公开(公告)号：CN106674141A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201611117803.0

申请日：2016-12-07

Applicant: 陕西科技大学

Inventor： 强西怀 ,  崔璐 ,  李玉 ,  郭灼能 ,  李成涛 ,  张辉

IPC: C07D251/46 ,  C07D251/30 ,  C14C3/08

CPC classification number: C07D251/46 ,  C07D251/30 ,  C14C3/08

Abstract: 一种无铬鞣剂的制备方法，向四口烧瓶中加入含有亲水基团的活性化合物和去离子水，并用氢氧化钠中和，持续搅拌至溶解，后置于冰浴中，加入三聚氯氰，用缚酸剂溶液调节体系pH反应得到混合物A；将混合物A升温，在搅拌条件下滴加溶解在丙酮中的对羟基苯甲醛，用缚酸剂溶液调节体系pH，待物料加完后继续反应；将体系升温滴加溶解于丙酮中的对羟基苯甲醛，用缚酸剂溶液调节体系pH，待物料加完后继续反应，降温出料得到混合物B；将混合物B过滤，将滤饼真空干燥得到固体C，研磨粉碎后即得白色粉末状无铬鞣剂，无铬鞣剂可消除铬盐、铝盐和甲醛的污染，鞣剂吸收良好，鞣制所得坯革粒面洁白平细，易于染浅色革。

公开(公告)号：CN106397347A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610762392.4

申请日：2016-08-30

Applicant: 枣阳市福星化工有限公司

Inventor： 赵顺阳

IPC: C07D251/46

CPC classification number: C07D251/46

Abstract: 本发明实施例公开了一种生产抗氧剂565的方法，该生产方法包括：在反应釜中先投入乙醇溶液，然后投入2.6-二叔丁基苯粉、亚硝酸钠以及盐酸，常温常压下搅拌1小时，甩滤得亚硝基，乙醇溶液回收，废水排出；将亚硝基物溶于丁酮，抽入高压釜，加入雷尼镍催化剂，在50℃、压力小于等于0.4兆帕的环境中，加入氢气还原4小时，压滤至高位槽中待用；将上一步的产物与三聚氯氰、正辛硫醇加在一起，常压、60℃条件下搅拌40分钟，过滤；过滤后的粗品投入乙醇中，在反应釜中加热到70℃溶解，加入片碱溶液，降温结晶甩滤得到成品。本发明的生产抗氧剂565的方法可以提高成品率，并且最后得出的成品纯度较高。

公开(公告)号：CN105693545A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610049761.5

申请日：2016-01-26

Applicant: 绍兴瑞康生物科技有限公司

Inventor： 毛丽娟 ,  刘树柏 ,  王松平 ,  张再先 ,  万定飞 ,  彭传扬 ,  丁轶凡 ,  孙兴

IPC: C07C235/34 ,  C07C231/02 ,  C07D211/58 ,  C07D251/46 ,  C07C321/14 ,  C07C319/20 ,  C08K5/20 ,  C08K5/3435 ,  C08K5/3492 ,  C08K5/372

CPC classification number: C07C231/02 ,  C07C235/34 ,  C07C319/20 ,  C07C321/14 ,  C07D211/58 ,  C07D251/46 ,  C08K5/20 ,  C08K5/3435 ,  C08K5/3492 ,  C08K5/372 ,  C07C319/16 ,  C07C319/18 ,  C08K5/34922 ,  C08K5/3725

Abstract: 本发明公开一种羧酰胺或胺类化合物及其制备方法和它们作为稳定高效抗氧化稳定剂的应用，属于新型抗氧化稳定剂化合物发明和制备技术领域。本发明的化合物都具备稳定的羧酰胺或胺键连接形成不同稳定结构的抗氧化稳定剂剂，同时通过调节n值产生脂肪链的长短不同产品，使之与特定高分子材料性能完好匹配，解决了小分子稳定剂在高分子材料中挥发快，易抽出等问题，大大延长材料使用寿命，体现了本发明更强更持久的高分子材料保护性能。本发明的稳定高分子抗氧剂与现有技术相比抵抗水解，抵抗酸解，抵抗碱解以及抵抗化学污染环境降解的能力更强，这些特性为现代新材料的发展提供了新的更好的抗氧剂选择范围。此外此类羧酰胺或胺类化合物还具有不易挥发，与高分子材料匹配性能好，高分子保护能力强，环保性能好、美观耐用，成本低廉等特点。

公开(公告)号：CN104934395A

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201510116594.7

申请日：2015-03-17

Applicant: 海成帝爱斯株式会社

Inventor： 金成益 ,  申东守

IPC: H01L23/485

CPC classification number: C07D251/46 ,  A61K31/53 ,  H01L24/97 ,  H01L24/26

Abstract: 提供了一种防溢出剂和包括该防溢出剂的用于防止溢出的组合物以及防止溢出的方法。所述防溢出剂由式1表示。在式1中，X选自于由C6-C60亚芳基和C1-C60亚杂芳基组成的组；R1选自于由C1-C60烷基、氟取代的C1-C60烷基、C6-C60芳基、氟取代的C6-C60芳基、-NH(Q1)和-N(Q1)(Q2)组成的组；Q1和Q2均独立地选自于由C1-C60烷基、氟取代的C1-C60烷基、C6-C60芳基和氟取代的C6-C60芳基组成的组；a1选自于1、2和3；R2选自于包括一个或更多个杂元素的官能团，所述一个或更多个杂元素选自于由氧(O)、硫(S)、硼(B)、氮(N)、磷(P)和硅(Si)组成的组；a2选自于1、2和3， (R1)a1——X——(R2)a2。

公开(公告)号：CN102741235B

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201180008353.0

申请日：2011-02-03

Applicant: 日本化成株式会社

Inventor： 山浦真生子 ,  折笠幸雄 ,  先﨑一也 ,  贺川高志

IPC: C07D251/52 ,  C07D251/46 ,  C08L15/02 ,  C08L23/08 ,  C08L101/00

CPC classification number: C07D251/46 ,  C07D251/26 ,  C07D251/30 ,  C07D251/40 ,  C07D251/52 ,  C07D251/70 ,  C08C19/22 ,  C08C19/28 ,  C08F2810/20 ,  C08K5/0025 ,  C08K5/3492 ,  C08L23/0853 ,  C08L2312/00

Abstract: 本发明提供耐热性优异且交联速度快、作为交联剂能够合适地使用的新型三嗪衍生物，其为通式（Ⅰ）所示的三嗪衍生物。（式（Ⅰ）中，X和Y分别独立，表示二烯丙基氨基、一烯丙基氨基、烯丙氧基或甲基烯丙氧基，Z表示烯丙氧基或甲基烯丙氧基。）

公开(公告)号：CN104402837A

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201410806020.8

申请日：2014-12-22

Applicant: 江苏蓝丰生物化工股份有限公司

Inventor： 刘宇 ,  邓玉智 ,  李强 ,  顾思雨 ,  杨海松 ,  孙新 ,  许思如 ,  李欣

IPC: C07D251/46

CPC classification number: C07D251/46

Abstract: 本发明针对现有除草剂环嗪酮制备方法中存在副反应且副反应难以抑制的问题，公开了一种新的环嗪酮制备方法，包括：第一步，胍和环己胺反应，胍上的酯基被胺解，生成中间体胍基脲；第二步，该中间体胍基脲与光气在缚酸剂作用下，中间体胍基脲关环，生成环嗪酮；第三步，将第二步反应的混合物降温到室温，抽滤洗涤，母液用水洗涤，减压脱溶，加石油醚结晶，过滤，烘干，得环嗪酮晶体。本发明制备方法步骤简单，无副反应发生，收率高，使用本方法制备环嗪酮成本低，且可得高纯度环嗪酮。

公开(公告)号：CN103755654A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201310729322.5

申请日：2013-12-26

Applicant: 安徽广信农化股份有限公司

Inventor： 高焰兵 ,  黄金祥 ,  过学军 ,  李波 ,  杨小明 ,  胡安胜 ,  吴建平 ,  程伟家

IPC: C07D251/46

CPC classification number: C07D251/46

Abstract: 本发明提供了一种环嗪酮的合成工艺，以乙醇、石灰氮、环己胺、二甲胺、硫酸二甲酯、甲醇钠以及光气为主要原料，在溶剂中发生一系列的化学反应，再通过脱溶浓缩，结晶分离，干燥得到环嗪酮成品；本发明省略了溶剂萃取，减少了反应工序提高了效率，节约了能耗10%，同时转化率也提高了5%；但大大减少了废水量，二甲胺可以回用，溶剂质量得到了保证；省略了用大量水去因此大大降低了生产成本。

公开(公告)号：CN103396398A

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201210333511.6

申请日：2006-12-28

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： S.J.科亚茨 ,  A.B.戴亚特金 ,  W.何 ,  J.利斯科 ,  T.A.米斯科夫斯基 ,  J.L.拉尔波夫斯基 ,  M.舒尔茨

IPC: C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D251/26 ,  C07D251/46 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及某些新的式(I)化合物、制备这些化合物及其组合物、中间体和衍生物的方法和治疗激肽原1或prokinetin 1受体介导的病症的方法。

公开(公告)号：CN102702374A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201210129838.1

申请日：2007-04-27

Applicant: 生化学工业株式会社

Inventor： 安田洋祐

IPC: C08B37/00 ,  C08B37/08 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K47/48

CPC classification number: C07D251/46 ,  A61K47/61 ,  C08B37/0072

Abstract: 制备多糖衍生物，其在含水溶剂中具有高溶解度。本发明的制备方法使用了通式(1)所表明的化合物作为缩合剂，并且使具有羧基的多糖与有机化合物进行反应，从而制备多糖衍生物，该有机化合物具有能够与羧基缩合的官能团：R1和R2独立地表示选自1至4个碳原子的烷基和6至8个碳原子的芳基的取代基；Z-代表反阴离子；E+代表如下表示的有机基团：R3、R4和R5独立地表示具有至少一个直接与季氮原子键合的碳原子的有机基团，并且R3、R4和R5中的任何两个或其全部，可以彼此连接，形成环状结构。

公开(公告)号：CN102171231A

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN200980139025.7

申请日：2009-09-24

Applicant: 拜尔材料科学股份公司

Inventor： F·里希特

IPC: C07F9/6584 ,  C07B43/06

CPC classification number: C07D251/46 ,  C07B43/06 ,  C07D247/02 ,  C07F9/6584

Abstract: 本发明涉及新型1,4,2-二氮杂磷杂环戊烷衍生物，涉及制备它的方法和涉及作为催化剂的用途。