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公开(公告)号：CN104480117B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410741491.5
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种花生青枯病抗性相关基因AhRRS5及其超表达载体的构建及在烟草抗青枯病基因工程中的应用，属于植物基因工程技术领域。该基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建过量表达载体转化烟草，通过对转基因植株进行青枯菌接种鉴定和分子检测，其在烟草中超表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRRS5在植物应答青枯病菌侵染中起着重要的调节作用，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要意义，将大力促进烟草抗青枯病基因工程的发展与应用。
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公开(公告)号：CN104004753B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201410202769.1
申请日：2014-05-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种分离调控花生胚发育基因的方法，属于功能基因组学领域，所述AhHsfa4A基因序列如SEQ ID NO:1所示，将筛选得到受钙诱导引起花生早期胚细胞程序性死亡的密切相关重要基因AhHsfa4A，并通过改良的RACE技术从所构建的全组织全长文库得到了AhHsfa4A基因的全序列。本发明建立了一种高效筛选缺钙诱导的花生早期胚重要基因的方法（SSHaLL）并利用该方法筛选到一个引起花生早期胚细胞程序性死亡的重要基因AhHsfa4A并对其进行了表达鉴定。该发明为高效筛选花生胚发育的重要差异表达基因，从而进一步阐明花生胚发育的分子机理奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN104404063A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410744726.6
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种花生维生素E合成关键基因及应用，本实验室通过花生转录组数据分析结果设计引物，采用改良的RACE技术，克隆分离花生HPPD基因的cDNA序列。构建超表达载体p35S::AhHPPD，转化模式植物烟草，经RP-HPLC分析转基因烟草和野生型烟草中α-生育酚的含量，结果显示转基因烟草中α-生育酚的含量提高2-3倍。表明从花生中克隆的AhHPPD能够编码具有功能的对羟苯基丙酮酸双加氧酶；AhHPPD的活性可提高生育酚如α-生育酚合成的重要作用。这将有利于提高花生维生素E的含量、延长油脂贮存期和货架期，具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN103947681A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410168352.8
申请日：2014-04-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种提高花生种子出苗率的渗透剂组合物，是以干红土、炭化谷壳、水为主要成分，以多菌灵为辅料，按50:2:4:1的比例配合而成一种固体剂型花生种子处理剂，并于播种前，按14kg/亩花生种子使用2.4kg渗透剂组合物对花生种子进行预处理。通过播种前将渗透剂组合物与种子混合，使组合物中的水分渗透进入花生种子中，提高花生种子的有效含水率，修复花生种子的细胞膜结构，同时可使炭化谷壳中的钾素通过水分渗透为种子所吸收，以提高种子抗逆性及吸附种子中散发的有害气体，并利用多菌灵的杀菌抑菌作用，有效抑制种子发芽过程中的各种病毒与霉菌，显著提高花生种子的活力和发芽出苗率。
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公开(公告)号：CN101864440B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010227487.9
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学 , 福建省烟草专卖局烟草农业科学研究所
IPC: C12N15/56 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种根特异启动子与抗病基因CHI培育抗青枯病烟草的方法，包括CHI基因的克隆、抗青枯病CHI基因烟草植株表达载体的构建、抗烟草青枯病CHI基因材料的培育以及抗病转基因植株的筛选鉴定。获得的转CHI基因烟草品系，其抗性明显高于受体品种翠碧一号及非转基因后代。目前对转CHI基因烟草进行根、茎接种鉴定，表明了转基因烟草具有高抗烟草青枯病的能力。将烟草根特异启动子NtR12与抗病基因CHI结合在一起构建的植物表达载体，遗传转化得到的转基因烟草，CHI基因不在烟草叶片表达，符合分子安全育种的有效基因工程手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101880673B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010227467.1
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种利用根特异启动子与抗病RIP基因培育烟草抗青枯病品系的方法，包括根特异启动子的克隆，抗病基因RIP的克隆，抗烟草青枯病表达载体的构建，培育抗青枯病转基因烟草，以及接种转基因烟草青枯菌进行材料的筛选鉴定。将烟草根特异启动子运用于烟草分子育种上，提高了转基因安全性，由根特异启动子携带光谱抗病基因在烟草根和茎部表达，对烟草青枯病有较强的抵抗能力甚至达到免疫功能。通过对转基因烟草进行RT-PCR鉴定，表明了RIP基因不在烟草叶片表达，通过对转基因烟草进行接种青枯菌进行抗性鉴定，得到了高抗烟草青枯病的转基因新材料，为培养高抗烟草青枯病的转基因植株奠定了有利的基础。
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公开(公告)号：CN116515008A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310549588.5
申请日：2023-05-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: C08B37/00 , A23L33/125 , A61K33/04 , A61K31/715 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种改善酒精性肝损伤的硒多糖及其制备方法与应用。其通过富硒栽培的方式获得富硒姬松茸子实体，然后采用水提醇沉法从该子实体中提取获得粗硒多糖，并利用中空纤维切向流膜分离出姬松茸多糖中大于10KD的组分，再由DEAE‑52和Sephadex G‑100柱层析进一步纯化，得到单一硒多糖组分AbPSe，该硒多糖组分由葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、半乳糖组成，其对长期饮酒造成的肝脏损伤有良好的缓解作用，可开发为防治酒精性肝损伤的药品或保健品。
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公开(公告)号：CN115028690A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210263252.8
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种花生青枯菌效应蛋白RipG7及其在花生抗青枯病中的应用，属于植物病理和作物病害防治技术领域。花生青枯菌效应蛋白RipG7的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。敲除Rip刚后，能够显著降低RS‑P.362200对花生的致病性，表明RipG7作为一个毒力因子，在花生致病过程中发挥着重要的作用。筛选到RipG7的一个靶蛋白AhGEBG，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，蛋白序列如SEQ ID No.4所示。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114426972A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210146687.4
申请日：2022-02-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/02 , A01H5/12 , A01H5/08 , A01H5/10 , A01H6/20 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了花生转录调控因子AhSAP1基因在调控种子大小中的应用。AhSAP1基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化拟南芥，建立了转基因拟南芥株系。将转基因拟南芥株系与野生型植株比较分析发现，AhSAP1在拟南芥中超量表达可显著增加叶片、花器官、角果及种子大小。本发明为利用基因工程手段培育大果植物新品种提供了重要的基因资源，可用于提高作物的产量，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN105505983A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610025959.X
申请日：2016-01-15
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N15/8227 , C12N15/8243
Abstract: 本发明涉及启动子NtR2驱动AhRESS在本生烟草发状根产白藜芦醇方法，属于植物基因工程领域。利用发根农杆菌介导将烟草根特异启动子NtR2驱动花生白藜芦醇合酶基因AhRESS载体pBI121-NtR2-AhRESS遗传转化本生烟草，获得特异表达AhRESS的转基因本生烟草发状根。通过转基因本生烟草发状根的液体悬浮培养技术，建立了转基因本生烟草发状根的快速繁殖体系。利用有机溶剂浸提法提取转基因本生烟草发状根中白藜芦醇，经高效液相色谱（HPLC）测定，其白藜芦醇含量最高为1.59μg/g（FW），是未转基因发状根中白藜芦醇含量的3倍。
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