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公开(公告)号:CN1072935C
公开(公告)日:2001-10-17
申请号:CN97102330.1
申请日:1991-10-29
Applicant: 三共株式会社
CPC classification number: C07J73/005
Abstract: 本发明涉及含有如下所示的式(Ⅰ)化合物和其药学上可接受的盐和酯作为其活性成分的用于治疗和预防前列腺肥大的药物组合物的制备方法其中R1是氢原子,未被取代的烷基,被芳基取代的烷基或被杂环基取代的烷基;R2是被芳基取代的烷基,被杂环基取代的烷基或二芳基氨基;R3是氢原子,未被取代的烷基,被芳基取代的烷基或具有3至6个碳原子的链烯基,以及由α-β和γ-δ表示的每个键是碳-碳单键或碳-碳双键。
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公开(公告)号:CN1041095C
公开(公告)日:1998-12-09
申请号:CN93105911.9
申请日:1993-04-20
Applicant: 三共株式会社
CPC classification number: C07J41/0066 , C07J41/0094 , C07J43/003 , Y02P20/55
Abstract: 通式(Ⅰ)的化合物:[式中:R
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公开(公告)号:CN1053672C
公开(公告)日:2000-06-21
申请号:CN91111440.8
申请日:1991-10-29
Applicant: 三共株式会社
CPC classification number: C07J73/005
Abstract: 用于治疗和预防前列腺肥大的式(I)化合物和其药学上可接受的盐和酯:(其中R1是氢原子,未取代的烷基,芳基取代的烷基或杂环基取代的烷基;R2是芳基取代的烷基,杂环基取代的烷基或二芳基氨基;R3是氢原子,未取代的烷基,芳基取代的烷基或具有3至6个碳原子的链烯基,以及由α-β和γ-δ表示的每个键是碳-碳单键或碳-碳双键);本发明还提供了它们的制备方法。
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公开(公告)号:CN1209319A
公开(公告)日:1999-03-03
申请号:CN97102330.1
申请日:1991-10-29
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/58
CPC classification number: C07J73/005
Abstract: 本发明涉及含有如下所示的式(Ⅰ)化合物和其药学上可接受的盐和酯作为其活性成分的用于治疗和预防前列腺肥大的药物组合物的制备方法,其中R1是氢原子,未被取代的烷基,被芳基取代的烷基或被杂环基取代的烷基;R2是被芳基取代的烷基,被杂环基取代的烷基或二芳基氨基;R3是氢原子,未被取代的烷基,被芳基取代的烷基或具有3至6个碳原子的链烯基,以及由α-β和γ-δ表示的每个键是碳-碳单键或碳-碳双键。
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公开(公告)号:CN1062145A
公开(公告)日:1992-06-24
申请号:CN91111440.8
申请日:1991-10-29
Applicant: 三共株式会社
CPC classification number: C07J73/005
Abstract: 用于治疗和预防前列腺肥大的式(I)化合物和其药学上可接受的盐和酯:(基中R1是氢原子,未取代的烷基,芳基取代的烷基或杂环基取代的烷基;R2是芳基取代的烷基,杂环基取代的烷基或二芳基氨基;R3是氢原子,未取代的烷基,芳基取代的烷基或具有3至6个碳原子的链烯基,以及由α-β和γ-δ表示的每个键是碳-碳单键或碳-碳双键);本发明还提供了它们的制备方法。
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公开(公告)号:CN1098843C
公开(公告)日:2003-01-15
申请号:CN95195758.9
申请日:1995-08-29
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D261/20 , C07D498/04 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/435 , A61K31/495
CPC classification number: C07D261/20
Abstract: 具有显著的单胺氧化酶抑制剂活性并且可用作神经病(帕金森病)等病症的治疗剂或预防剂的下列通式的异噁唑衍生物:[其中R1表示氢原子;卤原子;烷基;烷氧基;羟基;烷硫基;氨基;链烷酰基;链烷酰氨基;链烷酰氧基;烷氧羰基;羧基;(烷硫基)硫代羰基;氨基甲酰基;硝基或氰基;R2表示氨基;m表示1-3的整数;n表示1-6的整数;环A表示苯基、萘基和杂环;X表示氧原子或硫原子]。
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公开(公告)号:CN1162957A
公开(公告)日:1997-10-22
申请号:CN95195758.9
申请日:1995-08-29
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D261/20 , C07D498/04 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/435 , A61K31/495
CPC classification number: C07D261/20
Abstract: 具有显著的单胺氧化酶抑制剂活性并且可用作神经病(帕金森病)等病症的治疗剂或预防剂的右通式的异噁唑衍生物,其中R1表示氢原子;卤原子;烷基;烷氧基;羟基;烷硫基;氨基;链烷酰基;链烷酰氨基;链烷酰氧基;烷氧羰基;羧基;(烷硫基)硫代羰基;氨基甲酰基;硝基或氰基;R2表示氨基;m表示1-3的整数;n表示1-6的整数;环A表示苯基、萘基和杂环;X表示氧原子或硫原子。
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公开(公告)号:CN1129433C
公开(公告)日:2003-12-03
申请号:CN98809366.9
申请日:1998-07-27
Applicant: 三共株式会社
CPC classification number: C07J73/005 , A61K31/58 , Y10S514/88
Abstract: 具有下述式(I)的化合物:为有效治疗脱发、妇女多毛症或皮脂溢的新组合物或具有预防前列腺癌引起的骨转移作用的新组合物,其中R1、R2各为氢原子、羟基或低级烷氧基。
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公开(公告)号:CN1216986A
公开(公告)日:1999-05-19
申请号:CN97194145.9
申请日:1997-02-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D261/12 , C07D261/10 , C07D413/04 , A61K31/42 , C07D417/04 , A61K31/425
CPC classification number: C07D413/04 , C07D261/12
Abstract: 具有下列通式(Ⅰ)的异噁唑衍生物具有优异的单胺氧化酶抑制作用,可以用来作为抑郁症等神经疾病的治疗或预防药剂。式中,R1表示可取代的芳基或可取代的芳香族杂环基,R2表示氢原子、卤原子、或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷氧基、氰基、羧基、烷酰基、烷氧基羰基或取代的氨基甲酰基,R3表示可取代的氨基或饱和杂环基,X表示氧原子或硫原子,n表示2-6的整数。
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