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公开(公告)号：CN108753739A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810627238.5
申请日：2018-06-19
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N7/01 , A61K39/245 , A61P31/22 , A61K39/187 , A61P31/14
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/552 , A61K2039/70 , A61P31/14 , A61P31/22 , C07K14/005 , C12N2710/16721 , C12N2710/16734 , C12N2770/24322 , C12N2770/24334
Abstract: 本发明公开了一种表达猪瘟病毒E2蛋白的重组伪狂犬病毒弱毒株，其插入的外源序列包括：CMV启动子、猪瘟病毒E2蛋白的信号肽及编码E2蛋白第1‑342位氨基酸和SV40 polyA的核苷酸序列。本发明还公开了一种表达猪瘟病毒E2蛋白的重组伪狂犬病毒弱毒株的制备方法和应用。本发明的重组伪狂犬病毒弱毒株，对伪狂犬病毒及猪瘟病毒均有较好的免疫保护效果，适于作为防治伪狂犬病及猪瘟的疫苗候选株。
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公开(公告)号：CN108359645A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810135244.9
申请日：2018-02-09
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/35 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/20 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种表达兔病毒性出血症病毒Ⅱ型衣壳蛋白杆状病毒的制备及应用，所述制备方法包括以下步骤：A、扩增RHDV2的VP60基因；B、将步骤A得到的VP60基因克隆于昆虫杆状病毒表达载体中，得质粒；C、将步骤B得到的质粒转化感受态细胞，得重组质粒；D、将步骤C得到的重组质粒在脂质体介导下转染昆虫细胞，即得所述表达兔病毒性出血症病毒Ⅱ型衣壳蛋白杆状病毒。本发明成功构建了表达兔病毒性出血症Ⅱ型衣壳蛋白的杆状病毒，并使其在昆虫细胞上成功表达，最终通过蛋白电泳，免疫印迹、电镜观察进行了病毒表达产物的鉴定。该杆状病毒在未来可以用来进行新型兔病毒性出血症亚单位疫苗的研究，以此用来预防兔病毒性出血症Ⅱ型。
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公开(公告)号：CN119931954A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510250866.6
申请日：2025-03-04
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种分泌PRRS GP2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及应用。本发明的分泌猪繁殖与呼吸综合征病毒GP2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株的保藏编号为CCTCC NO：C202551。本发明为PRRSV GP2蛋白的结构和功能研究以及诊断方法的建立提供了良好的工具，为PRRSV诊断和生物学研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN119080923B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202411343566.4
申请日：2024-09-25
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种抗副鸡禽杆菌的单克隆抗体、其标记的免疫磁珠及其应用。该单克隆抗体包含轻链可变区和重链可变区，所述单克隆抗体的HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示，HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示，HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示，LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，LCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示，LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。所述单克隆抗体的效价高，且特异性强，适用于基于单抗的免疫磁珠的制备，制备得到的免疫磁珠对于副鸡禽杆菌具有较高的捕获率、较强的特异性和敏感性。
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公开(公告)号：CN119868532A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411812642.1
申请日：2024-12-10
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: A61K39/39 , A61K39/135 , A61K9/113 , A61P37/04 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及疫苗免疫技术领域，公开了一种含有亚微米级水包油包水双相乳液油相的自乳化疫苗佐剂及其制备方法，包括如下质量组份组成：矿物油90％；正十六烷烃；亲油性乳化剂5％：Span 20，20％；Span 40，27％；Span 60，19％；Span 65，7％；Span 80，23％；Span 85，4％；亲水性乳化剂5％：吐温20，15％；吐温40，15％；吐温60，47％；吐温80，23％；免疫增强剂：VSP70，每头份3mg。本发明产生稳定乳化液，不受强烈表面活性剂类的干扰而破乳，正确剂型的选择和微小均匀的粒径使终产品更为稳定；水相和油相可以形成稳定的乳化结构，均一不出现聚集，延长了抗原的释放时间，提供长时间的免疫保护。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118725094B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410951131.1
申请日：2024-07-16
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C07K14/08 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种猫杯状病毒VP1蛋白的单克隆抗体，通过使用SH14株FCV全病毒作为免疫原，腹腔注射法免疫BALB/c小鼠，制备了针对VP1蛋白的mAb。通过ELISA筛选，成功获得特异性单克隆抗体3A3C1株，能特异性地识别并结合FCV SH14株、F9株和GZ22株。本发明还公开了3A3C1株mAb的线性抗原表位，通过截短表达VP1蛋白并进行详细的Western blot分析，最终确定3A3C1株mAb的线性抗原表位位于VP1蛋白的426PSRLTPAGDYAITSG440区域。除此之外，本发明还公开了编码所述3A3C1株可变区mAb的核酸，以及该单克隆抗体在制备FCV检测试剂盒中的应用。本发明制备的3A3C1株mAb不仅是理解FCV免疫学特性的重要工具，也对发展FCV诊断方法和疫苗策略具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN119570896A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411811025.X
申请日：2024-12-10
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明涉及一种用于猪链球菌分离鉴定的选择性显色培养基及其制备方法，属于微生物培养领域。现有技术中猪链球菌的培养基主要侧重于提高猪链球菌菌株含量的提高，但并不适用于临床上猪链球菌的分离鉴定，其难以将临床样品中的其它杂菌区分开来，导致分离失败。为了克服上述现有技术的不足，本发明提供一种用于猪链球菌分离鉴定的选择性显色培养基及其制备方法，该培养基包括胰蛋白胨、大豆胨等组分，将其用于临床猪呼吸道样品的病原菌分离时时，可以准确地通过菌落特异性显色及生长状态对猪链球菌进行分离鉴定，显著降低其他杂菌的影响，适宜在猪呼吸道样本处理过程中进行推广应用。
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公开(公告)号：CN119372348A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411813349.7
申请日：2024-12-10
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种用于区分滑液囊支原体MS‑H疫苗株与野毒株的SNP位点、试剂盒及应用，本发明通过对MS‑H及其亲本株的全基因组进行生物信息学比较分析，筛选出符合检测要求的靶基因。首次对特异性保守基因序列ktrB基因设计特异性引物和MGB探针，建立了区分MS‑H疫苗株与野毒株的双重qPCR试剂盒。经过体外实验证明，本发明的试剂盒操作简单、敏感性高、特异型强、重复性好。本发明所筛选的基因位点及所建立的检测试剂盒，具有规避目前常用基因易发生回复突变的不足，可用于MS疫苗株和野毒株的临床快速诊断，提高了检测的准确性，推进种群净化，具有一定的商用价值。
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公开(公告)号：CN119331795A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411036081.0
申请日：2024-07-30
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明提供了一种gntR17基因缺失株M5ΔgntR17株及其构建方法与应用，属于生物技术领域。M5ΔgntR17株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为：2024年7月4日，保藏编号为：CGMCCNO.46061。本发明发现，gntR17基因是影响布鲁菌毒力的相关基因，gntR17基因缺失可减弱布鲁菌的毒力，安全性提高，缺失后能显著降低布鲁菌在细胞内和小鼠体内的存活能力，具有潜在的应用价值。敲除gntR17基因后构建的M5ΔgntR17株比原始布鲁菌M5株的毒力减弱，安全性高，与M5‑90Δ26疫苗具有相似免疫保护性，可作为预防动物布鲁菌病的候选减毒活疫苗菌株。
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公开(公告)号：CN119330927A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411455535.8
申请日：2024-10-17
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07D311/86 , A61P31/04 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种氧杂蒽酮衍生物及其制备方法与抗菌用途；衍生物结构通式如式I。生物活性实验表明，衍生物具有较强抗菌活性、水溶性高、成药性好等优点，且能有效清除革兰氏阴性菌如大肠杆菌的生物被膜毒力因子。以天然α‑MG为起始原料，经还原或选择性醚化或酯化，或对称或非对称地引入新型基团，制备所设计的氧杂蒽酮衍生物。制备方法简单、路线短、工艺清洁、易放大工业化。
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