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公开(公告)号：CN115028690A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210263252.8
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种花生青枯菌效应蛋白RipG7及其在花生抗青枯病中的应用，属于植物病理和作物病害防治技术领域。花生青枯菌效应蛋白RipG7的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。敲除Rip刚后，能够显著降低RS‑P.362200对花生的致病性，表明RipG7作为一个毒力因子，在花生致病过程中发挥着重要的作用。筛选到RipG7的一个靶蛋白AhGEBG，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，蛋白序列如SEQ ID No.4所示。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114426972A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210146687.4
申请日：2022-02-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/02 , A01H5/12 , A01H5/08 , A01H5/10 , A01H6/20 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了花生转录调控因子AhSAP1基因在调控种子大小中的应用。AhSAP1基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化拟南芥，建立了转基因拟南芥株系。将转基因拟南芥株系与野生型植株比较分析发现，AhSAP1在拟南芥中超量表达可显著增加叶片、花器官、角果及种子大小。本发明为利用基因工程手段培育大果植物新品种提供了重要的基因资源，可用于提高作物的产量，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN105505983A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610025959.X
申请日：2016-01-15
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N15/8227 , C12N15/8243
Abstract: 本发明涉及启动子NtR2驱动AhRESS在本生烟草发状根产白藜芦醇方法，属于植物基因工程领域。利用发根农杆菌介导将烟草根特异启动子NtR2驱动花生白藜芦醇合酶基因AhRESS载体pBI121-NtR2-AhRESS遗传转化本生烟草，获得特异表达AhRESS的转基因本生烟草发状根。通过转基因本生烟草发状根的液体悬浮培养技术，建立了转基因本生烟草发状根的快速繁殖体系。利用有机溶剂浸提法提取转基因本生烟草发状根中白藜芦醇，经高效液相色谱（HPLC）测定，其白藜芦醇含量最高为1.59μg/g（FW），是未转基因发状根中白藜芦醇含量的3倍。
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公开(公告)号：CN101886089A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010235191.1
申请日：2010-07-24
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/56 , C12N9/24 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种诱导型启动子携带Glu基因培育抗青枯病烟草的方法，该方法将烟草基因组中的诱导型启动子P1核苷酸序列与抗病基因Glu整合在一起，培育转基因烟草。本发明从烟草基因组克隆得到诱导型启动子、烟草基因组克隆得到的Glu基因运用于烟草分子育种上，提高了转基因安全性，由诱导型启动子携带抗病基因在烟草受到外界病原菌侵染时让基因启动表达，对烟草青枯病有较强的抵抗能力甚至达到免疫功能。通过对转基因烟草接种青枯菌进行抗性鉴定，得到了高抗烟草青枯病的转基因新材料，为培养高抗烟草青枯病的转基因植株奠定了有利的基础。
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公开(公告)号：CN101880687A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010227468.6
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/56 , C12N9/42 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种诱导型启动子携带抗病基因培育烟草抗青枯病品系的方法，该方法将烟草基因组中的诱导型启动子P1核苷酸序列与抗病基因CHI整合在一起，让诱导型启动子引导抗病基因在受病原菌侵染时表达。从烟草基因组克隆得到诱导型启动子、烟草基因组克隆得到的CHI基因运用于烟草分子育种上，提高了转基因安全性，由诱导型启动子携带抗病基因在烟草受到外界病原菌侵染时让基因启动表达，对烟草青枯病有较强的抵抗能力甚至达到免疫功能。通过对转基因烟草进行RT-PCR鉴定和接种青枯菌进行抗性鉴定，得到了高抗烟草青枯病的转基因新材料，为培养高抗烟草青枯病的转基因植株奠定了有利的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115109128B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202210674475.3
申请日：2022-06-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H5/12 , A01H6/54 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种花生青枯菌效应蛋白RipXV及其编码基因和应用。所述花生青枯菌效应蛋白RipXV的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其编码基因RipXV的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。在本氏烟中瞬时超表达RipXV基因，可诱导植物细胞死亡。同源重组法构建△ripXV突变株，接种花生表现致病力增强，表明RipXV可能是一个无毒效应蛋白，在花生致病过程中发挥着重要的作用。通过酵母双杂交技术在花生受青枯菌诱导的cDNA文库中筛选到了RipXV的靶蛋白AhRFL1。本发明对于解析青枯菌与寄主互作的分子机制和建立植物青枯病的综合防治技术策略均有重要意义。
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公开(公告)号：CN116987698A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310046851.9
申请日：2023-01-31
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/82 , A01H6/20 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供一种花生黄曲霉诱导表达启动子pAhOMT1及其应用，属于植物基因工程技术领域。所述花生黄曲霉诱导表达启动子pAhOMT1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，CDS序列如SEQ ID NO.2所示。所述启动子pAhOMT1具有受黄曲霉诱导而大量表达的特性，在黄曲霉侵染条件下，驱动GUS基因在拟南芥植株中均大量表达，而未受黄曲霉侵染诱导下，在植株中未检测到GUS基因表达。启动子pAhOMT1将为植物抗逆性研究提供重要的遗传资源。
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公开(公告)号：CN114651689A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210263588.4
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种花生青枯病田间初花期接种鉴定方法，包括如下步骤：将种植田块进行整地起垄，按照规格种植花生种质；选择青枯菌进行培养和摇菌，获得接种用青枯菌悬液；对初花期的花生种质材料采用剪叶接种法接种花生青枯病菌；接种后25天，记录接种花生青枯菌后发病等级的植株数目，计算病情指数，判断花生品种对花生青枯病的抗性等级。本发明的花生青枯病田间初花期接种鉴定方法，其鉴定结果准确可靠且重复性较高，可真实反映田间的青枯病抗性，可显著区分不同花生品种对青枯病的抗感差异，可一次性对多个待测品种的花生进行大批量的鉴定，实现规模化花生青枯病的抗病性鉴定。
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公开(公告)号：CN112425504A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011621915.6
申请日：2020-12-31
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及花生育种领域，具体涉及一种高糖花生种质的选育方法。本发明的选育方法，包含以下步骤：（1）通过对468份已知花生品种及213突变体材料进行无损伤近红外检测花生干果蔗糖含量，获得花生蔗糖干基不小于7%的种质材料品系一份。（2）将获得的高糖株系与本地高产、高蛋白、抗性强的品种龙花15杂交。（3）杂交后代种植后对F1代到F6自交系进行无损伤近红外检测。获得蔗糖含量高于7%以上的高糖株系材料9份。采用此育种技术选育出来的花生新种质同时具有高产、出仁率高、抗病、高蛋白、高糖的特点。
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公开(公告)号：CN105463016B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201610025963.6
申请日：2016-01-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种诱导转基因花生发状根生物反应器产白藜芦醇的方法，属于生物技术领域。利用发根农杆菌介导将烟草根特异启动子NtR12驱动花生白藜芦醇合酶基因AhRESS载体pBI121‑NtR12‑AhRESS遗传转化花生，获得特异表达AhRESS的转基因花生发状根。建立了高产白藜芦醇的优化生产体系，花生发状根培养至第11天，经20mM的醋酸钠处理24h，发状根中白藜芦醇含量可提高0.8倍，是非转基因花生根系的5.34倍，含量达到148.62μg/g（FW），同时培养基中白藜芦醇为80.86μg/100mL,是花生本身根系白藜芦醇含量的7倍多。本发明为利用生物反应器培养花生发状根进而生产白藜芦醇奠定了基础。
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