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公开(公告)号：CN105473614B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201480046012.6
申请日：2014-08-20
Applicant: 斯洛文尼亚莱柯制药股份有限公司
Inventor： 塔尼亚·菲茨科·特里克
Abstract: 本发明涉及一种用于降低在细胞培养物中表达多肽的C‑末端异质性的细胞培养基，其中所述培养基包含至少一种有效量必需的微量元素，还涉及一种用于降低蛋白质的C‑末端异质性的细胞培养方法，所述方法中采用了必需的微量元素。
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公开(公告)号：CN107074875B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201580049198.5
申请日：2015-07-29
Applicant: 斯洛文尼亚莱柯制药股份有限公司 , 桑多斯股份公司
IPC: C07D498/14 , A61K31/5365 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及度鲁特韦钠的新水合物及其制备方法。本发明还涉及度鲁特韦钠的新晶型，其为用于制备所述新水合物之一的有用的中间体。本发明还涉及所述新水合物在生产药物组合物中的用途。最终，本发明涉及包含有效量的所述新水合物的药物组合物、包含所述药物组合物的口服剂型、用于制备所述口服剂型的方法和所述药物组合物或剂型在治疗逆转录病毒感染例如HIV‑1感染中的用途。
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公开(公告)号：CN107428778A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680016082.6
申请日：2016-01-15
Applicant: 斯洛文尼亚莱柯制药股份有限公司
IPC: C07D498/14
CPC classification number: A61K31/4355 , A61K31/421 , A61K31/4985 , C07D498/14
Abstract: 本发明涉及制备具有抗病毒活性的物质、特别是整合酶抑制剂度鲁特韦和卡波特韦(cabotegravir)及其类似物的方法以及可用于该方法的中间体。
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公开(公告)号：CN106103419A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201580013388.1
申请日：2015-01-14
Applicant: 斯洛文尼亚莱柯制药股份有限公司
Inventor： B·祖潘契奇
IPC: C07D295/096 , A61K31/495 , A61P25/24
CPC classification number: C07D295/096
Abstract: 本发明提供用于生产1‑(2‑((2,4‑二甲基苯基)硫基)苯基)哌嗪(沃替西汀)—一种用于治疗抑郁症和焦虑的药物的新合成方法，该方法通过(2‑(哌嗪‑1‑基)苯基)苯胺中间体来进行。
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公开(公告)号：CN106102716A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201580015541.4
申请日：2015-02-04
Applicant: 斯洛文尼亚莱柯制药股份有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K31/41 , A61K31/4439 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/143 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1641 , A61K9/1652 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/4825 , A61K9/485 , A61K31/4152 , A61K31/4166 , A61K31/4439
Abstract: 本发明属于制药工业领域，并且涉及包含雄激素受体拮抗剂例如恩扎鲁胺或ARN‑509的固体药物组合物及其制备方法。所述固体药物组合物用于治疗前列腺癌。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105555769A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201480051490.6
申请日：2014-07-18
Applicant: 斯洛文尼亚莱柯制药股份有限公司
IPC: C07D223/16 , C07C33/20 , C07C271/14 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C233/66
CPC classification number: C07D223/16 , C07B2200/07 , C07C29/56 , C07C209/68 , C07C209/88 , C07C233/66 , C07C271/14 , C07C211/29 , C07C211/27 , C07C33/20
Abstract: 本发明提供了胺、醇或硫醇外消旋化的非常简便、有效且经济的技术，其中手性碳(苄型位置)位于杂原子(氨基、羟基或巯基基团)的β-位或甚至更远位点。目标特别集中于手性药物活性成分的不需要的对映异构体的有效且简便的外消旋化，所述药物活性成分优选氯卡色林或其盐，优选其盐酸盐。本发明的方法能够使用更廉价且更简短的外消旋化合成流程，不需要昂贵和有毒的试剂和催化剂。本方法使工业化的方便生产过程成为可能。
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公开(公告)号：CN105517994A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201480045429.0
申请日：2014-06-20
Applicant: 斯洛文尼亚莱柯制药股份有限公司
Inventor： G·斯塔夫伯 , I·加齐奇斯米洛维奇 , J·克吕佐 , F·里希特
IPC: C07D223/16 , C07C67/03 , C07C69/635 , C07C201/12 , C07C205/09 , C07C209/34 , C07C209/48 , C07C211/29 , C07C217/40 , C07C233/18 , C07C253/30 , C07C255/10 , C07C311/17
CPC classification number: C07D223/16 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/303 , C07C69/65 , C07C201/12 , C07C211/29 , C07C217/40 , C07C233/18 , C07C253/30 , C07C255/35 , C07C311/17 , C12P7/62 , C12P13/002 , C12P13/008 , C12P41/002 , C07C205/09
Abstract: 本发明提供了8-氯-1-甲基-2，3，4，5-四氢-1H-苯并[d]氮杂的不对称的和经济的合成方法，其经由新的中间体，应用不对称酶法还原、仿生还原或催化还原反应。本发明还提供了适用于含水介质的新的绿色的不对称催化还原，以应用于8-氯-1-甲基-2，3，4，5-四氢-1H-苯并[d]氮杂或新的中间体的合成中。流程6.化合物A或其盐的说明性的不对称合成路线。取代基A、B、R、R1和PG和＊根据以下条目定义，步骤(e1)和(e2)的次序可互换。
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公开(公告)号：CN106536479B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201580036565.8
申请日：2015-05-27
Applicant: 斯洛文尼亚莱柯制药股份有限公司
IPC: C07C315/04 , C07C317/28 , C07C317/16 , C07C323/16
Abstract: 本发明涉及用于制备β‑氨基砜化合物的方法。所提供的化合物是制备包含砜基团的基于异二氢吲哚的化合物、特别是阿普斯特的有用的中间体。
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公开(公告)号：CN105283442A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201480029642.2
申请日：2014-04-04
Applicant: 斯洛文尼亚莱柯制药股份有限公司
Inventor： B·祖潘契奇
IPC: C07C323/37 , C07D295/096 , C07C319/20
CPC classification number: C07C319/20 , C07C323/09 , C07C323/37 , C07D295/096
Abstract: 本发明提供式(III)和(IVa)的新的中间体或化合物及其盐，及其在用于生产处于研发中的用于治疗抑郁症和焦虑的实验药物1-(2-((2，4-二甲基苯基)硫代)苯基)哌嗪(沃替西汀)的新合成方法中的用途。
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公开(公告)号：CN104955803A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201380071692.2
申请日：2013-11-29
Applicant: 斯洛文尼亚莱柯制药股份有限公司
IPC: C07D211/02 , C07D225/06 , C07D211/48 , C07D211/72 , C07D487/04 , C07D211/56
CPC classification number: C07D211/48 , C07C225/06 , C07D211/02 , C07D211/56 , C07D211/72 , C07D487/04 , C07D225/06
Abstract: 本发明涉及通过硝基-四氢吡啶前体或其盐制备3-氨基-哌啶化合物。这些化合物可用作在药物活性剂例如托法替尼或其衍生物的合成中的中间体。
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