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公开(公告)号：CN113209114B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110539301.1
申请日：2021-05-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/704 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了胡萝卜苷及其异构体或药学上可接受的盐在制备抵抗血脑屏障损伤药物中的应用。胡萝卜苷在体内外均可以增加PGC‑1α的表达并缓解外源因素引起的跨膜电阻降低和细胞通透性增加，从而增加血脑屏障的紧密性；体外细胞试验结果表明：胡萝卜苷可以增加血脑屏障紧密连接蛋白的表达，增加细胞间的紧密联系，缓解外源因素引起模糊不清的细胞膜及细胞间联系；通过构建动物体内血脑屏障损伤模型，检测胡萝卜苷对体内脑组织损伤的影响，结果显示，胡萝卜苷可以缓解外源因素引起的脑部组织损伤，增加血脑屏障紧密连接蛋白的表达并降低脑部炎症因子的表达，从而缓解血脑屏障损伤。
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公开(公告)号：CN109180760B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201811003347.6
申请日：2018-08-30
Applicant: 华中农业大学
Inventor： 彭大鹏 , 陶燕飞 , 袁宗辉 , 倪腾腾 , 王延新 , 王玉莲 , 潘源虎 , 谢书宇 , 陈冬梅 , 王旭 , 黄玲利 , 郝海红 , 戴梦红 , 程古月 , 瞿伟 , 谢长清
IPC: C07H17/08 , C07K16/44 , G01N33/535 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种新型伊维菌素半抗原，它是在伊维菌素C4‑OH位置，与羧甲基羟胺半盐酸盐反应，将C4上的羟基取代为羧甲基羟胺基，该衍生物与载体蛋白偶联后作为免疫原，可用于制备抗阿维菌素类药物的单克隆抗体。本发明还公开了一种广谱的抗阿维菌素类药物的单克隆抗体，该单克隆抗体能同时特异性识别阿维菌素、伊维菌素、埃普利诺菌素和埃玛菌素，用该单克隆抗体建立的酶联免疫方法和试剂盒适用于检测动物组织中阿维菌素类药物残留，具有检测灵敏，准确度高，精密度好等优点。
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公开(公告)号：CN112843043A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110193446.0
申请日：2021-02-20
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/351 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒药物中的应用，属于生物医药技术领域。具体地，本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒TGEV药物中的应用，经试验验证，发现0.2‑5μM的盐霉素对猪肾细胞PK‑15没有明显的毒性作用，5μM的盐霉素能够显著抑制感染PK‑15中TGEV的拷贝数，表明盐霉素可以成为制备抗TGEV药物的新选择。本发明为老药新用，已经上市的盐霉素药动力学资料较为详尽，安全性较为可靠，新用途的开发很快就能进行二期临床评估，缩短研发周期，节约开发成本，可以最大化利用资源。
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公开(公告)号：CN108210452B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201611134538.7
申请日：2016-12-11
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K9/10 , A61K47/32 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/24 , A61K47/22 , A61K47/20 , A61K31/498 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于兽药药物制剂制备技术领域，具体涉及一种兽用喹赛多纳米混悬液及其制备方法。本发明结合纳米重结晶和超生分散技术进行制剂工艺生产。本发明的特征在于，兽用喹赛多纳米混悬液制剂组成按质量/体积计为喹赛多2～13％，稳定剂0.5％～5％，抗氧化剂0.1～1.5％，防腐剂0.1％～0.5％，余量为注射用水。本发明还公开了兽用喹赛多纳米混悬液及其制备方法。本发明的混悬剂能显著提高喹赛多的溶解度、溶出速度和口服吸收，不含有机溶剂，对靶动物无刺激性、毒副性小，具有明显缓释性能，可用于制备防治猪、鸡和宠物敏感菌引起的消化道和呼吸道疾病的药学上可接受的应用。
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公开(公告)号：CN111529499A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010528673.X
申请日：2020-06-11
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于兽药制剂制备领域，涉及一种兽用恩诺沙星风味片剂及其制备方法。采用联合固体分散体和湿法制粒压片技术生产。按W/W计：恩诺沙星2.5～15.0％，固体分散体材料5.0～60.0％，粘合剂1.0～5.0％，稀释剂20.0～35.0％，矫味剂10.0％～30.0％和润滑剂0.2％～2.0％。利用固体分散体掩味,可提高药物溶解性和湿法制粒压片的缺陷，克服了恩诺沙星在肠道偏中性环境溶解度小和片剂溶出缓慢的不足，有效改善猪对恩诺沙星的适口性，避免因恩诺沙星的苦味而出现拒食的现象。相较预混剂和颗粒剂给药更加精准。本发明的片剂可防治宠物细菌性肠炎、支原体肺炎和猪沙门氏菌病及增生性肠炎等消化道疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110551072A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910993521.4
申请日：2019-10-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/52 , C07D403/04 , A61P31/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于生物化学技术领域，尤其涉及具有抑制DNA拓扑异构酶活性的喹噁啉-N1,N4-二氧化物衍生物、制备方法及应用。该类化合物的合成是以4,5-二氟-2-硝基苯胺为原料，在碱性催化剂氢氧化钠的催化下，与次氯酸钠发生反应，得到5,6-二氟-N-氧化苯并呋咱；再与不同的底物发生Beirut反应和取代反应，即得到一系列喹噁啉-N1,N4-二氧化物衍生物。本发明所述的喹噁啉-N1,N4-二氧化物不仅对以前报道的革兰氏阴性菌具有良好的抑菌活性，对胸膜肺炎放线杆菌及革兰氏阳性菌如上述金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌也具有良好的抑菌活性。
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公开(公告)号：CN104119413B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410366468.2
申请日：2014-07-29
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种土拉霉素残留标示物，名称为3?脱克拉定糖?9?脱氧?9?二氢?9a?氮杂?9a?同型红霉素A的化学合成方法。本发明的特征是，以红霉素A(E)肟为原料，经过贝克曼重排反应得到红霉素A6,9?亚胺醚，经硼氢化钠还原即得氮红霉素，然后在酸性条件下水解脱掉克拉定糖得到3?脱克拉定糖?9?脱氧?9?二氢?9a?氮杂?9a?同型红霉素A粗品，经反复重结晶后制得其纯品，HPLC纯度达99.5％以上。本发明工艺简便，反应产率高，产品纯度高，可以作为土拉霉素残留标示物的标准物质候选物。
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公开(公告)号：CN103592167B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310578673.0
申请日：2013-11-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于兽药残留分析领域，具体涉及一种基于荧光素酶标记基因工程菌的氟喹诺酮类药物残留的检测方法和应用。本发明包含一种能同时检测11种氟喹诺酮类药物残留的荧光素酶标记基因工程菌的构建及应用。该工程菌为大肠杆菌(Escherichia coli)pK12，保藏号为CCTCC NO：M2013385，由含有recA启动子和荧光素酶报告基因luxCDABE的质粒pRecAlux3转化大肠杆菌K12所得。与现有技术相比，本发明构建的基因工程菌可以同时识别多种氟喹诺酮类药物，拓宽了现有技术的检测对象，具有简单、快速、灵敏、准确和半定量功能等突出优点。
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公开(公告)号：CN103288960B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201210049798.X
申请日：2012-02-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K16/44 , C12N15/13 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种吉他霉素残留检测用基因工程抗体及制备方法和应用，其步骤：A、取液氮保存的杂交瘤细胞株KA/2A9，提取脾细胞总RNA，得到mRNA，在逆转录得到cDNA。B、扩增得到重链可变区、轻链可变区基因；以重链和轻链抗体片段互为引物，利用多肽链将抗体重链和轻链连接；C、将酶切scFv连接入E.coliTG1中，加入M13K07培养，得到吉他霉素特异性抗体的噬菌体抗体文库。D、将噬菌体加入到处于对数生长期的E.coliHB2151中，IPTG诱导，得到特异性噬菌体抗体。E、验证的大肠杆菌表达菌株测序，得到单链抗体氨基酸和核苷酸序列。方法易行，操作简便，便于基因工程抗体的大批量生产。广泛应用于动物可食性组织中吉他霉素的残留检测，提供动物可食性组织中吉他霉素的残留量信息。
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公开(公告)号：CN104130197A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410368086.3
申请日：2014-07-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D239/50
CPC classification number: C07D239/50
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种2,4,6-三氨基-5-氰基嘧啶的化学合成方法。该产物是动物专用体外抗寄生虫药地昔尼尔在体内代谢物。本发明的特征是，以双氰胺钠和丙二腈为原料，经过亲核加成反应得到1-氨基-1-氰氨基-2,2-二氰基乙烯钠盐，在酸性条件下经环化后得到2-氯-4,6-二氨基-5-氰基嘧啶，最后氨解反应得到2,4,6-三氨基-5-氰基嘧啶。本发明具有合成工艺路线设计合理、操作简单和产率较高等优点。
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