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公开(公告)号：CN111529499B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202010528673.X
申请日：2020-06-11
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于兽药制剂制备领域，涉及一种兽用恩诺沙星风味片剂及其制备方法。采用联合固体分散体和湿法制粒压片技术生产。按W/W计：恩诺沙星2.5～15.0％，固体分散体材料5.0～60.0％，粘合剂1.0～5.0％，稀释剂20.0～35.0％，矫味剂10.0％～30.0％和润滑剂0.2％～2.0％。利用固体分散体掩味,可提高药物溶解性和湿法制粒压片的缺陷，克服了恩诺沙星在肠道偏中性环境溶解度小和片剂溶出缓慢的不足，有效改善猪对恩诺沙星的适口性，避免因恩诺沙星的苦味而出现拒食的现象。相较预混剂和颗粒剂给药更加精准。本发明的片剂可防治宠物细菌性肠炎、支原体肺炎和猪沙门氏菌病及增生性肠炎等消化道疾病。
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公开(公告)号：CN110223734A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910660323.6
申请日：2019-07-22
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌药物药动-药效同步模型的构建方法及其应用，具体内容包括：检测抗菌药物头孢噻呋对猪胸膜肺炎防线杆菌的药物敏感性，获得MIC分布范围；测定健康和疾病模型动物给药后不同时间点所得血浆样本中的游离药物浓度，获得药时曲线；对药物的药代动力学参数进行拟合，获得PK参数；研究体外和半体内条件下抗菌药物对致病性细菌的抗菌作用，进行拟合，获得PD参数；建立半体内PK-PD模型；利用剂量计算公式和Mlxplore软件，获得合理的给药方案。本发明为临床上头孢噻呋的防耐药用药方案提出了一种优化方法，缓解细菌耐药性产生和传播，有利于保护和维持头孢噻呋在临床治疗中的有效性。
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公开(公告)号：CN114259493A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111513116.1
申请日：2021-12-12
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/454 , A61K31/519 , A61K45/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于兽药制备与应用领域，具体涉及一种抑制沙门氏菌外排泵的抗生素佐剂及类似物的应用。利用分子对接方法将AcrB蛋白与潜在候选药物对接，以多潘立酮为最佳候选外排泵抑制剂，通过棋盘法确认多潘立酮增强恩诺沙星抗耐药沙门氏菌和耐药大肠杆菌的抗菌活性的及最佳比例；通过AcrAB‑TolC泵的阳性抑制剂确认了多潘立酮对沙门氏菌AcrAB‑TolC泵的抑制活性。并进一步确证了多潘立酮在抑制沙门氏菌生物膜形成和抑制沙门氏菌多宿主致病力中的作用。本发明证明了多潘立酮与抗菌药物联用时不仅可有效逆转耐药沙门氏菌和大肠杆菌的耐药性，且在抑制生物膜形成和致病力方面有显著的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111529499A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010528673.X
申请日：2020-06-11
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于兽药制剂制备领域，涉及一种兽用恩诺沙星风味片剂及其制备方法。采用联合固体分散体和湿法制粒压片技术生产。按W/W计：恩诺沙星2.5～15.0％，固体分散体材料5.0～60.0％，粘合剂1.0～5.0％，稀释剂20.0～35.0％，矫味剂10.0％～30.0％和润滑剂0.2％～2.0％。利用固体分散体掩味,可提高药物溶解性和湿法制粒压片的缺陷，克服了恩诺沙星在肠道偏中性环境溶解度小和片剂溶出缓慢的不足，有效改善猪对恩诺沙星的适口性，避免因恩诺沙星的苦味而出现拒食的现象。相较预混剂和颗粒剂给药更加精准。本发明的片剂可防治宠物细菌性肠炎、支原体肺炎和猪沙门氏菌病及增生性肠炎等消化道疾病。
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公开(公告)号：CN110232955A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910533627.6
申请日：2019-06-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: G16C20/50
Abstract: 本发明公开了一种头孢喹肟药动-药效同步模型的构建方法及其应用，具体内容包括：检测抗菌药物对相应细菌微生物的药物敏感性，获得MIC分布范围；利用液相色谱检测法测定健康和疾病模型动物给药后不同时间点所得血浆样本中的游离药物浓度，获得药时曲线；用药代动力学软件对药物的药代动力学参数进行拟合，获得PK参数；研究体外和半体内条件下抗菌药物对致病性细菌的抗菌作用，进行拟合后获得PD参数；根据Sigmoid Emax方程建立半体内PK-PD模型；基于此模型，利用剂量计算方法和Mlxplore软件，制定不同给药目的下的给药方案；本发明对于头孢喹肟在临床医学上的应用具有指导性意义。
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公开(公告)号：CN110029152B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201910043199.9
申请日：2019-01-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种日本血吸虫RPA分子检测方法，它包括以下步骤：1)根据日本血吸虫SjCHGCS19基因的序列设计一对特异性引物及一条探针，所述日本血吸虫SjCHGCS19基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；2)提取待测样品中的总DNA，进行重组酶聚合酶等温扩增反应；3)对扩增产物进行检测。本发明对日本血吸虫的检测具有很高的特异性和敏感性，能在动物感染后的很短时间内通过采样粪便或全血检测出日本血吸虫，因此有利于实现日本血吸虫病的早期诊断和预警以及实验室早期鉴定和筛查。
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公开(公告)号：CN110607344A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910827864.3
申请日：2019-09-03
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种兽用抗菌药物头孢喹肟PK/PD模型的构建方法及应用，具体内容包括检测抗菌药物头孢喹肟对副猪嗜血杆菌的药物敏感性，获得MIC分布范围；利用液相色谱检测法测定健康和疾病模型动物给药后不同时间点所得血浆样本中的游离药物浓度，获得药时曲线；用药代动力学软件对药物的药代动力学参数进行拟合，获得PK参数；研究体外和半体内条件下抗菌药物对致病性细菌的抗菌作用，对体外和半体内条件下抗菌药物对致病性细菌的时效关系进行拟合，获得PD参数；根据Sigmoid Emax方程建立半体内PK-PD模型；利用剂量计算公式和Mlxplore软件，获得不同给药目的下的给药方案；本发明为临床上头孢喹肟的防耐药用药方案提出了一种优化方法，缓解细菌耐药性产生和传播。
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公开(公告)号：CN110029152A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910043199.9
申请日：2019-01-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种日本血吸虫RPA分子检测方法，它包括以下步骤：1)根据日本血吸虫SjCHGCS19基因的序列设计一对特异性引物及一条探针，所述日本血吸虫SjCHGCS19基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；2)提取待测样品中的总DNA，进行重组酶聚合酶等温扩增反应；3)对扩增产物进行检测。本发明对日本血吸虫的检测具有很高的特异性和敏感性，能在动物感染后的很短时间内通过采样粪便或全血检测出日本血吸虫，因此有利于实现日本血吸虫病的早期诊断和预警以及实验室早期鉴定和筛查。
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