公开(公告)号：CN1720913A

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN200510091602.3

申请日：2002-02-20

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 森诚 ,  神子岛佳子 ,  内田琢也 ,  鸿巢俊之 ,  柴山贵洋

IPC: A61K31/4196 ,  A61K31/496 ,  C07D405/06 ,  C07D403/06 ,  A61P31/10

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/06 ,  C07F9/6518 ,  C07F9/65586

Abstract: 通式(I)的一种三唑化合物或其药理学上可接受的盐：式中，X代表一种能使式X－OH所示化合物具有抗真菌活性的基团，L代表一种－(有邻位取代C6－C10芳基)－CH2－基团等，和R代表一种－P(＝O)(OH)2基团等。

公开(公告)号：CN100430390C

公开(公告)日：2008-11-05

申请号：CN02808471.3

申请日：2002-02-20

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 森诚 ,  神子岛佳子 ,  内田琢也 ,  鸿巢俊之 ,  柴山贵洋

IPC: C07D405/12 ,  C07D405/06 ,  C07D249/08 ,  C07D417/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D403/12 ,  A61K31/41 ,  A61K31/675 ,  A61K31/496 ,  A61K31/427 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/517 ,  C07F9/6518 ,  C07F9/6558 ,  A61P31/10

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/06 ,  C07F9/6518 ,  C07F9/65586

Abstract: 通式(I)的一种三唑化合物或其药理学上可接受的盐：式中，X代表一种能使式X-OH所示化合物具有抗真菌活性的基团，L代表一种-(有邻位取代C6-C10芳基)-CH2-基团等，和R代表一种-P(＝O)(OH)2基团等。

公开(公告)号：CN1167700C

公开(公告)日：2004-09-22

申请号：CN00133144.2

申请日：2000-09-09

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 鸿巢俊之 ,  老田贞夫 ,  森诚 ,  内田琢也 ,  大屋哲 ,  中川明彦

IPC: C07D407/12 ,  A61K31/4196 ,  A61P31/10

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07C255/56 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

Abstract: 本发明公开了下列式(I)的化合物和其药学上可接受的盐及其酯衍生物具有极好的抗真菌活性：其中Ar是可被1-3个取代基任意取代的苯基，该取代基选自由卤素原子和三氟甲基组成的组。

公开(公告)号：CN101959882A

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN200880127756.5

申请日：2008-12-26

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 曾根田刚 ,  竹下裕 ,  神子岛佳子 ,  山本裕子 ,  细川贵史 ,  鸿巢俊之 ,  增田修久 ,  内田琢也 ,  阿知波一成 ,  黑柳纯市 ,  藤沢哲则 ,  横溝亚纪 ,  野口哲司

IPC: C07D417/14 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61K31/538 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C07D233/66 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D487/06

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D233/66 ,  C07D233/90 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/06 ,  C07D487/12 ,  C07D495/04 ,  C07D495/16 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00

Abstract: 为开发具有新的作用机理的抗生素，发明人研究具有弱细胞毒性、在水中高溶解性的物理特性、对抗DNA促旋酶GyrB亚基和拓扑异构酶IV ParE亚基两者的抑制作用，及充分的抗菌活性的化合物。结果，发明人发现本发明的由通式(1)表示的化合物、其药理学上可接受的盐及其水合物具有所需特性，因而完成了本发明。本发明提供药用组合物(特别地，用于预防或治疗感染性疾病的组合物)，其包含作为活性成分的由式(1)表示的化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物。

公开(公告)号：CN1432014A

公开(公告)日：2003-07-23

申请号：CN01810246.8

申请日：2001-03-27

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 内田琢也 ,  鸿巢俊之

IPC: C07D405/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/443 ,  A61K31/428 ,  A61P31/10

CPC classification number: C07D417/14 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明提供一种显示出优良的抗真菌活性的、以通式(I)表示的化合物或其药理上容许的药物前体或其盐。[式中，Ar1为苯基等，Ar2为亚苯基等，X为硫原子或亚甲基，R1为氢原子或C1～3烷基，R2为氢原子或C1～3烷基，R3为可取代的C6～10芳基等。]

公开(公告)号：CN101959882B

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN200880127756.5

申请日：2008-12-26

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 曾根田刚 ,  竹下裕 ,  神子岛佳子 ,  山本裕子 ,  细川贵史 ,  鸿巢俊之 ,  增田修久 ,  内田琢也 ,  阿知波一成 ,  黑柳纯市 ,  藤沢哲则 ,  横溝亚纪 ,  野口哲司

IPC: C07D417/14 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61K31/538 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C07D233/66 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D487/06

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D233/66 ,  C07D233/90 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/06 ,  C07D487/12 ,  C07D495/04 ,  C07D495/16 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00

Abstract: 为开发具有新的作用机理的抗生素，发明人研究具有弱细胞毒性、在水中高溶解性的物理特性、对抗DNA促旋酶GyrB亚基和拓扑异构酶IV ParE亚基两者的抑制作用，及充分的抗菌活性的化合物。结果，发明人发现本发明的由通式(1)表示的化合物、其药理学上可接受的盐及其水合物具有所需特性，因而完成了本发明。本发明提供药用组合物(特别地，用于预防或治疗感染性疾病的组合物)，其包含作为活性成分的由式(1)表示的化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物。

公开(公告)号：CN100349569C

公开(公告)日：2007-11-21

申请号：CN200510091602.3

申请日：2002-02-20

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 森诚 ,  神子岛佳子 ,  内田琢也 ,  鸿巢俊之 ,  柴山贵洋

IPC: A61K31/4196 ,  A61K31/496 ,  C07D405/06 ,  C07D403/06 ,  A61P31/10

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/06 ,  C07F9/6518 ,  C07F9/65586

Abstract: 通式(Ⅰ)的一种三唑化合物或其药理学上可接受的盐：式中，X代表一种能使式X-OH所示化合物具有抗真菌活性的基团，L代表一种-(有邻位取代C6-C10芳基)-CH2-基团等，和R代表一种-P(＝O)(OH)2基团等。

公开(公告)号：CN1503795A

公开(公告)日：2004-06-09

申请号：CN02808471.3

申请日：2002-02-20

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 森诚 ,  神子岛佳子 ,  内田琢也 ,  鸿巢俊之 ,  柴山贵洋

IPC: C07D405/12 ,  C07D405/06 ,  C07D249/08 ,  C07D417/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D403/12 ,  A61K31/41 ,  A61K31/675 ,  A61K31/496 ,  A61K31/427 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/517 ,  C07F9/6518 ,  C07F9/6558 ,  A61P31/10

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/06 ,  C07F9/6518 ,  C07F9/65586

Abstract: 通式(I)的一种三唑化合物或其药理学上可接受的盐：式中，X代表一种能使式X－OH所示化合物具有抗真菌活性的基团，L代表一种－(有邻位取代C6－C10芳基)－CH2－基团等，和R代表一种－P(＝O)(OH)2基团等。

公开(公告)号：CN1291610A

公开(公告)日：2001-04-18

申请号：CN00133144.2

申请日：2000-09-09

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 鸿巢俊之 ,  老田贞夫 ,  森诚 ,  内田琢也 ,  大屋哲 ,  中川明彦

IPC: C07D407/12 ,  A61K31/4196 ,  A61P31/10

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07C255/56 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

Abstract: 本发明公开了下列式(Ⅰ)的化合物和其药学上可接受的盐及其酯衍生物具有极好的抗真菌活性:其中Ar是可被1—3个取代基任意取代的苯基,该取代基选自由卤素原子和三氟甲基组成的组。