-07-26

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 寺田敦祐 ,  和智一之 ,  宫沢八夫 ,  饭義夫 ,  长谷川和雄 ,  田端敬一

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725

Abstract: 式(I)的化合物：[其中：R1和R2是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基，芳族杂环基团，氰基或卤素原子；R3是氢原子，任意取代的烷基、芳烷基或酰基；R4和R5是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基或芳族杂环基团]；以及其药物上可用的盐，是止痛和消炎剂以及具有抗溃疡和5-脂氧合酶的抑制性。

公开(公告)号：CN1094049A

公开(公告)日：1994-10-26

申请号：CN93120938.2

申请日：1989-07-26

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 寺田敦祐 ,  和智一之 ,  宫泽八夫 ,  饭义夫 ,  长谷川和雄 ,  田端敬一

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725

Abstract: 制备所示的式(I)化合物以及其可作药物应用的盐的方法，其中：R1和R2是氢原子，任意取代烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基，芳族杂环基团，氰基或卤素原子；R3是氢原子，任意取代的烷基、芳烷基或酰基；R4和R5是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基或芳族杂环基团，该制备方法如说明书中所述。式(I)化合物以及其可作药物用的盐，是止痛和消炎剂以及具有抗溃疡和对5-脂氧合酶的抑制性。

公开(公告)号：CN1034333C

公开(公告)日：1997-03-26

申请号：CN93120938.2

申请日：1989-07-26

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 寺田敦祐 ,  和智一之 ,  宫泽八夫 ,  饭义夫 ,  长谷川和雄 ,  田端敬一

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725

Abstract: 制备以下所示的式(I)化合物以及其可作药物应用的盐的方法其中：R1和R2是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基，芳族杂环基团，氰基或卤素原子；R3是氢原子，任意取代的烷基、芳烷基或酰基；R4和R5是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基或芳族杂环基团、该制备方法如说明书中所述。式(I)化合物以及其可作药物用的盐，是止痛和消炎剂以及具有抗溃疡和对5-脂氧合酶的抑制性。

公开(公告)号：CN1032207C

公开(公告)日：1996-07-03

申请号：CN89107035.4

申请日：1989-07-26

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 寺田敦祐 ,  和智一之 ,  宫沢八夫 ,  饭义夫 ,  长谷川和雄 ,  田端敬一

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725

Abstract: 制备以下所示的式(I)的化合物以及它们的可作药物应用的盐的方法[其中：R1和R2是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基，芳族杂环基团，氰基或卤素原子；R3是氢原子，任意取代的烷基、芳烷基或酰基；R4和R5是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基或芳族杂环基团]，本发明的方法所制备的化合物是止痛和消炎剂，它们具有抗溃疡和对于5-脂氧合酶的抑制性。