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公开(公告)号：CN101864440A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010227487.9
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/56 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种根特异启动子与抗病基因CHI培育抗青枯病烟草的方法，包括CHI基因的克隆、抗青枯病CHI基因烟草植株表达载体的构建、抗烟草青枯病CHI基因材料的培育以及抗病转基因植株的筛选鉴定。获得的转CHI基因烟草品系，其抗性明显高于受体品种翠碧一号及非转基因后代。目前对转CHI基因烟草进行根、茎接种鉴定，表明了转基因烟草具有高抗烟草青枯病的能力。将烟草根特异启动子NtR12与抗病基因CHI结合在一起构建的植物表达载体，遗传转化得到的转基因烟草，CHI基因不在烟草叶片表达，符合分子安全育种的有效基因工程手段。
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公开(公告)号：CN101886089A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010235191.1
申请日：2010-07-24
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/56 , C12N9/24 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种诱导型启动子携带Glu基因培育抗青枯病烟草的方法，该方法将烟草基因组中的诱导型启动子P1核苷酸序列与抗病基因Glu整合在一起，培育转基因烟草。本发明从烟草基因组克隆得到诱导型启动子、烟草基因组克隆得到的Glu基因运用于烟草分子育种上，提高了转基因安全性，由诱导型启动子携带抗病基因在烟草受到外界病原菌侵染时让基因启动表达，对烟草青枯病有较强的抵抗能力甚至达到免疫功能。通过对转基因烟草接种青枯菌进行抗性鉴定，得到了高抗烟草青枯病的转基因新材料，为培养高抗烟草青枯病的转基因植株奠定了有利的基础。
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公开(公告)号：CN101880687A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010227468.6
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/56 , C12N9/42 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种诱导型启动子携带抗病基因培育烟草抗青枯病品系的方法，该方法将烟草基因组中的诱导型启动子P1核苷酸序列与抗病基因CHI整合在一起，让诱导型启动子引导抗病基因在受病原菌侵染时表达。从烟草基因组克隆得到诱导型启动子、烟草基因组克隆得到的CHI基因运用于烟草分子育种上，提高了转基因安全性，由诱导型启动子携带抗病基因在烟草受到外界病原菌侵染时让基因启动表达，对烟草青枯病有较强的抵抗能力甚至达到免疫功能。通过对转基因烟草进行RT-PCR鉴定和接种青枯菌进行抗性鉴定，得到了高抗烟草青枯病的转基因新材料，为培养高抗烟草青枯病的转基因植株奠定了有利的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101880673A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010227467.1
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种利用根特异启动子与抗病RIP基因培育烟草抗青枯病品系的方法，包括根特异启动子的克隆，抗病基因RIP的克隆，抗烟草青枯病表达载体的构建，培育抗青枯病转基因烟草，以及接种转基因烟草青枯菌进行材料的筛选鉴定。将烟草根特异启动子运用于烟草分子育种上，提高了转基因安全性，由根特异启动子携带光谱抗病基因在烟草根和茎部表达，对烟草青枯病有较强的抵抗能力甚至达到免疫功能。通过对转基因烟草进行RT-PCR鉴定，表明了RIP基因不在烟草叶片表达，通过对转基因烟草进行接种青枯菌进行抗性鉴定，得到了高抗烟草青枯病的转基因新材料，为培养高抗烟草青枯病的转基因植株奠定了有利的基础。
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公开(公告)号：CN101864440B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010227487.9
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学 , 福建省烟草专卖局烟草农业科学研究所
IPC: C12N15/56 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种根特异启动子与抗病基因CHI培育抗青枯病烟草的方法，包括CHI基因的克隆、抗青枯病CHI基因烟草植株表达载体的构建、抗烟草青枯病CHI基因材料的培育以及抗病转基因植株的筛选鉴定。获得的转CHI基因烟草品系，其抗性明显高于受体品种翠碧一号及非转基因后代。目前对转CHI基因烟草进行根、茎接种鉴定，表明了转基因烟草具有高抗烟草青枯病的能力。将烟草根特异启动子NtR12与抗病基因CHI结合在一起构建的植物表达载体，遗传转化得到的转基因烟草，CHI基因不在烟草叶片表达，符合分子安全育种的有效基因工程手段。
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公开(公告)号：CN101880673B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010227467.1
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种利用根特异启动子与抗病RIP基因培育烟草抗青枯病品系的方法，包括根特异启动子的克隆，抗病基因RIP的克隆，抗烟草青枯病表达载体的构建，培育抗青枯病转基因烟草，以及接种转基因烟草青枯菌进行材料的筛选鉴定。将烟草根特异启动子运用于烟草分子育种上，提高了转基因安全性，由根特异启动子携带光谱抗病基因在烟草根和茎部表达，对烟草青枯病有较强的抵抗能力甚至达到免疫功能。通过对转基因烟草进行RT-PCR鉴定，表明了RIP基因不在烟草叶片表达，通过对转基因烟草进行接种青枯菌进行抗性鉴定，得到了高抗烟草青枯病的转基因新材料，为培养高抗烟草青枯病的转基因植株奠定了有利的基础。
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公开(公告)号：CN101875937B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010228156.7
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种烟草根特异启动子的克隆及其在转基因植物上的应用。该烟草根特异启动子，其至少含有SEQ IDNo.1所示的核苷酸序列。克隆烟草根特异启动子的方法，包括SSH文库的构建，探针的制作，文库杂交筛选特异基因，RT-PCR鉴定特异基因的时空表达，克隆全长基因序列，进而克隆上游特异启动子。所述的烟草根部特异启动子应用于转基因植物。本发明的NtR12根部特异启动子，能提高烟草转基因的安全性。能安全有效地解决烟草种植过程中的根茎病虫害。
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公开(公告)号：CN101875937A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN201010228156.7
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种烟草根特异启动子的克隆及其在转基因植物上的应用。该烟草根特异启动子，其至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列。克隆烟草根特异启动子的方法，包括SSH文库的构建，探针的制作，文库杂交筛选特异基因，RT-PCR鉴定特异基因的时空表达，克隆全长基因序列，进而克隆上游特异启动子。所述的烟草根部特异启动子应用于转基因植物。本发明的NtR12根部特异启动子，能提高烟草转基因的安全性。能安全有效地解决烟草种植过程中的根茎病虫害。
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