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公开(公告)号：CN100349569C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200510091602.3
申请日：2002-02-20
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/4196 , A61K31/496 , C07D405/06 , C07D403/06 , A61P31/10
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/06 , C07F9/6518 , C07F9/65586
Abstract: 通式(Ⅰ)的一种三唑化合物或其药理学上可接受的盐：式中，X代表一种能使式X-OH所示化合物具有抗真菌活性的基团，L代表一种-(有邻位取代C6-C10芳基)-CH2-基团等，和R代表一种-P(＝O)(OH)2基团等。
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公开(公告)号：CN1503795A
公开(公告)日：2004-06-09
申请号：CN02808471.3
申请日：2002-02-20
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D405/12 , C07D405/06 , C07D249/08 , C07D417/06 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D403/12 , A61K31/41 , A61K31/675 , A61K31/496 , A61K31/427 , A61K31/506 , A61K31/4178 , A61K31/517 , C07F9/6518 , C07F9/6558 , A61P31/10
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/06 , C07F9/6518 , C07F9/65586
Abstract: 通式(I)的一种三唑化合物或其药理学上可接受的盐：式中，X代表一种能使式X－OH所示化合物具有抗真菌活性的基团，L代表一种－(有邻位取代C6－C10芳基)－CH2－基团等，和R代表一种－P(＝O)(OH)2基团等。
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公开(公告)号：CN1291610A
公开(公告)日：2001-04-18
申请号：CN00133144.2
申请日：2000-09-09
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D407/12 , A61K31/4196 , A61P31/10
CPC classification number: C07D231/12 , C07C255/56 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 本发明公开了下列式(Ⅰ)的化合物和其药学上可接受的盐及其酯衍生物具有极好的抗真菌活性:其中Ar是可被1—3个取代基任意取代的苯基,该取代基选自由卤素原子和三氟甲基组成的组。
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公开(公告)号：CN102341386A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201080010000.X
申请日：2010-03-03
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明公开了一种新颖的吡啶衍生物，它具有良好的降血糖活性并能治疗葡萄糖和脂质代谢病或与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ有关的疾病以及/或防止这些疾病的发生，还公开了该吡啶衍生物的可药用酯，或该吡啶衍生物或其可药用酯的可药用盐。具体公开的是通式(I)代表的化合物，该化合物的可药用酯，或该化合物或其可药用酯的可药用盐。[在该化学式中，R代表被1至3个独立选自取代基A的基团取代的吡啶基；取代基A由卤原子、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基组成。]
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公开(公告)号：CN101679298A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880018967.5
申请日：2008-04-02
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D235/12 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P15/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P17/16 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D405/12 , C07D471/04
CPC classification number: C07D213/82 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D295/14 , C07D333/38 , C07D417/12
Abstract: 新的稠合二环杂芳基衍生物，其具有良好的降血糖作用且治疗糖类和脂质代谢病症或由过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ介导的疾病和/或预防这些疾病的发作，或其药理学上可接受的盐。具有下面通式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐：其中R 1 表示C 1 -C 6 烷基、任选由独立地选自取代基组a的1-5个基团取代的C 6 -C 10 芳基等；R 2 表示C 1 -C 6 烷基；R 3 表示任选由独立地选自取代基组a的1-5个基团取代的C 6 -C 10 芳基等；Q表示由式＝CH-表示的基团或氮原子；和取代基组a包括卤素原子、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 羟烷基等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101300244A
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200680037507.8
申请日：2006-08-08
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D307/91 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/443 , A61P3/10 , C07D405/12 , C07D407/12
Abstract: 本发明涉及新型的尾孢酰胺衍生物、其可药用盐或其酯，其具有良好的血糖降低作用，作为糖尿病的治疗剂和/或预防剂有作用。具有通式(I)的尾孢酰胺衍生物、其可药用盐或其酯[其中X表示氧原子等，R1表示氢原子或C1－C6烷基、R2表示氢原子，C1－C6烷基或C1－C6卤代烷基、R3表示氢原子或C1－C6烷基、R4表示C6－C10可被独立选自取代基组a的1～5个基团取代的芳基等，n表示1、2或3，取代基组a表示卤原子、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、C2－C6烯基、C2－C6炔基、C1－C6烷氧基、C1－C6卤代烷氧基、C2－C6烯氧基、C2－C6炔氧基等]。
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公开(公告)号：CN1720913A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200510091602.3
申请日：2002-02-20
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/4196 , A61K31/496 , C07D405/06 , C07D403/06 , A61P31/10
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/06 , C07F9/6518 , C07F9/65586
Abstract: 通式(I)的一种三唑化合物或其药理学上可接受的盐：式中，X代表一种能使式X－OH所示化合物具有抗真菌活性的基团，L代表一种－(有邻位取代C6－C10芳基)－CH2－基团等，和R代表一种－P(＝O)(OH)2基团等。
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公开(公告)号：CN101679298B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN200880018967.5
申请日：2008-04-02
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D235/12 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P15/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P17/16 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D405/12 , C07D471/04
CPC classification number: C07D213/82 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D295/14 , C07D333/38 , C07D417/12
Abstract: 新的稠合二环杂芳基衍生物，其具有良好的降血糖作用且治疗糖类和脂质代谢病症或由过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ介导的疾病和/或预防这些疾病的发作，或其药理学上可接受的盐。具有下面通式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐：[化学式I]其中R1表示C1-C6烷基、任选由独立地选自取代基组a的1-5个基团取代的C6-C10芳基等；R2表示C1-C6烷基；R3表示任选由独立地选自取代基组a的1-5个基团取代的C6-C10芳基等；Q表示由式＝CH-表示的基团或氮原子；和取代基组a包括卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6羟烷基等。
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公开(公告)号：CN100430390C
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN02808471.3
申请日：2002-02-20
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D405/12 , C07D405/06 , C07D249/08 , C07D417/06 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D403/12 , A61K31/41 , A61K31/675 , A61K31/496 , A61K31/427 , A61K31/506 , A61K31/4178 , A61K31/517 , C07F9/6518 , C07F9/6558 , A61P31/10
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/06 , C07F9/6518 , C07F9/65586
Abstract: 通式(I)的一种三唑化合物或其药理学上可接受的盐：式中，X代表一种能使式X-OH所示化合物具有抗真菌活性的基团，L代表一种-(有邻位取代C6-C10芳基)-CH2-基团等，和R代表一种-P(＝O)(OH)2基团等。
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公开(公告)号：CN1167700C
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN00133144.2
申请日：2000-09-09
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D407/12 , A61K31/4196 , A61P31/10
CPC classification number: C07D231/12 , C07C255/56 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 本发明公开了下列式(I)的化合物和其药学上可接受的盐及其酯衍生物具有极好的抗真菌活性：其中Ar是可被1-3个取代基任意取代的苯基，该取代基选自由卤素原子和三氟甲基组成的组。
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