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公开(公告)号：CN114441502A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210072345.2
申请日：2022-01-21
Applicant: 天津医科大学总医院 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明提供了一种基于生物信息学手段结合拉曼光谱的对海马神经元衰老基因鉴定的方法以及基于所述方法鉴定获得的具有预测和/或诊断用途的分子标记。本发明还创新性的使用体外培养海马神经元上清液的拉曼光谱的峰位强度水平作为筛选模型，用于鉴定海马神经元衰老生物标志物。本发明鉴定获得的分子标记，以及构建的鉴定模型在制备用于预测或检测海马体衰老的产品中的具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114187965A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111500593.4
申请日：2021-12-09
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了一种人骨髓造血干/祖细胞的单细胞转录组图谱及构建方法。所述方法包括以下步骤：(1)分选人骨髓造血干/祖细胞；(2)构建所述人骨髓造血干/祖细胞的单细胞转录组库；(3)对所述单细胞转录组库进行测序；(4)对所述测序的数据进行分析，构建所述人骨髓造血干/祖细胞的单细胞转录组图谱；本发明通过深度单细胞转录组测序，构建人骨髓造血干/祖细胞的单细胞转录组图谱来系统研究人造血干/祖细胞特征，获取更多信息量，可为探索人骨髓造血干/祖细胞的生理和病理造血提供理论基础。
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公开(公告)号：CN113912721A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202010653702.5
申请日：2020-07-08
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
IPC: C07K16/28 , C12N5/20 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抗人CD47的单克隆抗体，其重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域如SEQ ID NO.1‑3所示，其轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域如SEQ ID NO.5‑7所示。本发明还提供了所述单克隆抗体的用途。本发明所抗体与CD47蛋白具有高亲和性，Kd值为0.2991×10‑9M，结合特异性强，且能够显著体外促进人和小鼠巨噬细胞吞噬肿瘤。动物实验表明本发明提供的单克隆抗体能够有效抑制NOD/SCID鼠Burkitt’s淋巴瘤异种移植瘤，肿瘤抑制率约100％，并且显著延长小鼠生存期，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113640516A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110937711.1
申请日：2021-08-16
Applicant: 天津医科大学总医院 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: G01N33/569 , G16H50/30 , G16H50/70 , A61K45/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明首次探索了在老老年人群中，建立内皮祖细胞(endothelial progenitor cells，EPCs)数量、血液相关指标模型与生存时间的关系，揭示了EPCs数量和血液相关指标及年龄等相关因素与老老年人生存之间的关系，验证了外周血EPCs数量能够作为老老年人生存时间的预测标志物，也为评估老老年人群的健康状态、提高老老年人群的生活质量奠定坚实的理论基础。
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公开(公告)号：CN113567407A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110845352.7
申请日：2021-07-26
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明涉及一种造血细胞的线粒体功能的检测方法，该方法包括：对包括造血干细胞、造血祖细胞和成熟血细胞在内的正常造血细胞和/或病理造血细胞的线粒体质量、线粒体膜电位、线粒体活性氧和线粒体自噬水平进行同时检测和同时评价。为系统地研究线粒体代谢功能提供了一套完整的方法和基础参考值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113549155A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202010325815.2
申请日：2020-04-23
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了编码同时靶向CD19和CD20的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含CD19和CD20结合结构域，其中，所述CD19和CD20结合结构域中的CD20结合结构域为如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。通过实验证明该嵌合抗原受体修饰的T细胞对CD19+、CD20+和CD19+/CD20+B细胞淋巴瘤细胞和B细胞淋巴细胞白血病细胞有很强的杀伤作用，对不表达CD19和CD20的细胞几乎无杀伤作用，有效防止了脱靶效应。本发明嵌合抗原受体可用于CD19+B细胞和CD20+B细胞血液肿瘤的治疗，以及与CD19 CAR‑T细胞或CD20 CAR‑T细胞的联合治疗。
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公开(公告)号：CN113528437A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110766907.9
申请日：2021-07-07
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N5/0783 , C12N15/09
Abstract: 本发明提供了一种增强基因编辑效率的试剂盒及其应用，所述增强基因编辑效率的试剂盒包括基因编辑系统和增强剂；所述增强剂包括血清替代物。本发明还提供了一种增强基因编辑效率的方法，所述方法包括：将所述的基因编辑系统导入受体细胞中，再向培养基中加入血清替代物，孵育，继续培养。本发明所述增强基因编辑效率的试剂盒可以提高基因编辑的效率，使用简单，操作方便；所述增强基因编辑效率的方法技术成熟，成功率高，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113336841A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110613444.2
申请日：2021-06-02
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C07K14/755 , C12N15/12 , C12N15/864 , A61K48/00 , A61K38/37 , A61P7/04 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了F8蛋白变体及利用其制备的基因治疗载体。所述F8蛋白变体为BDDF8‑N6变体删除至少4个氨基酸后得到的氨基酸序列中的任意一种；其中，删除的氨基酸中包含弗林蛋白识别位点RHQR。本发明提供的F8蛋白变体，以BDDF8‑N6变体为基础，对B结构域进行优化，删除了F8蛋白弗林蛋白识别位点及其附近的氨基酸，得到了新的高效变体，所得变体载体滴度增加，体内测试中F8的活性较高，具有较高的临床转化价值。
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公开(公告)号：CN109266667B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201811310765.X
申请日：2018-11-06
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明提供了一种编码靶向CD5的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含CD5结合结构域，所述CD5结合结构域为如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列。通过流式细胞术、脱颗粒分析实验、ELISA检测NK细胞分泌的细胞因子，证明该CD5 CAR NK细胞对表达CD5的血液肿瘤细胞有很强的杀伤作用，而对不表达CD5的细胞杀伤作用很弱，有效防止了脱靶效应。本发明嵌合抗原受体CD5 scFv‑CD8α‑4‑1BB‑CD3ζ可用于CD5阳性的淋巴细胞血液肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN112921054A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110379047.3
申请日：2021-04-08
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N7/01 , A61K38/42 , A61P7/06 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗β‑地中海贫血的慢病毒载体及其制备方法和应用，所述慢病毒载体包括HBB表达框；所述HBB表达框包括串联的DNase I高敏位点、启动子、HBB编码基因和增强子；所述DNase I高敏位点包括串联表达的HS4、HS3和HS2；所述HBB编码基因包括T87Q突变。本发明通过精简顺式调控元件的长度、使用突变型HBG启动子、优化启动子长度、对潜在的转录终止信号进行沉默突变等多种手段，开发出了新型慢病毒载体，所述慢病毒载体能够实现β‑珠蛋白过表达，其中HBB表达模块总长度约5kb，与BB305载体相比，载体滴度提高了2～4倍，红系分化后β‑珠蛋白表达水平提高了2倍左右。
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