基于酶促反应非水相合成麦芽糖醇酯及其纯化制备的方法

    公开(公告)号:CN102586364A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210057023.7

    申请日:2012-03-07

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 一种基于酶促反应非水相合成麦芽糖醇酯及其纯化制备的方法,是在非水相中,固定化脂肪酶催化麦芽糖醇和脂肪酸合成麦芽糖醇酯,再通过硅胶柱层析和半制备液相对麦芽糖醇酯进行纯化制备。用本发明方法合成的麦芽糖醇酯主要是麦芽糖醇单酯,纯化制备后,产品纯度较高,其中麦芽糖醇辛酸单酯纯度为91~93%,麦芽糖醇月桂酸单酯纯度为94~97%,麦芽糖醇硬脂酸单酯纯度为93~95%,麦芽糖醇油酸单酯纯度为90~92%。该发明顺应乳化剂向天然、营养、多功能、低热量发展趋势,提供了一种绿色环保,高选择性的酶促合成方法合成麦芽糖醇酯,并通过硅胶柱层析和半制备液相制备得到一系列高纯度的麦芽糖醇单酯产品,提高了麦芽糖醇酯的应用针对性,丰富了乳化剂种类。

    一种高效大豆蛋白起泡剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101366469A

    公开(公告)日:2009-02-18

    申请号:CN200810195988.6

    申请日:2008-09-09

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 一种高效大豆蛋白起泡剂的制备方法,属于食品生物技术领域。本发明以大豆分离蛋白为原料,先采用碱性蛋白酶Alcalase将其水解,然后对蛋白水解液进行超滤获得10kDa以上分子量的蛋白肽段,再通过谷氨酰胺转移酶(TGase)交联对蛋白肽段进行重组,交联后的产物经浓缩、冷冻干燥,得到大豆蛋白起泡剂。本发明方法制备的产品,起泡能力和泡沫稳定性相比于未经处理的大豆分离蛋白得到大幅度地提高,其起泡能力提高250%~350%,泡沫稳定性提高50%~60%,产品起泡性和泡沫稳定性与蛋清蛋白相当。本发明通过酶法改性大豆分离蛋白制备高效的蛋白起泡剂,将有力促进大豆蛋白在现代食品加工中的广泛应用和大大提高大豆蛋白的使用价值,具有很好的经济效益。

    一种复合蛋白起泡剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101361532A

    公开(公告)日:2009-02-11

    申请号:CN200810196568.X

    申请日:2008-09-11

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 一种复合蛋白起泡剂的制备方法,属于食品生物技术领域。本发明以大豆分离蛋白、小麦面筋蛋白、大米蛋白以及乳清蛋白为原料,分别采用碱性蛋白酶Alcalase将其适度水解,水解液按一定比例混合后进行超滤获得10kDa以上分子量的蛋白肽段,采用疏水性分级分离后获得不同疏水性的肽段,再通过谷氨酰胺转移酶(TGase)交联将不同疏水性蛋白肽段进行重组,交联产物经浓缩、冷冻干燥,得到复合蛋白起泡剂。本发明涉及蛋白质结构与功能性质的改造,制备的产品起泡能力和泡沫稳定性均好于蛋清蛋白,起泡能力比蛋清蛋白提高10%~30%。本发明将有力促进天然食品起泡剂在食品加工中的广泛应用和大大提高各类低值蛋白资源的利用率和附加值,将产生很好的经济效益。

    β-伴大豆球蛋白在细胞转运叶黄素中的应用

    公开(公告)号:CN116918977A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202310880861.2

    申请日:2023-07-18

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明提供了β‑伴大豆球蛋白在细胞转运叶黄素中的应用,属于功能性纳米载运技术领域。本发明的方法具体包括以下步骤:通过反溶剂法添加叶黄素与β‑伴大豆球蛋白溶液充分反应后,离心收集上清液,即得包封叶黄素的纳米颗粒溶液,经后续冷冻干燥处理后,得纳米颗粒的粉末制品。制备所得纳米颗粒经体外消化后,体外生物可及性由2.86%(游离叶黄素生物可及性)提升至82.81%,在10μg/mL‑40μg/mL浓度下叶黄素较游离叶黄素在Caco‑2细胞中的吸收转运率提升1.95倍‑2.03倍。

    一种基于甘草提取物同时降低热反应肉味香精中AGEs、4-MI和HMF的方法

    公开(公告)号:CN116725174A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310772135.9

    申请日:2023-06-28

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于甘草提取物同时降低热反应肉味香精中AGEs、4‑MI和HMF的方法,属于食品加工技术领域。本发明所述的基于甘草提取物同时降低热反应肉味香精中晚期糖基化终末产物、4‑甲基咪唑和羟甲基糠醛的方法,包括如下步骤:将动、植物蛋白酶解物和还原糖按照质量比1:100~7:100混合,之后加入用量为动、植物蛋白酶解物和还原糖总质量的0.005~0.015%的甘草提取物,在105℃~135℃下反应30~90min,降温终止反应,收集反应物,得到热反应肉味香精。本发明的方法实现了同时减少晚期糖基化终末产物、4‑甲基咪唑和羟甲基糠醛的含量,使其应用在食品中更加安全。

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