公开(公告)号：CN1291610A

公开(公告)日：2001-04-18

申请号：CN00133144.2

申请日：2000-09-09

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 鸿巢俊之 ,  老田贞夫 ,  森诚 ,  内田琢也 ,  大屋哲 ,  中川明彦

IPC: C07D407/12 ,  A61K31/4196 ,  A61P31/10

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07C255/56 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

Abstract: 本发明公开了下列式(Ⅰ)的化合物和其药学上可接受的盐及其酯衍生物具有极好的抗真菌活性:其中Ar是可被1—3个取代基任意取代的苯基,该取代基选自由卤素原子和三氟甲基组成的组。

公开(公告)号：CN1093861C

公开(公告)日：2002-11-06

申请号：CN97195799.1

申请日：1997-04-25

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 川本勋 ,  石川胜也 ,  小岛克彦 ,  下地康雄 ,  大屋哲 ,  森本宗嗣

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D477/20

Abstract: [结构]具有通式[式中，R1表示氢原子或低级烷基；R2表示氢原子或低级烷基；R3表示含有氢原子、低级烷基、有取代基的低级烷基，环烷基或者用式C(＝NH)R4表示的基团(R4是氢原子、低级烷基或者氨基)]的1-甲基碳青霉烯化合物或者它的在药理学上容许的盐或者衍生物。[效果]本发明的1-甲基碳青霉烯化合物，具有优异的抗菌活性，作为感染症的预防药或者治疗药是有效的。

公开(公告)号：CN1176936C

公开(公告)日：2004-11-24

申请号：CN00814653.5

申请日：2000-08-18

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 穗户田仁 ,  金子正胜 ,  犬饲正俊 ,  村松康范 ,  宇津井幸男 ,  大屋哲

IPC: C07H19/067 ,  C07H19/073 ,  A61K31/7072 ,  A61P31/06 ,  A61P31/08

CPC classification number: C07H19/06

Abstract: 本发明涉及通式(I)所示的化合物(式中，R1和R2表示可具有取代基的芳基、杂环基、烷基、链烯基等，R3表示氢原子或羟基，X1和2表示氧原子、硫原子或可被取代的氮原子。)、其药理上可接受的衍生物或其盐；含有上述化合物作为有效成分的用于预防或治疗细菌感染症的药物组合物；使用上述化合物制造预防或治疗细菌感染症的药物的用途；以及使用药理有效量的上述化合物对温血动物给药的细菌感染症的预防方法或治疗方法。

公开(公告)号：CN1101189C

公开(公告)日：2003-02-12

申请号：CN97196245.6

申请日：1997-05-08

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 川本勋 ,  大屋哲 ,  宇津井幸男

IPC: A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  C07D487/04 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D477/20 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/427 ,  C07D477/04

Abstract: 具有如下结构式的1-甲基碳青霉烯衍生物或其可药用盐或酯可以作为抗幽门螺杆菌组合物(用于治疗或预防由幽门螺杆菌所引起的感染性疾病、特别是用于治疗)的活性成分：其中R1表示具有下式的基团：R2表示氢原子或烷基，R3表示氢原子或烷基。

公开(公告)号：CN1095843C

公开(公告)日：2002-12-11

申请号：CN96180077.1

申请日：1996-12-20

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 川本勋 ,  下地康雄 ,  石川胜也 ,  小岛克彦 ,  安田纮 ,  大屋哲 ,  宇津井幸男

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D477/20

Abstract: 组成：具有通式(I)的1-甲基碳代青霉烯化合物或其可药用的盐，其中R1表示氢原子或低级烷基；R2表示氢原子或酯残基；A表示取代的氨基烷酰基氨基吡咯烷-1-基羰基等。效果：由于具有极出色的抗菌活性，这些1-甲基碳代青霉烯化合物作为预防和治疗感染症是有效的。

公开(公告)号：CN1382152A

公开(公告)日：2002-11-27

申请号：CN00814653.5

申请日：2000-08-18

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 穗户田仁 ,  金子正胜 ,  犬饲正俊 ,  村松康范 ,  宇津井幸男 ,  大屋哲

IPC: C07H19/067 ,  C07H19/073 ,  A61K31/7072 ,  A61P31/06 ,  A61P31/08

CPC classification number: C07H19/06

Abstract: 本发明涉及通式(I)所示的化合物、其药理上可接受的盐;含有它们作为有效成分的用于预防或治疗细菌感染症的组合物;使用它们制造预防或治疗细菌感染症的药物的用途;以及使用药理有效量的它们对温血动物给药的细菌感染症的预防方法或治疗方法。式中,R1和R2表示可具有取代基的芳基、杂环基、烷基、链烯基,R3表示氢原子或羟基,X1和2表示氧原子、硫原子或可被取代的氮原子。

公开(公告)号：CN1225011A

公开(公告)日：1999-08-04

申请号：CN97196245.6

申请日：1997-05-08

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 川本勋 ,  大屋哲 ,  宇津井幸男

IPC: A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D477/20 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/427 ,  C07D477/04

Abstract: 具有如下结构式的1－甲基碳青霉烯衍生物或其可药用盐或酯可以作为抗幽门螺杆菌组合物(用于治疗或预防由幽门螺杆菌所引起的感染性疾病、特别是用于治疗)的活性成分:其中R1表示具有下式的基团:R2表示氢原子或烷基,R3表示氢原子或烷基。

公开(公告)号：CN1069494A

公开(公告)日：1993-03-03

申请号：CN92108826.4

申请日：1992-06-04

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 川本勋 ,  远藤六郎 ,  宫内正雄 ,  渡边克彦 ,  中山英司 ,  安田纮 ,  大屋哲 ,  宇津井幸男

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D477/20

Abstract: 式(Ⅰ)化合物。其中：R1是氢或未取代的或取代的烷基；A表示若干环状或非环状含氮基团，这些化合物是有价值的抗菌素，它们抗体内脱氢肽水解酶Ⅰ。本发明也公开了制备和使用这些化合物的方法。

公开(公告)号：CN1167700C

公开(公告)日：2004-09-22

申请号：CN00133144.2

申请日：2000-09-09

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 鸿巢俊之 ,  老田贞夫 ,  森诚 ,  内田琢也 ,  大屋哲 ,  中川明彦

IPC: C07D407/12 ,  A61K31/4196 ,  A61P31/10

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07C255/56 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

Abstract: 本发明公开了下列式(I)的化合物和其药学上可接受的盐及其酯衍生物具有极好的抗真菌活性：其中Ar是可被1-3个取代基任意取代的苯基，该取代基选自由卤素原子和三氟甲基组成的组。

公开(公告)号：CN1223655A

公开(公告)日：1999-07-21

申请号：CN97195799.1

申请日：1997-04-25

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 川本勋 ,  石川胜也 ,  小岛克彦 ,  下地康雄 ,  大屋哲 ,  森本宗嗣

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D477/20

Abstract: [结构] 具有通式[式中,R1表示氢原子或低级烷基;R2表示氢原子或低级烷基;R3表示含有氢原子、低级烷基、有取代基的低级烷基,环烷基或者用式C(=NH)R4表示的基团(R4是氢原子、低级烷基或者氨基)]的1－甲基碳青霉烯化合物或者它的在药理学上容许的盐或者衍生物。[效果] 本发明的1－甲基碳青霉烯化合物,具有优异的抗菌活性,作为感染症的预防药或者治疗药是有效的。